【推荐1】苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，已知：
＋CH₃CH₂OH＋H₂O
有关数据和实验装置图如图：

	相对分 子质量	密度/ (g·cm-3)	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
乙醇	46	0.789	－114.3	78.5	与水以任意比互溶
对氨基苯甲酸	137	1.374	188	339.9	微溶于水，易溶于乙醇
对氨基苯甲酸乙酯	165	1.17	90	172	难溶于水，易溶于醇、醚类

产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(约0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，然后将反应混合物在80℃热水浴中加热回流1h，并不断振荡。
分离提纯：冷却后将反应液转移到400mL烧杯中，分批加入10%的Na₂CO₃溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度为0.714g·cm^-3)分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸馏，冷却结晶，最终得到产物3.3g。
①仪器A的名称为___。
②在合成反应进行之前圆底烧瓶中还应加入适量的__。
③将该烧瓶置于冰水浴中的目的是__。
④分液漏斗使用之前必须进行的操作是__，乙醚位于__(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是__。
⑤合成反应中加入远过量的乙醇的目的是__；分离提纯过程中加入10%Na₂CO₃溶液的作用是___。
⑥本实验中苯佐卡因的产率为___(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是__(填标号)。
a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多
b.催化剂加入量不足
c.产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚
d.酯化反应是可逆反应

【推荐2】某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯，实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

(1)实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是______；当观察到试管甲中______时，认为反应基本完成。
(2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图。

试剂b是______；分离方法①是______；分离方法③是______。

【推荐1】氨甲环酸(G)，别名止血环酸，是一种已被广泛使用半个世纪的止血药，它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
   
回答下列问题：
(1)A的结构简式是___________。
(2)C的化学名称是___________。
(3)②的反应类型是___________。
(4)E中不含N原子的官能团名称为___________。
(5)氨甲环酸(G)的分子式为___________。
(6)写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式：______________________。
a含苯环   b.与硝化甘油具有相同官能团   c.核磁共振氢谱有三组峰
(7)写出以   和       为原料，制备医药中间体   的合成路线：_______________________________________________________(无机试剂任选)。

【推荐2】A(C₃H₆)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和   合成路线如图所示(部分条件略去)。
   
已知：   ,R-CNRCOOH
(1)   发生缩聚形成的高聚物的结构简式为____；D→E的反应类型为____。
(2)E→F的化学方程式为____。
(3)B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____(写出结构简式)。
(4)等物质的量的   分别与足量NaOH、NaHCO₃反应， 消耗NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为____；检验   的碳碳双键的方法是____(写出对应试剂及现象)。

【推荐3】常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：

已知：

(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是___________
(2)A与合成B的化学方程式是_________
(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构的是__________
(4)E能使Br₂的CCl₄溶液褪色，N由A经反应1~3合成。
a. ①的化学试剂和条件是_______。
b. ②的反应类型是_______。
c. ③的化学方程式是_______。
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_______。
(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_______。

【推荐1】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：
   

已知：(1)间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。
(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表：

物质	溴	苯甲醛	1,2-二氯乙烷	间溴苯甲醛
沸点/℃	58．8	179	83．5	229

步骤1：将一定配比的无水AlCl₃、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶（如图所示），缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。
步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO₃溶液洗涤。
步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO₄固体，放置一段时间后过滤出MgSO₄•nH₂O晶体。
步骤4：减压蒸馏有机层，收集相应馏分。
(1) 实验装置中冷凝管的主要作用是_____，锥形瓶中应为_______（填化学式）溶液。
(2) 步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为（填序号）______。
A．＞229℃            B．58．8℃~179℃          C．＜58．8℃
(3) 步骤2中用10% NaHCO₃溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的______(填化学式)。
(4) 步骤3中加入无水MgSO₄固体的作用是___________________________________。
(5) 步骤4中采用减压蒸馏，是为了防止____________________________________。

【推荐2】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯
已知：   
   

	密度(g/cm3)	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	-103	83	难溶于水

(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①导管B除了导气外还具有的作用是_______。②试管C置于冰水浴中的目的是_______。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填上或下)，分液后用_______(填入编号)洗涤。
a．KMnO₄溶液       b．稀H₂SO₄ c．Na₂CO₃溶液
②再将环己烯按图装置蒸馏，收集产品时，控制的温度应在83℃左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______。
   
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
c．环己醇实际用量多了
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______。
a．用酸性高锰酸钾溶液        b．用金属钠        c．测定沸点

【推荐3】对溴甲苯(   )是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中为了制得对溴甲苯并证明甲苯和溴反应的反应类型，装置如图所示。
   
已知：

	甲苯	溴	对溴甲苯
沸点/℃	110	59	184
水溶性	难溶	微溶	难溶

回答下列问题：
(1)仪器甲的名称是___________。
(2)装置乙中需盛放的试剂名称为___________，目的是___________。
(3)生成对溴甲苯的化学方程式为___________。
(4)甲苯和溴在光照下发生反应的化学方程式为___________。
(5)取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去___________(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水CaCl₂粉末干燥，过滤；
步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。
(6)关于该实验，下列说法正确的是___________(填字母)。
a．可以用溴水代替液溴
b．装置丙中的导管可以插入溶液中
c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应