【推荐1】化合物E是一种解热镇痛药，可用于治疗急性上呼吸道炎症，其合成路线之一如图：

(1)B分子中原子轨道采用sp³杂化方式的碳原子数目是__。
(2)B→C的反应类型是___。
(3)试剂X的分子式为C₇H₇O₂SCl。写出试剂X的结构简式：__。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子
②在碱性溶液中水解，水解产物酸化后得到有机物甲和乙，甲能与FeCl₃溶液发生显色反应，1mol乙最多能消耗2mol Na。
(5)请写出以 、CH₃OH为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐2】研究发现，化合物F对白色念珠菌具有较强的抑制作用。F可经下图所示合成路线制备：

已知：①   
②   
③   
请按要求回答：
(1)化合物B中的含氧官能团名称是___________。
(2)下列说法正确的是___________

A．已知“Michaeladdition”指“迈克尔加成”，则化合物A中有一个五元环

B．A→B和B→C均为取代反应

C．C→D的转化中M是CH3OH

D．F的分子式为C12H10FN2O2S

(3)写出化合物E→F的化学方程式___________。
(4)化合物B有多种同分异构体，写出满足下列条件的3种同分异构体___________。
①除苯环外无其他环状结构，能发生银镜反应
②含“-S-F”结构，无-O-O-，等不稳定结构
③¹H-NMR谱显示分子中只有3种不同化学环境的氢原子
(5)请以和CH₃OH为原料，设计的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

【推荐3】2020年2月，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。其中阿比多尔中间体Ⅰ的合成路线如下：
   
(1)A的结构简式是___________。
(2)I中含氧官能团名称是___________。
(3)③、⑦的反应类型分别是___________、___________。
(4)②的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中，满足下列条件的有___________种
a．含有苯环       b．含有
其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为1∶2∶6的为___________(任写一种结构简式)。
(6)设计以、、为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线图如题干)。___________

【推荐1】化合物G具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

（1）E中官能团的名称为____、____。     
（2）B→C、E→F的反应类型分别为____、____。
（3）M的结构简式为____。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____。
Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；
Ⅱ．与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢，且能与金属钠反应。
（5）请写出以乙烯、丙烯和PPh₃为原料制备(CH₃)₂C＝CH－CH＝C(CH₃)₂的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干）____。

【推荐2】靛蓝类色素广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝（化合物X）和多环化合物Y的一种合成路线如下所示（部分反应条件或试剂略去）。

已知：i．
(1)B的名称是____________。
(2)E→G的反应类型是____________，G中所含官能团的名称是____________。
(3)符合下列条件的J的同分异构体有____________种；
a．苯环上含有两个取代基，其中一个是硝基       b．能发生银镜反应       c．可与氢氧化钠溶液发生化学反应
其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为6:2:2:1的有机物结构简式是____________。
(4)G→J的化学反应方程式是____________。
(5)已知K中除苯环外还含有一个五元环，K的结构简式是____________。
(6)已知：ii．iii．中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似i的反应。根据上述信息写出M与L在一定条件下转化为Y的路线图____________。

【推荐3】化合物E(二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯喹的重要中间体，其合成路线及相关反应如下所示：

已知：；
②RNHR′+HBr。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______，物质B的分子式为_______，检验C中是否含有B所用试剂为_______。
(2)由C生成D的化学方程式为_______，试剂a的结构简式为_______，F生成G的反应类型为_______。
(3)物质H与C互为同分异构体，满足下列条件的H共有_______种。
①能发生银镜反应       ②与足量金属钠反应产生
其中核磁共振氢谱显示有4种峰，峰面积之比为的物质的结构简式为_______。
(4)参照题中所给信息，请设计以 为原料(其他试剂任选)，合成 的路线_______。

【推荐1】药物他莫肯芬（Tamoxifen）的一种合成路线如图所示：

已知：+HBr +RBr

(1)C 中官能团有 _____________       （填名称）。
(2)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出 D 的结构简式， 用星号（*）标出 D 中的手性碳 ________。
(3)反应E→F 的反应类型是__________________ 。
(4)Tamoxifen 的结构简式为___________________。
(5)X是C的同分异构体。X在酸性条件下水解，得到的两种芳香族化合物都有 4 组核磁共振氢谱峰，其中一种遇FeCl₃溶液显紫色。X 的结构简式为 ______________。
(6)设计用和 CH₃I 为原料（无机试剂任选）制备的合成路线： ____________。

【推荐2】聚酯类高分子化合物F，因其优异的耐热性和良好的力学性能而得到广泛的应用，合成路线如下：

已知:
回答下列问题:
(1)A中含有的含氧官能团的电子式为_______，A→B的反应类型为_____。
(2)E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G，则G的结构简式为_________。
(3)D→E转化反应①的化学方程式是_______。
(4)E生成F反应的化学方程式是______。
(5)若F的平均相对分子质量为25890，则其平均聚合度为______ 。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基   ②1mol该物质与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
(7)写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线______。

【推荐3】已知


以下是化合物N ( 属于环己烯酮类 ) 的两步合成路线，F不含氯元素。
I步：

II步：

请回答：
(1)D中官能团名称是_______________。
(2)下列说法不正确的是_________________。

A．E生成F与G生成H的反应类型相同       B．J的结构简式是

C．1mol I最多能和4mol H₂加成                  D．N的分子式为C₁₇H₂₀O₂

(3)符合下列条件的G 的同分异构体有_____________________种，写出其中一种同分异构体的结构简式_________________。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种
③可在一定条件下发生水解反应和银镜反应
(4)写出方程式：B + C→D ________________________________________。
(5)以为原料，合成_______________________________________________________________   （用流程图表示，反应条件任选）。

【推荐1】有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如图所示：

已知：

。

回答下列问题：
(1)F→M的反应类型为___________。
(2)D→F的化学方程式为___________。

【推荐2】苯基环丁烯酮(   PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为___________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C₈H₈O₂的副产物，该副产物的结构简式为________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称__________；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。
(5)M为C的一种同分异构体。已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为__________。
(6)对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：

R'	—CH3	—C2H5	—CH2CH2C6H5
产率/%	91	80	63

请找出规律，并解释原因___________。