奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
(1)A的分子式为___________ ,与A分子式相同的酯的同分异构体有_____________ 种。
已知:
又已知A中含有羰基和羟基两种官能团,在铜的催化下加热被氧气氧化的产物不能发生银镜反应:
(2)写出A → E、E → F的反应类型:A → E___________ 、E → F ___________ 。
(3)写出C、F的结构简式:C____________ 、F ___________ 。
(4)写出B → D反应的化学方程式:_________________________________________ 。
(1)A的分子式为
已知:
又已知A中含有羰基和羟基两种官能团,在铜的催化下加热被氧气氧化的产物不能发生银镜反应:
(2)写出A → E、E → F的反应类型:A → E
(3)写出C、F的结构简式:C
(4)写出B → D反应的化学方程式:
更新时间:2018-02-26 10:20:47
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【推荐1】机物F()为一种高分子树脂,其合成路线如下:
已知:①A为苯甲醛的同系物,分子中无甲基,其相对分子质量为134;
② -CHO++H2O
请回答下列问题:
(1)X的化学名称是___________ 。
(2)B生成C的反应类型为___________ 。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(5)芳香族化合物Y是D的同系物,Y的同分异构体能与饱和溶液反应放出气体,分子中只有1个侧链,核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:2:1:1.写出两种符合要求的Y的结构简式:___________ 、___________ 。
(6)写出以乙醛和乙二醇为主要原料合成高分子化合物()的合成路线(无机试剂自选):___________ 。
已知:①A为苯甲醛的同系物,分子中无甲基,其相对分子质量为134;
② -CHO++H2O
请回答下列问题:
(1)X的化学名称是
(2)B生成C的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)由C生成D的化学方程式为
(5)芳香族化合物Y是D的同系物,Y的同分异构体能与饱和溶液反应放出气体,分子中只有1个侧链,核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:2:1:1.写出两种符合要求的Y的结构简式:
(6)写出以乙醛和乙二醇为主要原料合成高分子化合物()的合成路线(无机试剂自选):
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【推荐2】[化学-选修2:有机化学基础]化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是___________ ,CH3COCl+E→F的反应类型是_________ 。
(2)有关G的下列说法正确的是________ 。
(3)E的结构简式为__________ 。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________ 。
(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是
(2)有关G的下列说法正确的是
A.属于芳香烃 |
B.能与FeCl3溶液发生显色反应 |
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 |
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应 |
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为
(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
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【推荐3】有机物G是合成心绞痛药物的中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件及产物已省略)。
回答下列问题:
(1)有机物A分子中在同一平面上的原子最多有_____ 个。
(2)E分子中含有的官能团的名称为_____ ,F→G的反应类型为_____ 。
(3)C转化为D所需试剂与条件为_____ ;在浓硫酸作用下G发生消去反应生成顺式结构的有机物的结构简式为_____ 。
(4)写出E→F的化学方程式:_____ 。
(5)X与C属于同分异构体,同时符合下列条件的X的同分异构体有_____ 种。
①与FeCl3溶液可以发生显色反应;
②苯环上有三个取代基。
(6)以丙酮为原料,根据上述合成路线中提供的必要试剂合成CH3CH(OH)CH2NHCH3_____ 。
回答下列问题:
(1)有机物A分子中在同一平面上的原子最多有
(2)E分子中含有的官能团的名称为
(3)C转化为D所需试剂与条件为
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)X与C属于同分异构体,同时符合下列条件的X的同分异构体有
①与FeCl3溶液可以发生显色反应;
②苯环上有三个取代基。
(6)以丙酮为原料,根据上述合成路线中提供的必要试剂合成CH3CH(OH)CH2NHCH3
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【推荐1】一种常用的镇静、麻醉药物I,其合成路线如下。
已知:①B、C互为同分异构体
② +R1OH;
③+R3Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr;
④+ R1OH;
其中 R、R2代表烃基或氢原子,R1、R3代表烃基。回答下列问题。
(1)试剂a为溴代物,其名称为_____ ,G中官能团的名称为____ ,G-H的反应类型为____ 。
(2)I的结构简式为__ 。
(3)写出 B+C→D的化学方程式:__________________
(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为___________________ 。
(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共有______ 种,写出其中互为顺反异构物质的结构简式:___________ 。
a.能发生银镜反应;b.能发生水解反应;c.能使Br2的CCl4溶液褪色;d.能与Na反应。
(6)参照上述合成路线,请写出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:____________________________ 。
已知:①B、C互为同分异构体
② +R1OH;
③+R3Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr;
④+ R1OH;
其中 R、R2代表烃基或氢原子,R1、R3代表烃基。回答下列问题。
(1)试剂a为溴代物,其名称为
(2)I的结构简式为
(3)写出 B+C→D的化学方程式:
(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为
(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共有
a.能发生银镜反应;b.能发生水解反应;c.能使Br2的CCl4溶液褪色;d.能与Na反应。
