【推荐1】化学-选修5有机化学基础
(1)乙基香草醛   是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更浓郁。写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_____________、____________，核磁共振氢谱显示该分子中有 ____________种不同类型的氢原子。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
   
已知：a．RCH₂OHRCHO
b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基。
①由A→C的反应方程式_______________________，属于______（填反应类型）。
②B的结构简式为______________________。
③写出在加热条件下C与NaOH醇溶液发生反应的化学方程式______________________。
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D（   ）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（   ）合成D。（其他原料自选，用反应流程图表示并注明必要的反应条件）。
例如：          _______________________________。
(4)乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有______种，其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比为1：1：2：6，该同分异构体的结构简式为______。
①能与NaHCO₃溶液反应
②遇FeCl₃溶液显紫色，且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基            
④苯环上的官能团处于对位

【推荐2】某研究小组苯酚为主要原料，按下列路线合成药物—沙丁胺醇
   
已知①A→B原子利用率100%
②   
③   
请回答
（1）写出D官能团的名称____________
（2）下列说法正确的是(         )
A. A是甲醛 B. 化合物D与FeCl₃溶液显色反应
C. B→C反应类型为取代反应 D. 沙丁胺醇的分子式C₁₃H₁₉NO₃
（3）设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线（用流程图表示）__________
（4）写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________
（5）化合物M比E多1个CH₂，写出化合物M所有可能的结构简式须符合：¹H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________

【推荐3】用于制作防弹背心材料的聚合物A，其结构为：，下列是由化合物B（分子式：C₈H₁₀）制备该聚合物的一种方案：

已知：

（1）写出B、D的结构简式：B__________、D________。
（2）写出满足¹H核磁共振谱的苯环上有两种氢，且能发生银镜反应的C的同分异构体（任写三个结构简式）___________、___________、____________。
（3）C的上述一个同分异构体F，存在下列转化：

①写出F的结构简式____________________。
②用一个化学方程式表示由F 生成 G 和H过程中的第①步反应____________。
③G与C能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：___________________。

【推荐1】卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，B的结构简式是___________。
(2)反应③中，物质X具有的官能团名称是___________。(不考虑苯环)
(3)写出反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑤的反应类型是___________。
(5)物质W分子内，手性碳的个数是___________个。
(6)M为C的同系物，相对分子质量比C多14，则M的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有三个取代基，并能发生银镜反应的化合物共有___________种(不考虑立体异构)。

【推荐2】药物瑞德西韦是一种核苷类似物，具有抗病毒活性。制备该药物的中间体的合成路线如图：

已知：①R-OHR-Cl；
②H₃PO₄结构简式：
③
(1)M的名称为_______。I中官能团的名称为_______。
(2)G→H的反应类型为_______。
(3)J+F→K的化学方程式为_______。
(4)C有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为_______(写出一个)。
①芳香族化合物；②能发生银镜反应和水解反应；③苯环上连-NO₂官能团
(5)参照上述流程，设计以1—溴丙烷为原料制备化合物的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐1】化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
   
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。

A．分子式为C7H14O4	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点高于乙酸乙酯	D．一氯代物有两种

(2)E→F的反应类型为_____。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为_____。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：_____。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

【推荐3】某仅由C、H、O三种元素组成的有机物，经测定其相对分子质量为152。取有机物样品3.04g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.44g和7.04g。
（1）则该有机物的分子式为___________。
（2）该有机物某种同分异构A结构简式如下：

下列关于该有机物说法正确的是______。
A.有机物A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl₄溶液褪色
B.有机物A在一定条件下与醇或羧酸在浓硫酸存在下反应均能生成有香味的物质
C. 1molA与足量的碳酸氢钠反应能放出2.24L气体
D. 1molA与足量Na反应能放出2molH₂.
（3）写出1molA与足量钠反应的方程式__________________________________。
（4）已知，写出由苯甲醛制备物质A的反应方程式_________________________________。
（5）写出苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反应方程式________________。
（6）物质A有多种同分异构，①属于甲酸酯且含有酚羟基的同分异构体有________种。
（7）参考（4）给出的信息，计苯甲醇为原料制备化合物（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。

【推荐1】药物他莫肯芬（Tamoxifen）的一种合成路线如图所示：

已知：+HBr +RBr

(1)C 中官能团有 _____________       （填名称）。
(2)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出 D 的结构简式， 用星号（*）标出 D 中的手性碳 ________。
(3)反应E→F 的反应类型是__________________ 。
(4)Tamoxifen 的结构简式为___________________。
(5)X是C的同分异构体。X在酸性条件下水解，得到的两种芳香族化合物都有 4 组核磁共振氢谱峰，其中一种遇FeCl₃溶液显紫色。X 的结构简式为 ______________。
(6)设计用和 CH₃I 为原料（无机试剂任选）制备的合成路线： ____________。

【推荐2】有机物L是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分，工业上一种利用煤化工产品制备L的流程如图所示。

回答下列问题：
(1)C的分子式为___________；D的化学名称为___________。
(2)K的结构简式为___________。
(3)的化学方程式为___________；反应类型为___________。
(4)有机物M是F的同系物，且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程，设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选)：___________。

【推荐3】分有机合成会不断的得到新物质，一种新药物的合成途径如下：

（1）按官能团划分，有机物A的类别为______。
（2）有机物E中含氧官能团的名称为_________；其它官能团的结构式为________。
（3）A到B的反应类型为______；若加入的化合物X能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应产生红色沉淀，D到E可以简单地看作由两步反应完成，第二步反应类型为____________________。
（4）写出G与苯酚按物质的量的比1:1反应生成J的化学方程式_________。
（5）写出符合下列条件的L的同分异构体____________________。
①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色