存在于茶叶的有机物A,其分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种。A遇FeCl3溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环。它们的转化关系如下图:
(1)有机物A中含氧官能团的名称是_____________________ ;
(2)写出下列反应的化学方程式
A→B:_______________________________________________________ ;
M→N:_______________________________________________________ ;
(3)A→C的反应类型为________________ ,E→F的反应类型为_________________ 1mol A可以和______________ mol Br2 反应;
(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的含有苯环的同分异构体有________________ 种(不包括R);
(5)A→C的过程中还可能有另一种产物C1,请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式________________________________________ 。
(1)有机物A中含氧官能团的名称是
(2)写出下列反应的化学方程式
A→B:
M→N:
(3)A→C的反应类型为
(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的含有苯环的同分异构体有
(5)A→C的过程中还可能有另一种产物C1,请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式
更新时间:2020-03-21 12:53:21
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【推荐1】高分子聚合物Nomex芳纶(G)耐热性好、强度高,是一种很好的绝热材料和阻燃纤维,下图是Nomex芳纶的合成路线图:
(1)A的名称为___________ ;④的反应类型为___________ ;G的结构简式为___________ 。
(2)写出反应②的化学方程式:___________ 。
(3)B的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团,其各自的特征反应如下:
a.遇FeCl3溶液显紫色;b.可以发生水解反应;c.可发生银镜反应
符合以上性质特点的H共有___________ 种。
(4)下列有关F的说法正确的是___________ (填字母序号)。
A.F的分子式为C14H12N2O3B.F中只含有氨基和羧基两种官能团
C.F的核磁共振氢谱有11组吸收峰D.F可以水解得到氨基酸
(5)聚氨基酸类物质以其无毒易降解特性广泛应用于药物载体,已知:CH3CH2Cl+NH3CH3CH2NH2+HCl,参照G的合成路线图,请以CH3CH2COOH为原料,无机试剂自选,写出合成聚2-氨基丙酸的合成路线图:___________ 。
(1)A的名称为
(2)写出反应②的化学方程式:
(3)B的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团,其各自的特征反应如下:
a.遇FeCl3溶液显紫色;b.可以发生水解反应;c.可发生银镜反应
符合以上性质特点的H共有
(4)下列有关F的说法正确的是
A.F的分子式为C14H12N2O3B.F中只含有氨基和羧基两种官能团
C.F的核磁共振氢谱有11组吸收峰D.F可以水解得到氨基酸
(5)聚氨基酸类物质以其无毒易降解特性广泛应用于药物载体,已知:CH3CH2Cl+NH3CH3CH2NH2+HCl,参照G的合成路线图,请以CH3CH2COOH为原料,无机试剂自选,写出合成聚2-氨基丙酸的合成路线图:
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【推荐2】利用DNA折纸技术进行多酶定向固定化,可显著提高糖类催化反应的酶活性。有关所做的葡萄糖的转化关系如下:
(1)乙烯转化为乙醇的反应类型为___________ 。
(2)苯乙烯共平面的原子最多有___________ 个,苯乙烯生成聚苯乙烯的化学方程式为___________ 。
(3)与苯乙烷互为同分异构体且含苯环的所有有机物的结构简式有___________ 。
(4)葡萄糖酸与锌反应生成葡萄糖酸锌的化学方程式为___________ ,该反应中葡萄糖酸表现出酸性或___________ 性。
(5)在葡萄糖氧化酶的作用下O2可选择性氧化葡萄糖中的___________ (填“-CHO”或“-OH”)
(6)下列有关DNA折纸技术进行多酶定向固定化的过程说法错误的是___________(填标号)。
(1)乙烯转化为乙醇的反应类型为
(2)苯乙烯共平面的原子最多有
(3)与苯乙烷互为同分异构体且含苯环的所有有机物的结构简式有
(4)葡萄糖酸与锌反应生成葡萄糖酸锌的化学方程式为
(5)在葡萄糖氧化酶的作用下O2可选择性氧化葡萄糖中的
(6)下列有关DNA折纸技术进行多酶定向固定化的过程说法错误的是___________(填标号)。
A.H2O2在反应过程中做催化剂 |
B.两种酶间距过小会导致堆积重叠,酶活性位点减少 |
C.通过调节两种酶的比例,可提高化学反应限度 |
D.通过测定ABTS2-的反应速率,可测试酶活性 |
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【推荐3】博舒替尼是用于治疗慢性髓细胞白血病的一种药物,其中一种合成路线如图所示(部分反应条件已略):
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为_____ 。
(2)B在碱性条件下完全水解所得有机物的结构简式为_____ 。
(3)由C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)E的分子式为_____ 。
(5)博舒替尼不能发生的反应类型是_____ (填字母)。
