I.某有机物的结构简式如图所示,关于该有机物的说法不正确的是
II.绿原酸是一种抗氧化药物,存在如图所示的转化关系。
(1)绿原酸中的含氧官能团有酯基、________ 。
(2)B的分子式是__________________ 。
(3)C的氧化产物能发生银镜反应,则C→D的化学方程式是_______________ 。
(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_______ 。
(5)1 mol A与足量的H2、浓溴水作用,最多可消耗H2________ mol,浓溴水________ mol。
(6)F是A的同分异构体,F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2溶液反应产生气体或红色沉淀;苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。
①符合上述条件的F有________ 种可能的结构;
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应,其化学方程式为________ (任写1个)。
A.该有机物的化学式为C20H14O5 |
B.该有机物分子中的三个苯环不可能共平面 |
C.该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应 |
D.1 mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为500mol |
(1)绿原酸中的含氧官能团有酯基、
(2)B的分子式是
(3)C的氧化产物能发生银镜反应,则C→D的化学方程式是
(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是
(5)1 mol A与足量的H2、浓溴水作用,最多可消耗H2
(6)F是A的同分异构体,F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2溶液反应产生气体或红色沉淀;苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。
①符合上述条件的F有
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应,其化学方程式为
更新时间:2016-12-09 15:54:17
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【推荐1】某有机化合物中间体I合成路线如图所示。回答下列问题:
(1)A属于醛类,根据系统命名法其名称为__________ ;
(2)下列说法不正确的是__________。
(3)写出H的结构简式_____________________
(4)C→D的化学方程式为___________________________________________
(5)根据上述信息,写出以和为主要原料制备的合成路线______________________ 。
(6)G的同分异构体中,写出符合下列条件的结构简式_______________________ (不考虑立体异构);
①含有苯环且苯环上有3个取代基②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
③其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为9:2:2:1
(1)A属于醛类,根据系统命名法其名称为
(2)下列说法不正确的是__________。
A.I的分子式为 | B.D到E的反应属于还原反应 |
C.E可以和发生显色反应 | D.A到B的反应分为两步,分别为加成和消去反应, |
(4)C→D的化学方程式为
(5)根据上述信息,写出以和为主要原料制备的合成路线
(6)G的同分异构体中,写出符合下列条件的结构简式
①含有苯环且苯环上有3个取代基②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
③其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为9:2:2:1
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【推荐2】氧氟沙星(图中的X)主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、扁桃体、皮肤及组织等部位的急、慢性感染。某高校研究团队提出一种新的合成方法,条件温和,容易控制,原料利用率较高,符合绿色化学思想。该工艺合成路线如图:
注:(结构式为)是一种医药中间体合成反应的溶剂。
回答下列有关问题:
(1)A中官能团的名称为___________ ,物质C分子中的“Et”代表___________ (写名称)。
(2)E的结构简式为___________ ;C→D的反应类型为___________ 。
(3)氧氟沙星最多可与___________ 发生加成反应;物质M与足量热的溶液反应,消耗的物质的量为___________ 。
(4)写出G→X的反应的化学方程式:___________ 。
(5)同时满足下列条件的A( )的同分异构体有___________ 种。
①分子中含有苯环;②能发生银镜反应。
(6)加替沙星通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ达到抗菌作用。设计以 为主要原料(其他合适原料任选)合成加替沙星的中间体( )的路线图_______ 。
注:(结构式为)是一种医药中间体合成反应的溶剂。
回答下列有关问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)E的结构简式为
(3)氧氟沙星最多可与
(4)写出G→X的反应的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的A( )的同分异构体有
①分子中含有苯环;②能发生银镜反应。
(6)加替沙星通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ达到抗菌作用。设计以 为主要原料(其他合适原料任选)合成加替沙星的中间体( )的路线图
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【推荐3】H是胃炎药溴丙胺太林的合成中间体,其合成路线如图:
已知: 。回答下列问题:
(1)A的名称为_______ ;E的分子式为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)F的一氯取代物有_______ 种。
(4)F→G反应的化学方程式为_______ 。
(5)B的同分异构中满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构);
①遇溶液显紫色 ②能发生银镜反应
(6)的所有含苯环的同分异构体中,消耗的物质的量最多为_______ 。
(7)设计由邻二甲苯( )为原料合成 的路线(其他无机试剂任选):_______ 。
已知: 。回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)F的一氯取代物有
(4)F→G反应的化学方程式为
(5)B的同分异构中满足下列条件的有
①遇溶液显紫色 ②能发生银镜反应
(6)的所有含苯环的同分异构体中,消耗的物质的量最多为
(7)设计由邻二甲苯( )为原料合成 的路线(其他无机试剂任选):