(6)参照上述合成路线,请写出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:
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【推荐2】马来酸匹杉琼具有抗肿瘤活性,其合成路线如图:
已知:① ;
②D和E都含有三个六元环。
回答下列问题:
(1)的名称为_______ ,B的结构简式为_______ ,C中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)由C生成D的化学方程式为_______ 。C在水中的溶解度比D大,原因是_______ 。
(3)D与乙二胺反应生成E的反应类型为_______ ,同时生成的小分子物质的分子式为_______ 。
(4)H是 的同分异构体,满足下列条件的H的结构简式有_______ 种(不考虑立体异构)。
①存在能同时发生水解反应、银镜反应的基团;②存在碳碳双键;③分子中存在-OH结构。
其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为2:1:1的有机物的结构简式为_______ 。
已知:① ;
②D和E都含有三个六元环。
回答下列问题:
(1)的名称为
(2)由C生成D的化学方程式为
(3)D与乙二胺反应生成E的反应类型为
(4)H是 的同分异构体,满足下列条件的H的结构简式有
①存在能同时发生水解反应、银镜反应的基团;②存在碳碳双键;③分子中存在-OH结构。
其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为2:1:1的有机物的结构简式为
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【推荐3】A是一种密度为2.59g/L(标准状况下)的烷烃,E是一种常见的油脂,F是肥皂的主要成分,B的结构简式为CH3COOH,且E与D互为同系物。有关物质的转化关系如下图所示:
请回答以下问题:
(1)物质F的化学式为_______ ;物质G中含有的官能团的电子式为_______ 。
(2)下列说法正确的是_______ (用相应的编号填写)
A.有机物A有两种同分异构体
B.1mol有机物G与金属钠充分反应后得到0.5molH2
C.有机物B、G、D可以用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.由E生成G和F的反应类型为水解反应
E.有机物F能去除油污的主要原因是其水溶液呈碱性
(3)写出有机物B与G反应生成D的化学方程式_______ 。
(4)物质B和CH2=CH2通过加成反应可生成一种无色诱明且具有香味的油状物质,该反应的化学方程式为_______ 。
(5)我国科研人员提出了由CO2和 CH4转化为CH3COOH 的催化反应历程,该历程示意图如下:
下列说法正确的是_______
A.①→②过程中吸收能量
B.CH4→CH3COOH 过程中,有C-H键的断裂和C-C键的形成
C.生成 CH3COOH总反应的原子利用率为100%
D.使用催化剂可以提高反应速率和反应限度
请回答以下问题:
(1)物质F的化学式为
(2)下列说法正确的是
A.有机物A有两种同分异构体
B.1mol有机物G与金属钠充分反应后得到0.5molH2
C.有机物B、G、D可以用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.由E生成G和F的反应类型为水解反应
E.有机物F能去除油污的主要原因是其水溶液呈碱性
(3)写出有机物B与G反应生成D的化学方程式
(4)物质B和CH2=CH2通过加成反应可生成一种无色诱明且具有香味的油状物质,该反应的化学方程式为
(5)我国科研人员提出了由CO2和 CH4转化为CH3COOH 的催化反应历程,该历程示意图如下:
下列说法正确的是
A.①→②过程中吸收能量
B.CH4→CH3COOH 过程中,有C-H键的断裂和C-C键的形成
C.生成 CH3COOH总反应的原子利用率为100%
D.使用催化剂可以提高反应速率和反应限度
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【推荐1】有机物H是合成某药物的中间体,其合成路线如图:
(1)B中的含氧官能团名称为________ 。E→F的反应类型为________ 。
(2)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式________ 。
①有两个苯环,能发生银镜反应
②分子中有4种不同化学环境的氢
(3)已知D→E反应经两步进行D→X→E,写出中间产物X的结构简式________ 。
(4)已知:RCOOHRCOCl,请设计以 为原料制备 的合成路线________ 。(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
(1)B中的含氧官能团名称为
(2)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
①有两个苯环,能发生银镜反应
②分子中有4种不同化学环境的氢
(3)已知D→E反应经两步进行D→X→E,写出中间产物X的结构简式
(4)已知:RCOOHRCOCl,请设计以 为原料制备 的合成路线
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解题方法
【推荐2】乙酸环己酯是一种香料,可用于配制苹果、香蕉等果型香精。一种制备乙酸环己酯的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)反应①所用试剂是_______ ,由石油获得E的生产工艺称为_______ 。
(2)在反应①~④中,属于取代反应的有_______ (填序号),C的分子式为_______ 。
(3)写出反应③的化学方程式为_______ ;④的化学方程式为_______ 。
(4)X是E的同系物,其相对分子质量比E大42,含3个的X结构简式为_______ ,X中共面的碳原子有_______ 个。
回答下列问题:
(1)反应①所用试剂是
(2)在反应①~④中,属于取代反应的有
(3)写出反应③的化学方程式为
(4)X是E的同系物,其相对分子质量比E大42,含3个的X结构简式为
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解题方法
【推荐3】药物M可用于治疗动脉硬化,其合成路线如下。
已知:i.
ii.B的核磁共振氢谱只有一组峰
回答下列问题:
(1)M的官能团名称为___________ 。
(2)有机物A的名称为___________ 。
(3)C的分子式为___________ 。
(4)反应④的反应类型是___________ 。
(5)写出反应⑤的化学方程式为___________ 。
(6)写出满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①结构中含有酚羟基 ②苯环上只有两个取代基且位于间位
(7)已知:→ +H2O ,以G为原料,选择必要的无机试剂合成I,设计合成路线___________ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
已知:i.
ii.B的核磁共振氢谱只有一组峰
回答下列问题:
(1)M的官能团名称为
(2)有机物A的名称为
(3)C的分子式为
(4)反应④的反应类型是
(5)写出反应⑤的化学方程式为
(6)写出满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式
①结构中含有酚羟基 ②苯环上只有两个取代基且位于间位
(7)已知:→ +H2O ,以G为原料,选择必要的无机试剂合成I,设计合成路线
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