【推荐1】有机化学实验室大量制备乙酸乙酯通常经过反应回流和产物蒸馏提纯两个步骤(夹持仪器和加热装置省略)。
已知：①氯化钙可以与乙醇形成CaCl₂·6C₂H₅OH
②有关有机物沸点如表：

试剂	乙醇	乙酸	乙酸乙酯	乙醚
沸点(℃)	78.5	118	77.1	34.7

Ⅰ.反应回流(图甲)
向圆底烧瓶中加入1.3 g无水乙醇和1.8 g冰醋酸，再加入2.8 g无水乙醇和1mL浓硫酸的混合物，并加入几片碎瓷片，连接好装置，保持温度在110-120℃，加热回流1h。
Ⅱ.蒸馏提纯(图乙)
步骤：
①待烧瓶内液体冷却后将装置改为乙，蒸馏收集粗产品。
②粗产品依次用饱和Na₂CO₃溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl₂溶液洗涤，然后用无水氯化镁干燥。
③再次蒸馏，收集77℃左右的馏分，得1.9 g产品。
请回答下列问题：
(1)写出甲中发生反应的化学方程式____。
(2)仪器a的名称_______，c可否用a代替______(填“是”或“否”)。
(3)采用______加热方式，使温度保持在110~120℃。
(4)用饱和Na₂CO₃溶液和饱和CaCl₂溶液洗涤的目的分别为______、_______。洗涤后，分离得到乙酸乙酯用到的主要玻璃仪器有____。
(5)加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而下降，请解释______。
(6)计算乙酸乙酯的产率_____(保留三位有效数字)。

【推荐2】莱佐卡因（对氨基苯甲酸乙酯）是目前常用的止痛药物之一。实验室通过对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应制备莱佐卡因的一种方法如下：
+CH₃CH₂OH+H₂O

实验过程：在圆底烧瓶中加入0.400g（0.0029mol）对氨基苯甲酸和0.082mol乙醇，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴中并加入0.220mL浓硫酸；将烧瓶中的混合物用水浴加热回流1h，并不断振荡。分离提纯：冷却后，分批加入10%NaHCO₃溶液直至无明显气泡产生，再加入少量NaHCO₃溶液至PH≈9，将混合液转移至分液漏斗中，用乙醚（常温下难溶于水，沸点34.6℃，密度0.714g·cm^-3）分两次萃取并分液，向分液后所得到的醚层中加入无水硫酸钠，蒸出乙醚，冷却结晶，最终得到产物0.2000g。回答下列问题：
（1）仪器A的名称为______________。
（2）“将烧瓶置于冰水浴”中的原因是______________。
（3）给烧瓶中的液体加热时，为防止液体暴沸，须向烧瓶中加入______________。
（4）分液漏斗在使用之前必须进行的操作是__________。萃取后静置，乙醚层位于______（填“上层”或“下层”）。分液后，向醚层中加入无水硫酸钠的作用是______________。
（5）本实验中，莱佐卡因的产率是________%（精确到0.1%）。

【推荐3】某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。按图连接装置，用酒精灯对烧瓶B加热，当观察到D中有明显现象时停止实验。试完成下列问题：

（1）浓硫酸的作用是________________。
（2）球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。
（3）装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是_____________。
（4）装置B中反应的化学方程式：_______。
（5）实验完成后利用________________方法分离出粗产品；粗产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加入_________________后再利用_________________方法提纯。

【推荐1】某化学课外学习小组利用图示装置制取少量乙酸乙酯，请填空：

(1)试管甲中需加入浓硫酸、乙酸各2mL，乙醇3mL，正确的加入顺序是___________。
(2)组装好实验装置，加入药品前还应进行的操作是___________。
(3)为防止甲中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是___________。
(4)试管乙中加有饱和溶液，其作用是___________(填编号)。
A． 溶解乙醇       B． 降低乙酸乙酯的溶解度       C． 中和乙酸
(5)写出试管甲中发生反应的化学方程式___________。
(6)反应结束后，振荡试管乙，静置，观察到的现象是___________。

【推荐2】合成乙酸乙酯的路线如下：
CH₂=CH₂C₂H₅OHCH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃
请回答下列问题：
(1)乙烯能发生聚合反应，化学方程式为________________________。
(2)乙醇所含的官能团名称为______________。
(3)反应①的反应类型为________________。
(4)写出下列反应的化学方程式：
反应②：_______________________________________________。
反应④：_________________________________________________。
(5)反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是______，作用是________________。

【推荐3】如图在试管甲中先加入2mL 95％的乙醇， 并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸，充分摇匀，冷却后再加入2mL无水乙酸，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管乙中加入5mL 饱和的碳酸钠溶液，按图连接好装置，用酒精灯对试管甲小火加热3～5min后，改用大火加热，当观察到左试管中有明显现象时停止实验。试回答：

(1)试管甲中加入浓硫酸的目的是 ___________、___________ ；
(2)该实验中长导管的作用是 ___________和冷凝回流，其不宜伸入试管乙的溶液中，原因是 ___________；
(3)试管乙加入沸石的作用是   ___________；
(4)写出试管甲中发生反应的化学方程式 ___________ 。

【推荐1】烃A是一种重要的化工原料。已知A在标准状况下的密度为1.25 g·L^－1，B、D是生活中常见的两种有机物。它们之间的转化关系如下图所示：
       
请回答：
(1)有机物A的结构简式为________________________，有机物C中含有的官能团的名称是________。
(2)第③步反应生成D的同时还生成HBr，写出该步反应的化学方程式：___________________。
(3)下列说法正确的是________。
a．石油裂解是工业上大量获得烃A的主要方法
b．相同条件下，有机物B与钠反应比水与钠反应更剧烈
c．用浓NaOH溶液可除去混在乙酸乙酯中的B、D杂质
d．有机物A与D在一定条件下生成乙酸乙酯的反应属于加成反应

【推荐2】很多鲜花和水果的香味都来自酯的混合物。下图是乙烯等为原料制取乙酸乙酯的过程(部分产物和反应条件已略去)。

请回答下列问题：
（1）B的结构简式为______________。
（2）乙烯与水反应生成A的反应类型为______________。
（3）A与C反应生成乙酸乙酯的化学方程式为__________，其反应类型为__________。
（4）实验室可用如图装置制取乙酸乙酯。
①在试管a中加好相关试剂后，还需要加入2—3块的碎瓷片，其作用是__________。
②试管b中盛有饱和碳酸钠溶液，生成的乙酸乙酯在该溶液的_______(填“上”或“下”)层，用分液的方法分离出该产品所需的主要仪器是________。试管b中的导管口应在液面上方而不伸入到液面以下，其原因是______________。 

【推荐3】某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合榕液。
②按如图所示连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热3～5min。

③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置分层。分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
（1）配制①中混合溶液的方法为：向__________中加入____________，冷却后再加入___________；
（2）反应中浓硫酸的作用是_____________________；
（3）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________________；
（4）欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，进行的操作是______，必须使用的仪器有_______和小烧杯，分离时，乙酸乙酯应从仪器_______(填“下口放”或“上口倒”)出。
（5）该反应为可逆反应，要提高乙酸乙酯的产率，可以采取的措施有_________。