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【推荐1】某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下,试回答下列问题:
已知:,Me代表甲基,Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B中最多有___________ 个原子共面,化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________ ,___________ 。
(3)反应④的反应类型是___________ ,反应③的化学方程式为___________ 。
(4)A水解产物的名称为___________ ,芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14,且M与A的水解产物互为同系物,则M的同分异构体有___________ 种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为___________ 。
(5)也可以用制备G:请以为起始原料完成合成的路线,注明条件,无机试剂自选___________ 。
已知:,Me代表甲基,Et代表乙基。
(1)A的分子式为
(2)B中最多有
(3)反应④的反应类型是
(4)A水解产物的名称为
(5)也可以用制备G:请以为起始原料完成合成的路线,注明条件,无机试剂自选
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解题方法
【推荐2】某医药中间体F的制备流程如图(部分产物已略去)。
已知: (R、、、表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是_______ 。
(2)A不能发生银镜反应,则A的结构简式为_______ 。
(3)反应①~④中,属于加成反应的是_______ (填序号)。
(4)反应⑥的化学方程式为_______ 。
(5)某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为,且能与溶液反应,则聚合物H的结构简式是_______ 。
已知: (R、、、表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是
(2)A不能发生银镜反应,则A的结构简式为
(3)反应①~④中,属于加成反应的是
(4)反应⑥的化学方程式为
(5)某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为,且能与溶液反应,则聚合物H的结构简式是
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【推荐3】温室气体CO2资源化利用的一种途径如下,生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。
回答下列问题:
(1)由A到B的反应类型为_____ ;由C到D的反应所需试剂为______ 。
(2)E中官能团的名称是_____ ,最多_______ 个原子共线。
(3)F合成G的化学方程式为_______ 。
(4)与G互为同分异构体的羧酸类芳香族化合物中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为____ 。
(5)设计由丙炔和甲醛为起始原料制备 和的合成路线(无机试剂任选)______ 。
回答下列问题:
(1)由A到B的反应类型为
(2)E中官能团的名称是
(3)F合成G的化学方程式为
(4)与G互为同分异构体的羧酸类芳香族化合物中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为
(5)设计由丙炔和甲醛为起始原料制备 和的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐1】有机物G是一种新型聚合物,其一种合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)F的结构简式为______ 。
(2)反应③需要加入的试剂和条件分别为______ 。
(3)反应①和反应②的反应类型分别为______ 、______ 。
(4)反应⑥的化学方程式为__________________ 。
(5)C的同分异构体中苯环上含5个取代基,其中4个为羟基的结构有______ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为______ 。
(6)水杨酸甲醚()可用于有机合成、防腐消毒、香料、医药等,设计以苯酚、甲醛和一碘甲烷为原料制备水杨酸甲醚的合成路线__________________ 。
回答下列问题:
(1)F的结构简式为
(2)反应③需要加入的试剂和条件分别为
(3)反应①和反应②的反应类型分别为
(4)反应⑥的化学方程式为
(5)C的同分异构体中苯环上含5个取代基,其中4个为羟基的结构有
(6)水杨酸甲醚()可用于有机合成、防腐消毒、香料、医药等,设计以苯酚、甲醛和一碘甲烷为原料制备水杨酸甲醚的合成路线
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【推荐2】1,2,3-三溴苯是一种重要的化工原料,合成1,2,3-三溴苯的流程图如下图所示:
(1)由A生成B的化学方程式为___________ ,由E生成F的条件b为___________ ,由B生成C的反应类型为___________ 。
(2)试剂a的结构简式为,由C生成D反应类型为取代反应,则C生成D的化学方程式为___________ 。浓硫酸可以和苯发生取代反应,反应中将硫酸视作 HO—SO3H,请写出由D生成E的化学方程式 ___________ 。
(3)由F到G主要经历了反应(i)、反应(ii)和反应(iii)三个过程,其中反应(i)为可逆反应,请结合平衡移动原理分析NaOH在F转变为G的过程中起到的作用__________ 。
(i)
(ii)
CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O(iii)
加入NaOH溶液后苯环上的溴原子没有发生水解反应,而溴乙烷在NaOH的水溶液中会发生水解反应,这说明与苯环相连的碳溴键键能_____ (填“大于”、“小于”或“等于”)与烷基相连的碳溴键键能。
(4)苯环上原有的取代基能够影响新进入的取代基的取代位置,这种效应称为取代基定位效应。如苯环上存在取代基时,取代反应中新取代基主要进入该取代基的邻位和对位,且对位产物的产率高于邻位产物;苯环上存在磺酸基(−SO3H)时新取代基主要进入其间位。请结合取代基的定位效应分析流程中E→H过程中首先取代−SO3H再加入H+使其离去过程的意义___________ 。
(5)卤原子是邻、对位定位基(对位产物为主要产物),硝基(−NO2)是间位定位基。结合流程信息和定位基效应,设计由苯和其他必要无机试剂合成的合成路线_______ 。(合成路线常用的表示方式为:DEF)
(1)由A生成B的化学方程式为
(2)试剂a的结构简式为,由C生成D反应类型为取代反应,则C生成D的化学方程式为
(3)由F到G主要经历了反应(i)、反应(ii)和反应(iii)三个过程,其中反应(i)为可逆反应,请结合平衡移动原理分析NaOH在F转变为G的过程中起到的作用
(i)
(ii)
CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O(iii)
