【推荐1】高聚物G、I可用于生产全生物降解塑料，在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下：
   
已知：①   
②H的分子中有一个“—O—”结构的三元环
③含有结构的有机物分子不能稳定存在，易失水形成   
请回答下列问题:
（1）写出Ｈ的结构简式___________
（2）写出H转化为I的化学方程式___________
（3）某化合物M分子式为C₄H₈O₃，写出符合下列条件M的同分异构体的结构简式____________
①与化合物F具有相同的官能团   ②官能团不连在同一个碳上
（4）依据上述合成路线，设计以甲苯   为原料制备   的合成路线（无机原料任意选择，合成路线用流程图表示）_______________合成路线流程图示例:
   。

【推荐2】氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
   
(1)C→D的反应类型是_________反应。
(2)X的结构简式为_____________________。
(3)两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式______________________________________________________。
(4)已知：①   
②   中氯原子较难水解
物质A（   ）可由2-氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式__________。该合成的第一步主要存在产率低的问题，请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式___________。
(5)物质C的某种同分异构体G满足以下条件：
①结构中存在氨基；                    
②苯环上有两种不同化学环境的氢；
③G能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应；
写出符合条件的G的可能的结构简式：_________________________。
(6)已知：   
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物    的合成路线流程图（无机试剂任选）。
_________________________
合成路线流程图示例如下：
   

【推荐3】曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：

已知：①D分子中有2个6元环；
②；
请回答：
(1)化合物B的结构简式_______。
(2)下列说法正确的是_______。
A. B既能表现碱性又能表现酸性
B. 1 mol C 在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 mol OH^-
C. D与POCl₃的反应属于取代反应
D. G的分子式为C₁₆H₁₈O₃N₄
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)流程中使用的DMF 即N，N—二甲基甲酰胺，是常用的有机溶剂，结构为。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)_________。
(5)X是比A多2个碳元素的A的同系物，写出符合下列条件的X可能的结构简式_______。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子；
②IR谱显示分子中含有苯环与-NH₂相连结构。

【推荐1】化合物M 属于功能高分子材料。实验室由化合物 A 和B制备M()的一种合成路线如下：

已知： (R₁、R₂表示氢原子或烃基)。
(1)A的结构简式为_________；B 中官能团的名称为___________，C的化学名称为 _________。
(2)由B生成F和由D生成E的反应类型分别为________ 、 _______；由G生成H的反应条件为_______。
(3)由E 和 I生成M 的化学方程式为 ____________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构，不包括本身)。
①硝基与苯环直接相连 。       ②与钠反应放出H₂。
(5)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮为原料无机试剂任选．制备 的合成路线：_________。

【推荐2】化合物I是一种优良的镇痉利胆药物，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是_______。
（2）反应②的反应类型是_______。
（3）E中含氧官能团的名称是_______。
（4）反应⑤所需试剂和条件是_______。反应⑥所需试剂和条件是_______。
（5）H的结构简式为_______。
（6）芳香化合物X是D的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，且能发生水解反应，其核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为3︰2︰2︰1。写出两种符合要求的X的结构简式_______。
（7）设计由 和为原料制备的合成路线如图，请补充完整_______（无机试剂任选）。

【推荐3】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A的化学名称为_______，C中官能团名称为_______。
(2) C→D的反应类型为_______。
(3) F的分子式为C₁₁H₁₅Cl₂N，则F的结构简式为_______。
(4)由D→E的化学反应方程式为_______。
(5)写出满足下列条件的B的同分异构的结构简式_______。 (写一种即可)
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应
③分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)写出以1，3-丁二烯和为原料制备 的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

【推荐1】黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：
   
回答问题：
(1)化合物D的官能团名称是___________。
(2)黄酮哌酯的分子式是___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．A→B的反应类型为氧化反应

B．化合物B为一元强酸，可以制备合成洗涤剂

C．可以用溶液鉴别E和F

D．化合物E与氢氧化钠溶液反应，耗2molNaOH

(4)写出D→E的反应方程式___________。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件的X可能的结构简式为___________。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰
(6)设计以   为原料合成   的路线___________(其他试剂任选)。

【推荐2】有机化合物 J在化工和医药方面有重要的应用，其合成路线如下:

已知信息:①C能发生银镜反应，E的相对分子质量比D大4, G的苯环上的一溴代物只有两种
②
③2RCH₂CHO
请回答下列问题:
(1)A的名称是_____________，H含有的官能团结构简式是_________。
(2)D→E的反应类型是___________。
(3)C与新制氢氧化铜碱性悬浊液反应的化学方程式是________________。
(4)E+I→J的化学反应方程式_______________________。
(5)符合下列要求的C₈H₁₀O的同分异构体有_________种，①芳香族化合物；②遇FeCl₃溶液星紫色，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1的任一种分子的结构简式是___。
(6)参照已知信息和合成路线，设计一条由CH₂=CH₂为原料合成CH₃CH₂CH₂CH₂OH的路线(注明反应条件)_______________________。

【推荐3】化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：

(1)A中含氧官能团的名称为___________。
(2)C→D的反应类型为___________。
(3)化合物X的化学式为C₇H₅OCl，其结构简式是___________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________(写出一种即可)。
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与FeCl₃发生显色反应，另外产物之一能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1。
(5)已知：，设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。

【推荐1】化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图。

已知：R－NH₂R－NH－R′。
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为______，①的反应类型为_____。
(2)化合物E的结构简式为_____。
(3)③的化学方程式为______。
(4)关于上述化合物，下列有关说法正确的是_____(填标号)。
a.A的结构简式为
b.反应④的原子利用率为100%
c.F所含原子电负性由大到小的顺序为O＞N＞C＞H
d.G具有碱性，能与HCl反应
(5)满足下列条件的化合物C的同分异构体有_____种。
i.含有－NH₂，且－NH₂与苯环直接相连；
ii.能与热的NaOH溶液发生水解反应.
其中一种核磁共振氢谱只有四种峰的结构简式为______。
(6)参照上述合成路线，设计以乙醇、对二甲苯和 为原料合成化合物的路线(其他无机试剂任选)：______。

【推荐2】某化学兴趣小组利用一下线路合成有机化合物M：

已知： R-C=CH+R'-BrR-CC- R'+HBr
（1）B 中官能团的名称是____________，E的化学名称是_________________。
（2）M 的结构简式为____________________，由D生成E的反应类型是____________。
（3）写出C 与足量NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式：___________________________。
（4）2 分子A在一定条件下反应生成一种含有3 个六元环的化合物，该生成物的结构简式为_________________________。
（5）同时满足下列条件的A 的同分异构体有____________种（不考虑立体异构）。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO₂
③在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。
（6）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂可以合成3一己炔，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。____________

【推荐3】以含有某种官能团的芳香烃C₈H₈为主要原料合成药物E的流程（部分反应条件及产物略去）如下：

已知：
请根据流程图中转化关系回答下列问题：
（1）芳香烃C₈H₈的结构简式为_____________，名称为_________________。
（2）反应②的反应类型为_________________。
（3）B中所含官能团的名称为____________________________。
（4）D转化为E的化学方程式为_____________________，该反应的反应类型为_____________。
（5）同时满足下列条件的C的同分异构体有_______________种。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；
②既能发生水解反应也能发生银镜反应；
③苯环上只有两个取代基。
写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式∶__________________。
（6）参照上述流程，写出用CH₃CH₂OH为原料（其它无机试剂任选）制备化合物CH₂=CHCOOCH₂CH₃ 的合成路线__________________________________________________。