【推荐1】乙烯是重要的有机化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志，以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化：
   
(1)的官能团的名称为___________。与过量的乙酸反应会生成具有香味的油状物质，请写出该反应的化学方程式___________。
(2)①的反应类型为___________
(3)写出反应⑥的化学方程式：___________
(4)上述物质中，能发生银镜反应的物质有___________(写名称)。
(5)实验室利用反应③制取C，常用如图装置。
   
①请写出C的名称___________，此装置中采用了球形干燥管，其作用是___________。
为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热，再加热使之微微沸腾，实验结束时充分振荡试管Ⅱ，静置后再测有机层的厚度，实验记录如下：

实验编号	试管Ⅰ中试剂	试管Ⅱ中试剂	有机层的厚度/cm
A	乙醇、乙酸、浓硫酸	饱和碳酸钠溶液	3.0
B	乙醇、乙酸		0.1
C	乙醇，乙酸、硫酸		0.6
D	乙醇、乙酸、盐酸		0.6

②实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是___________mL和___________。
③分析实验___________(填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了产品C的产率。
④若现有乙酸，乙醇，发生酯化反应得到产品C，试计算该反应的产率为___________%(保留一位小数)。

【推荐2】已知：A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；现以A为主要原料合成具有特殊香味的化合物E，其合成路线如图1所示。回答下列问题：

(1)反应①的化学方程式为_______；反应类型是_______。
(2)有机物D结构简式：_______；其官能团名称为_______。
(3)反应④的化学方程式为_______；反应类型是_______
(4)某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如图，根据图2装置回答问题。

①装置甲锥形瓶中盛放的固体药品可能为_______(填字母)。
A．Na₂O₂ B．KCl          C．Na₂CO₃ D．MnO₂
②实验过程中，丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为_______。

【推荐3】Ⅰ．是一种重要的有机合成中间体，由芳香烃A和E为有机原料和其他必要试剂制备Ⅰ的合成路线如图：
   
已知：Ⅰ．RXRCOOH；
Ⅱ．R—CH=CH₂R—CH₂CH₂Br；
Ⅲ．   。
请回答下列问题：
（1）A的分子式为___。Ⅰ中含有官能团的名称为_____。
（2）C→D、H→I的反应类型分别为____、____。
（3）E的化学名称为______，一定条件下，E发生加聚反应的化学方程式为____。
（4）F→G的化学方程式为____。
（5）H的结构简式为____。
（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有__种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为____。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应

【推荐1】有机物W是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物，以芳香烃A为原料合成W的流程如图所示，其中B的核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶6。

(1)的名称是___________，F中含有官能团的名称为___________。
(2)的反应条件是___________，的反应类型是___________。
(3)写出反应的化学方程式：___________。
(4)W有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①能与溶液反应
②苯环上只有两个取代基，且其中一个为含有碳碳双键的烃基
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为___________。
(5)设计以为原料制备(无机试剂任选)___________。

【推荐2】C₂H₂是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

回答下列问题：
(1)B含有的官能团名称是_____。
(2)①的反应类型是_____，⑦的反应类型是_____。
(3)C和D的结构简式分别为_____、_____。
(4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)_____。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线。_____。

【推荐3】氟西汀(G)是一种治疗抑郁性精神障碍的药物，其一种合成路线如图：

已知：LiAlH₄是强还原剂，不仅能还原醛、酮，还能还原酯，但成本较高。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，F的结构简式为___________。
(2)B中含氧官能团的名称为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)反应②的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有2个取代基
②能与FeCl₃溶液发生显色反应且能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱上有6组峰且峰面积之比为2:2:2:2:1:1的物质的结构简式为___________。

(6) 也是一种生产氟西汀的中间体，设计以和CH₃SO₂Cl为主要原料制备它的合成路线(其他试剂任选)___________。

【推荐2】粘合剂 M 的合成路线如下图所示：完成下列填空：

（1）写出 A 和 D 的结构简式。A______ D_____
（2）写出⑦的反应类型：_____
（3）写出②的反应条件 ：_____
（4）反应③ 和 ⑤的目的是_____
（5）C 的具有相同官能团的同分异构体共有___________种（不包括C 本身）
（6）写出 D 在碱性条件下水解的化学反应方程式：_____

【推荐3】有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下：

已知：(苯胺易被氧化)
请回答：
(1)X中含氮官能团的名称是___________。
(2)反应①的试剂和条件是___________。
(3)反应①~⑤中属于取代反应的是___________（填反应序号）。
(4)反应⑤的化学方程式___________。
(5)反应②和③的顺序不能颠倒，理由是____________。
(6)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式___________。
i. 苯环上的一氯取代物有四种；
ii. 既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。

【推荐1】芬必得是一种解热、镇痛及抗生素药物的商品名，其主要成分是化合物对异丁基-α-甲基苯乙酸，药名为布洛芬，它有多种合成路线，其中一种的合成路线如下：

（1）由A生成B反应方程式是：

有机物A的结构简式是____________，该反应的类型是_________。
（2）由B生成C反应方程式是______________________，反应类型是__________。
（3）有机物D的官能团是____________。
（4）根据布洛芬的结构，下列判断不正确的是___________(填序号)。

A．能与NaOH溶液反应	B．苯甲酸的同系物
C．能与溴水发生加成反应使溴水褪色	D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
E．不能发生取代反应	F．1mol布洛芬能与1mol金属钠反应

【推荐2】一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。

已知：(1)X为芳香烃，其相对分子质量为92
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
(3)(苯胺，易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
(1)X的分子式为______________。
(2)中官能团的名称为____________________；
(3)反应③的反应类型是___________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；
(4)反应④的化学方程式为_______________________；
(5)阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2molNaHCO₃完全反应。
(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)_______。合成路线流程图示例如下：

【推荐3】物质G是升高白细胞的常见药物，合成G的路线如下：

已知：R-CHO+R′-CH₂-CHO(—R、—R′代表烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；反应①的反应方程式为_______。
(2)反应②的反应条件是_______。试剂X的结构简式为_______。
(3)D中含氧官能团的名称是_______。
(4)反应④的反应类型是_______。
(5)C有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式_______
①只有两种不同官能团；②有2种不同化学环境的氢原子且峰面积之比为
(6)设计以为原料合成的路线(无机试剂任选)_______