【推荐1】酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：

(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应          B．氧化反应
C．酯化反应          D．中和反应
(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH₂)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。

【推荐2】药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

已知：

回答下列问题
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________(任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以和为主要原料设计合成。

①中___________手性碳原子。(填“有”或“无”)

②合成路线中第一步的反应类型是___________。
③写出最后一步的化学方程式___________。

【推荐3】聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料，工业上以煤为原料可设计合成路线如图：

已知：
(1)A的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)D中的官能团名称为_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)反应④的化学方程式为_______。
(6)下列说法正确的是_______(填标号)。
a.过程①为煤的气化过程
b.有机物B易溶于水
c.有机物C和E都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.有机物C中所有原子可能共平面
(7)与B互为同系物，且相对分子质量比B大28的有机物有_______种(不考虑立体异构)。

【推荐1】化合物I是一种药物的中间体，某研究小组合成路线如下：

已知：①；②RCOOHRCOCl；③
请回答：
(1)化合物E的结构简式为：________.
(2)下列说法正确的是________
A.化合物F能发生加成、水解、氧化反应
B.化合物H可通过消去、加成反应转化为I
C. I的分子式为C₉H₁₁NO
D.合成D的过程中涉及到酚羟基的保护
(3)写出F与K₂CO₃按1： 1反应的化学方程式：________。
(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：_______。
①含苯环，¹H-NMR谱表明苯环上只有1种氢原子：②能发生银镜反应；③水解产物之一能使FeCl₃溶液发生显色反应。
(5)结合信息，以苯和乙烯为原料，补充合成另一种药物中间体的合成路线： ________(用流程图表示，无机试剂任选)。

【推荐2】化合物M是一种药物中间体。实验室由芳香化合物A制备M的一种合成路线如下：

已知：①

②

③(R为烃基或氢原子)

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________：由B生成C的反应类型为___________；D的结构简式为___________。
(2)设计由A生成B、由D生成E两步反应的目的为___________。
(3)吡啶是一种有机碱，由E生成F的反应中，加入吡啶的作用为___________。
(4)由G生成M的化学方程式为___________。
(5)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式：___________(不含立体异构)。
①分子中含有氨基②苯环上连有4个取代基③核磁共振氢谱中有4组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息，以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚丙烯酸乙酯的合成路线：___________。

【推荐3】H是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是_____________。
（2）C中含有的官能团名称是__________；D的名称是____________。
（3）E→F的化学方程式是____________________。
（4）X与H互为同分异构体。X的分子中含有苯环，苯环上的一氯代物只有一种；X不能与金属Na发生反应。写出1种符合上述条件的X的结构简式______________。
（5）以苯乙烯和甲醇为原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线__________________________。

【推荐1】化合物是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为_______，反应②的反应类型是_______。
(2)中含氧官能团的名称：_______。
(3)的化学方程式：_______。
(4)已知为催化剂，和反应生成和另一种有机物的结构简式为_______。
(5)D有多种同分异构体，书写同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含苯环的单环化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为③能发生银镜和水解反应
(6)根据题目信息，设计由和为原料，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。
(表示方式为：AB……目标产物)

【推荐2】工业合成聚对苯二甲酸乙二醇酯的路线如下：

已知：
Ⅰ.；
Ⅱ.；
Ⅲ.F不能与银氨溶液发生反应。
回答下列问题：
（1）E的名称为___________；B中含有的官能团的电子式为___________________。
（2）反应①的反应类型是___________；反应⑤的反应条件是________________________。
（3）F的结构简式为__________________；G的结构简式为________________________。
（4）反应②的化学方程式为_________________________________________。
（5）的所有同分异构体中，满足下列条件的有______________种。
①苯环上的一氯代物只有1种                 ②红外光谱显示含2个-COOH
（6）已知：CH₂=CHOH不稳定易转化为CH₃CHO；参照上述合成路线，设计以CH₃COOCH=CH₂、CH₃OH 为原料（无机试剂任选）合成具有强亲水性的滴眼液聚乙烯醇（）的路线：______________________________________。

【推荐3】一种利胆药物F的合成路线如图：

已知：Ⅰ.+
Ⅱ.
已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线_______。

【推荐1】有机物W是一种抗失眠药，W的一种合成路线如下图所示。

已知：++HCl
回答下列问题：
(1)B的化学名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______。
(3)反应④中，Y的结构简式为_______。
(4)写出反应⑤的化学方程式：_______。
(5)C的某同系物Z的分子式为C₈H₆CIFO，满足下列条件的化合物Z的同分异构体有_______种(不考虑空间异构)。
①核磁共振氢谱图显示有6种不同化学环境的氢原子
②苯环上有两个取代基且能与FeCl₃溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)以甲苯为主要原料设计合成 的合成路线(有机溶剂和无机试剂任选) _______。

【推荐2】某医药中间体F的制备流程如图(部分产物已略去)。

已知：(表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是羧基和_______。
(2)实验室制取乙炔的化学方程式为____________。
(3)A不能发生银镜反应，则A的结构简式为_________。
(4)反应①～④中，属于加成反应的是___________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式为________。
(6)E的结构简式为________。
(7)某聚合物的单体与互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为，且能与溶液反应，则聚合物的结构简式是_______。
(8)已知：i. +
ii.RCH=CHR′RCHO+R′CHO(R，R′表示烃基)
以和为起始原料合成，选用必要的无机试剂，写出合成路线流程图： _______________。合成路流程图例：

【推荐3】有机物G是合成抗病药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示：

已知：①       
②
③在生成D的同时有刺激性气味的气体产生。
(1)A的名称为_______，B的结构简式为_______。
(2)的化学方程式为_______。
(3)E的官能团名称是_______，的化学反应类型为_______。
(4)1mol G与加成，最多消耗_______mol。
(5)写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______(写出结构简式)。
①属于芳香酯；②有两个与苯环直接相连的甲基；③核磁共振氢谱显示有四组峰，其面积比为
(6)根据上述线路合成的相关知识，用氯苯和乙酸(无机试剂自选)合成乙酸苯酚酯，写出合成路线_______。