【推荐1】A、B、C、D均为有机化合物。请根据以下框图，回答问题：

(1)B不含有支链，则B的结构简式为______，其中含有的官能团是______。
(2)C含有支链，在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D(不考虑立体异构)，则D的结构简式为______，其名称(系统命名)是______。
(3)C在催化剂Cu的作用下被氧气氧化为有机物E，E能发生银镜反应，则C的结构简式为______。
(4)写出反应①的化学方程式：______，其反应类型是______。
(5)物质B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：______。
i既能发生银镜反应，又能发生水解反应
ii其核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰

【推荐2】化合物G是治疗高血压和心绞痛药物的合成前体，其合成路线如下：
       
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)的反应方程式为___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)的反应方程式为___________。
(5)D中所含官能团的名称为___________。
(6)F的结构简式为___________。
(7)C有多种同分异构体，写出满足以下条件的结构简式___________。
①含有苯环
②能与溶液反应
③核磁共振氢谱的峰面积之比为

【推荐1】利用木质纤维可合成药物中间体E,还能合成高分子化合物H,合成路线如下:
   
已知:
①   
②   
回答下列问题:
（1）C的化学名称是__________,F所含官能团的名称是__________。
（2）GH的反应类型是________。
（3）B的结构简式是____________
（4）F与NaOH溶液反应的化学方程式是___________
（5）符合下列条件的E的同分异构体共有_____种。
①分子中苯环上有两个对位取代基
②能发生银镜反应
③能和钠反应放出氢气，不与FeCl₃溶液发生显色反应
（6）根据题给信息，写出以2-丁烯,HOOCCH=CHCOOH为原料,制备   的合成路线:________________(其它试剂任选)。

【推荐2】某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图所示)进行丙烯酸(H₂C=CHCOOH)与乙醇(CH₃CH₂OH)酯化反应的实验。已知：乙醇的沸点为78.5℃，丙烯酸的沸点为141℃，丙烯酸乙酯的沸点为99.8℃。回答下列问题：

(1)仪器M的名称为____，仪器A、B中的溶液均为____。
(2)甲、乙两套装置中效果比较好的装置是__，原因是___。
(3)乙装置中冷凝水应该从___(填“a”或“b”)口进入。
(4)按甲图安装好仪器后，在反应管中加入配制的体积比为3：2的乙醇和丙烯酸，加热至沸腾，很久也没有果香味液体生成，原因是___。
(5)根据题干数据分析，乙醇需要过量一些的原因是___。
(6)某同学对酯化反应中到底是酸失去羟基、醇失去氢还是酸失去氢、醇失去羟基进行探究，供选用反应物的有①CH₃CH₂¹⁸OH、②CH₃CH₂OH、③CH₂=CH—C¹⁸OOH、④CH₂=CH—CO¹⁸OH、⑤CH₂=CH—COOH，请帮助设计实验方案，并给出预期现象和结论：

选用反应物(填编号)	预期现象和结论
___	___

【推荐3】已知B和E分别是生产酚醛树脂和有机玻璃的重要原料。工业上生产B和E的一种途径是：

①A为苯的同系物，其一氯代物有5种；
②C、D、E的核磁共振氢谱图中峰的个数分别为1，2，3；
③等量的E分别与足量的Na和足量的溶液反应，在相同条件下，生成的气体气体相同。
回答下列问题：
(1)C分子中所含官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)A的含有苯环的同分异构体(除A外)有_______种。
(4)糠醛()是一种重要的化工原料，如同甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂，它也可与苯酚反应生成糠醛树脂(线型)，写出该反应的化学方程式_______。
(5)E有多种脱水产物，其中F具有六元环状结构，G是一种聚酯高分子材料，写出F和G的结构简式，F：_______、G：_______。

【推荐1】化合物是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物制备的一种合成路线如下：

已知：①
②+
回答下列问题：
(1)有机物的名称是__________。所含官能团的名称是__________。
(2)已知②中物质“”的同系物丙烯是一种医疗卫生用布——聚丙烯无纺布的原材料，用化学符号表示丙烯的结构简式为__________。
(3)能发生的反应类型分别是__________。
a.聚合反应                 b.加成反应                 c.消去反应 d.取代反应
(4)的反应，若只把条件(1)改为，则生成物的结构简式是__________。
(5)写出的化学方程式__________。
(6)为甲苯的同分异构体，的结构简式是__________。
(7)参照如下合成路线，写出用和为原料经以上合成路线制备化合物的合成路线________(其它试剂任选)原料……产物
(8)芳香化合物是的同分异构体，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，苯环上的烃基为乙基，其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1:1。写出一种符合要求的的结构简式：__________ 。

【推荐2】抗疟疾药物阿莫地喹(L)的合成路线如图。

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为___________和___________。
(2)B的系统命名为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)多聚甲醛可以用甲醛代替，则H、I和甲醛反应生成J的方程式为___________。
(5)由G和K生成L的反应类型为___________。
(6)H的同分异构体中，含苯环且能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，不含基团的有___________种(不考虑立体异构)。
(7)抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

【推荐3】芳香族化合物A(   )是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
   
（1）A的分子式是______，B含有的官能团的名称是_________。
（2）D→E的反应类型是_________。
（3）已知G能与金属钠反应，则G的结构简式为________。
（4）写出E→F的化学方程式：_________。
（5）龙胆酸D的同分异构体有多种，符合下列条件的有___种。写出其中一种核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；②与FeCl₃溶液发生显色反应；③1mol该物质能与2mol Na₂CO₃反应。
（6）已知：   。参照上述合成路线，设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯(   )的合成路线(无机试剂任用)。_________

【推荐1】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题
（1）有机化合物B中的含氧官能团为__________和__________(填名称)。
（2）上述反应中，过程②属于__________反应，过程④属于__________反应。
（3）若过程①发生的是取代反应，且另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式__________________。
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能与NaHCO₃反应放出CO₂，能与 FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：________________________。

【推荐2】某研究小组按下列路线合成药物的一个中间体Ⅰ：

已知：①物质A的核磁共振氢谱只有2个峰；
②
③
④
(1)下列说法不正确的是_______。

A．化合物Ⅰ的分子式是

B．化合物H中的含氧官能团只有羟基

C．1mol化合物E与溴水反应最多消耗

D．化合物G存在手性碳原子

(2)化合物A的结构简式是_______；化合物A→B反应类型为_______；
(3)写出合成路线中的化学方程式_______。
(4)化合物J是F与氢气物质的量之比1∶1加成的产物，写出同时符合下列条件的化合物J的同分异构体的结构简式_______。
①可以与显紫色，且能发生银镜反应
②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶2∶2∶9
(5)设计完成“E→F”的合成路线(用流程图表示，试剂任选)__________

【推荐3】PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。

请回答下列问题：
（1）由A生成D的化学方程式为______________________；
（2）由B生成C的反应类型是____________，C的化学名称为______________；
（3）由E生成F的化学方程式为________________，该反应的类型为________；
（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_______(任写一种结构简式)
（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是______________________(写结构简式)。