加入NaOH溶液后苯环上的溴原子没有发生水解反应,而溴乙烷在NaOH的水溶液中会发生水解反应,这说明与苯环相连的碳溴键键能
(4)苯环上原有的取代基能够影响新进入的取代基的取代位置,这种效应称为取代基定位效应。如苯环上存在取代基时,取代反应中新取代基主要进入该取代基的邻位和对位,且对位产物的产率高于邻位产物;苯环上存在磺酸基(−SO3H)时新取代基主要进入其间位。请结合取代基的定位效应分析流程中E→H过程中首先取代−SO3H再加入H+使其离去过程的意义
(5)卤原子是邻、对位定位基(对位产物为主要产物),硝基(−NO2)是间位定位基。结合流程信息和定位基效应,设计由苯和其他必要无机试剂合成的合成路线
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【推荐3】双安妥明[ ]可用于降低血液中的胆固醇含量,该物质的合成路线如图所示:
已知:Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且有一个甲基支链;I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________ ,J中所含官能团名称为__________ 。
(2)D的名称为______________ 。
(3)反应D→E的化学方程式为____________ ,反应类型是____________ 。
(4)H+K→双安妥明的化学方程式为____________ 。
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体,苯环上有两个取代基,苯环上一氯代物只有两种,能与氯化铁反应显紫色且属于酯,符合要求的有机物L有__________ 种。
(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3,请写出合成路线图______ (合成过程无机物任选)。
已知:Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且有一个甲基支链;I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D的名称为
(3)反应D→E的化学方程式为
(4)H+K→双安妥明的化学方程式为
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体,苯环上有两个取代基,苯环上一氯代物只有两种,能与氯化铁反应显紫色且属于酯,符合要求的有机物L有
(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3,请写出合成路线图
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【推荐1】化合物G是一种治疗新冠病毒药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:①
②RCHO
回答下列问题:
(1)A中除—OH外的含氧官能团的名称为_________ ,C的俗名为___________ 。
(2)B的结构简式为_________________ 。
(3)②的反应类型为______________ ;③的反应类型为______________ 。
(4)反应①的化学方程式为___________ 。
(5)M为的同分异构体,写出符合下列条件的所有M的结构简式______ 。
①硝基与苯环直接相连
②遇溶液能够发生显色反应
③其核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为
(6)参照G的合成路线,设计以丙酮为原料制备的合成路线__________ (无机试剂任选)。
已知:①
②RCHO
回答下列问题:
(1)A中除—OH外的含氧官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)②的反应类型为
(4)反应①的化学方程式为
(5)M为的同分异构体,写出符合下列条件的所有M的结构简式
①硝基与苯环直接相连
②遇溶液能够发生显色反应
③其核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为
(6)参照G的合成路线,设计以丙酮为原料制备的合成路线
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【推荐2】化合物G是一种用于合成降血压药物的中间体,合成G的部分流程如下(部分反应条件省略):
已知:乙酸酐的结构简式为。
(1)A的名称是_______ ;B中所含官能团的名称是_______ 。
(2)反应⑤的化学方程式为_______ ,该反应的反应类型是_______ 。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。则G分子中的手性碳个数为_______ 个。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:_______ 、_______ 。
①苯环上只有三个取代基
②核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(5)以为原料制备M()的合成路线如下:XYM,X的结构简式为_______ ,写出由Y生成M的化学方程式:_______ 。
已知:乙酸酐的结构简式为。
(1)A的名称是
(2)反应⑤的化学方程式为
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。则G分子中的手性碳个数为
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:
①苯环上只有三个取代基
②核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(5)以为原料制备M()的合成路线如下:XYM,X的结构简式为
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(0.4)
【推荐3】化合物H( )是合成某治疗心脑血管疾病药物的中间体,合成H的常用方法如图:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)化合物H的分子式为_______ ,E中的含氧官能团有_______ 种。
(2)A→B的反应类型为_______ ,溴代烃X的名称为_______ 。
(3)化合物F的结构简式为_______ ,反应C→D的化学方程式为_______ 。
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应 ②能与溶液发生显色反应
其中谱显示分子中含有4种氢原子的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(5)设计以甲苯、乙酸酐为原料合成阿司匹林( )的路线______ (无机试剂任选)。
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)化合物H的分子式为
(2)A→B的反应类型为
(3)化合物F的结构简式为
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有
①能发生水解反应 ②能与溶液发生显色反应
其中谱显示分子中含有4种氢原子的结构简式为
(5)设计以甲苯、乙酸酐为原料合成阿司匹林( )的路线
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