【推荐1】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：
请回答下列问题：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子式是：_____________；烃A的名称为：_____________；反应②的反应类型是：___________________。
（2）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：____________；
A．水溶性比苯酚好                                        B．能发生消去反应也能发生聚合反应
C．1mol该物质最多可与4mol H₂发生反应 D．既有酸性又有碱性
② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是：_______________________。
（3）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有________种。
A．遇FeCl₃溶液有显色反应 B．分子中甲基与苯环直接相连 C．苯环上共有三个取代基
（4）已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()的合成路线中两种中间产物的结构简式_______、________(部分反应条件已略去)。

【推荐2】氯贝特是一种降血脂药，它的化学名称为对氯苯氧异丁酸乙酯()，其合成路线如图：

已知：
①核磁共振氢谱显示A中只有一种化学环境的氢原子。
②
③
(R代表H原子或其他原子团)
回答下列问题：
(1)B的结构简式为______。
(2)H中官能团的名称为______。
(3)由C生成D的化学方程式为______。D→E的反应类型为______。
(4)F是氯贝特在酸性条件下水解的芳香族产物，M比F在组成上少1个-CH₂-，符合下列条件的M的同分异构体有______种。
①苯环上有两个取代基，且遇氯化铁溶液显紫色
②可与碳酸氢钠溶液反应生成气体
其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为3：2：2：1：1的结构简式为______。
(5)参照上述合成路线，以氯苯和2-甲基丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备苯叔丁醚()______。

【推荐3】用甲苯合成某保湿香料E的流程如下:

已知:在稀碱溶液中，若环上的卤素原子不易发生取代
(1)上述流程中属于取代反应的步骤有_______________。
(2)上述流程中加入的试剂:②是________、③是_______、④是________。
(3)B的结构简式是_______________。
(4)下列有关D的叙述正确的是_______(填字母)
A.有两种官能团，是羟基和羧基
B.能在Cu催化剂、加热条件下发生氧化反应
C.可以形成高分子化合物
D.与浓溴水反应产生白色沉淀

【推荐1】有机物Ⅰ是合成药物的重要中间体，Ⅰ的一种合成路线如下：

已知：i.；
ii.。
回答下列问题：
(1)C的结构简式是_______；B中官能团的名称是_______。
(2)下列说法正确的是_______(填字母)。
a.C可发生消去反应   b.1molI最多能与2molNaOH反应   c.A→B与F→G反应类型相同
(3)写出D+E→F反应的化学方程式：_______。
(4)写出一种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：_______。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱显示4组吸收峰。
(5)参照上述合成路线，设计以为原料制备A的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。

【推荐2】熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，合成路线如下图所示。

已知：
回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的分子式是_______，A分子中一定共面的碳原子数是_______。
(3)A→B的反应类型为_______。
(4)C的核磁共振氢谱有_______组吸收峰。
(5)D的结构简式是_______。
(6)E和F_______同分异构体。(填“是”或“不是”)

【推荐3】某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：
请回答：
(1)A的名称为____，D中官能团的名称____。
(2)氯氮平的分子式是____，化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为____、_____。
(3)由C→E的反应推测，化合物D中硝基的____(填“邻”或“间”)位氯原子更活泼，写出E的结构简式____。
(4)写出B→C的化学方程式____。
(5)写出任意一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式____。
①¹H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N－H键。
②分子中含一个五元环。

【推荐1】药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如图：

已知：(1)R—OHR—Cl
(2)
回答下列问题：
(1)检验A中官能团的方法是___，B的化学名称为___。
(2)C→D的反应类型是___，J+F→K的反应类型是___。
(3)I中官能团的名称为___，F的分子式是___。
(4)E的结构简式为___。
(5)由G生成H的化学反应方程式为___。
(6)X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式___。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇FeCl₃溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH₂。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___。

【推荐2】化合物G是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：

(1)A中含有的官能团名称___________。
(2)A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为___________。
(3)B→C反应类型为___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯阿德尔反应，是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。如：CH₂=CH-CH=CH₂+CH₂=CH₂可表示为，实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。
   
流程中的A为天然橡胶的单体，分子式为C₅H₈。
(1)A的名称是___，B的结构简式是___。
(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种，A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。
(3)②反应的类型为___，③反应的化学方程式为：___。
(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式：___。
(Ⅰ)能发生银镜反应；(Ⅱ)分子结构中含有两个甲基；(Ⅲ)能发生水解反应
由丙烯制得B经如下流程：CH₃-CH=CH₂CH₃CHClCH₂ClC→X→Y→Z→CH₂=CH-COOHB
(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程：_____。

【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物 G 的合成路线如图所示：

已知：
ⅰ．RCH₂Br
ⅱ．R-HC=CH-R’
(1)B 的名称是___________________。F→G 的反应类型为___________________。
(2)由 B 生成 C 的化学方程式是___________________。
(3)由 D 与 I₂ 在一定条件下反应生成 E 的化学方程式是___________________。此反应同时生成另外一个有机副产物且与 E 互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是___________________。
(4)试剂 a 是___________________
(5)写出符合下列条件的 D 的同分异构体结构简式___________________
①属于芳香族化合物；②具有与 D 相同官能团；③存在顺反异构体
(6)请设计以乙醇为起始原料，合成 的路线___________________。

【推荐2】肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精细化工产品的生产，它的一条合成路线如下：

已知：
完成下列填空：
（1）反应类型：反应II________________，反应IV________________。
（2）写出反应I的化学方程式____________________________________。上述反应除主要得到B外，还可能得到的有机产物是______________（填写结构简式）。
（3）写出肉桂酸的结构简式______________________。
（4）欲知D是否已经完全转化为肉桂酸，检验的试剂和实验条件是____________________。
（5）写出任意一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式。
①能够与NaHCO₃(aq)反应产生气体       ②分子中有4种不同化学环境的氢原子。___________________________。
（6）由苯甲醛（）可以合成苯甲酸苯甲酯（），请设计该合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）_____________

【推荐3】聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。