a.取代反应 b.酯化反应 c.消去反应 d.加成反应
(6)H与A互为同分异构体,满足下列条件的H有_____ 种。
①含有苯环②1molH最多能与2molNa发生反应,只能与1molNaOH发生反应
(7)参考上述部分信息,写出由 制备 的合成路线_____ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为
(2)B在碱性条件下完全水解所得有机物的结构简式为
(3)由C生成D的化学方程式为
(4)E的分子式为
(5)博舒替尼不能发生的反应类型是
a.取代反应 b.酯化反应 c.消去反应 d.加成反应
(6)H与A互为同分异构体,满足下列条件的H有
①含有苯环②1molH最多能与2molNa发生反应,只能与1molNaOH发生反应
(7)参考上述部分信息,写出由 制备 的合成路线
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【推荐1】苯乙酮用于制香皂和香烟,也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑料。工业生产中的增塑剂,是一种重要的化工原料,可由苯经下述反应制备:
CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑
实验步骤如下:
步骤1:向如图所示的仪器A中迅速加入13g粉状无水AlCl3和16mL(14g,0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g,0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A中,控制乙酸酐滴加的速度(约10min)。加完后,待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流,直到不再有HCl气体逸出为止。
步骤2:将反应混合物冷却到室温,在搅拌下倒入装有18mL37%的HCl和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行),若仍有固体不溶物,可补加适量37%的HCl使之完全溶解。将混合物转入分液漏斗中,分出有机层,水层用苯萃取两次(每次8mL)。合并有机层,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤,再用无水MgSO4干燥。
步骤3:先在水浴上蒸馏回收物质B,稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分,产量约4.0g。
(1)步骤1中搅拌回流时,冷凝水从___________ (填“a”或“b”)端进水,仪器A的名称___________ 。
(2)步骤1中要逐滴滴加乙酸酐的原因是___________ 。
(3)步骤2中水层用苯萃取两次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是___________ 。用15mL10%NaOH溶液洗涤主要是为了除去___________ (填物质名称) 。
(4)步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质B为___________ 。
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置,如图二所示,其中毛细管的作用是___________ ,蒸馏中需要控制一定温度,可能是___________ (填字母代号)。
A.202°C B.220°C C.175°C
(6)本次实验苯乙酮的产率为___________ (保留两位有效数字) 。
CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑
相关物质的部分物理性质 | ||||
名称 | 熔点/°C | 沸点/°C | 密度/g·mL-1 | 溶解度 |
乙酸酐 | -73 | 140 | 1.082 | 与水反应(生成乙酸) |
苯 | 5.5 | 80.5 | 0.879 | 不溶于水 |
苯乙酮 | 20.5 | 202 | 1.028 | 微溶于水 |
步骤1:向如图所示的仪器A中迅速加入13g粉状无水AlCl3和16mL(14g,0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g,0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A中,控制乙酸酐滴加的速度(约10min)。加完后,待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流,直到不再有HCl气体逸出为止。
步骤2:将反应混合物冷却到室温,在搅拌下倒入装有18mL37%的HCl和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行),若仍有固体不溶物,可补加适量37%的HCl使之完全溶解。将混合物转入分液漏斗中,分出有机层,水层用苯萃取两次(每次8mL)。合并有机层,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤,再用无水MgSO4干燥。
步骤3:先在水浴上蒸馏回收物质B,稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分,产量约4.0g。
(1)步骤1中搅拌回流时,冷凝水从
(2)步骤1中要逐滴滴加乙酸酐的原因是
(3)步骤2中水层用苯萃取两次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是
(4)步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质B为
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置,如图二所示,其中毛细管的作用是
A.202°C B.220°C C.175°C
(6)本次实验苯乙酮的产率为
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【推荐2】最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A;其结构如下:
为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________ 。
A.取代反应 B.加成反应 C.缩聚反应 D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________ 。
(3)C可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)写出有机物的结构简式:D:______________ ,C:________________ ,E:______________ 。
(ⅱ) 变化过程中的②属于____________ 反应,⑦属于________ 反应。
为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应
A.取代反应 B.加成反应 C.缩聚反应 D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式
(3)C可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)写出有机物的结构简式:D:
(ⅱ) 变化过程中的②属于
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【推荐3】乙酸异戊酯是蜜蜂信息素的成分之一,乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的原理:,实验装置如下图(加热装置和夹持装置均略去)。
实验步骤:
I.将4.4g异戊醇、6.0g乙酸、适量环己烷加入烧瓶中,滴入数滴浓硫酸。
II.缓慢加热烧瓶至液体沸腾,控制温度为69℃~81℃,依据锥形瓶中水的体积变化判断反应进程。
III.当酯化反应完毕时,停止加热。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,先后用少量水、饱和溶液、水洗涤。向分离出的产物中加入少量无水固体,振荡,静置,过滤,将滤液进行蒸馏纯化,得乙酸异戊酯3.9g。
已知:易吸水形成结晶水合物。物质的相关信息如下表:
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是___________ 。
(2)沸石的作用是___________ 。
(3)本实验中加入过量乙酸的目的是___________ 。
(4)当锥形瓶中观察到___________ ,判断酯化反应进行完毕。
(5)步骤III中,第一次水洗的主要目的是___________ ;水洗后乙酸异戊酯位于分液漏斗的___________ (填“上”或“下”)层。
(6)步骤II中,控制温度为69~81℃。环己烷的作用是___________ 。
(7)该实验中乙酸异戊酯的产率为___________ 。
实验步骤:
I.将4.4g异戊醇、6.0g乙酸、适量环己烷加入烧瓶中,滴入数滴浓硫酸。
II.缓慢加热烧瓶至液体沸腾,控制温度为69℃~81℃,依据锥形瓶中水的体积变化判断反应进程。
III.当酯化反应完毕时,停止加热。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,先后用少量水、饱和溶液、水洗涤。向分离出的产物中加入少量无水固体,振荡,静置,过滤,将滤液进行蒸馏纯化,得乙酸异戊酯3.9g。
已知:易吸水形成结晶水合物。物质的相关信息如下表:
密度 | 沸点/℃ | 水中溶解性 | 相对分子质量 | |
异戊醇 | 0.81 | 131 | 微溶 | 88 |
乙酸 | 1.05 | 118 | 溶 | 60 |
乙酸异戊酯 | 0.87 | 142 | 难溶 | 130 |
环己烷 | 0.78 | 81 | 难溶 | 84 |
环己烷-水的 共沸体系 | ___________ | 69 | ___________ | ___________ |
(1)仪器a的名称是
(2)沸石的作用是
(3)本实验中加入过量乙酸的目的是
(4)当锥形瓶中观察到
(5)步骤III中,第一次水洗的主要目的是
(6)步骤II中,控制温度为69~81℃。环己烷的作用是
(7)该实验中乙酸异戊酯的产率为
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【推荐1】已知:(主要产物)1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。
(1)A的化学名称___________ ,B的分子式为___________ 。
(2)上述反应中,②是_______ 反应 (填反应类型) 。
(3)写出E、H物质的结构简式E______ ,H ________ 。
(4)出D-F反应的化学方程式____________ 。
(5)写出A—C反应的化学方程式__________ 。
(6)满足下列条件的H的同分异构体有________ 种。(除H外)
①苯环上只有一个支链。②与H官能团相同且能够水解。
(1)A的化学名称
(2)上述反应中,②是
(3)写出E、H物质的结构简式E
(4)出D-F反应的化学方程式
(5)写出A—C反应的化学方程式
(6)满足下列条件的H的同分异构体有
①苯环上只有一个支链。②与H官能团相同且能够水解。
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【推荐2】A为重要的有机化工原料,B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线:
已知:ⅰ.(R、R′、R″代表氢原子或烃基)
ⅱ.RCOOR′+ R″OHRCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃基)
请回答下列问题:
(1)A的名称为___________ ,反应①的反应类型为___________ 。
(2)化合物甲的分子式___________ ,化合物D中官能团名称为___________ 。
(3)E分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是___________ 。
(4)反应③的方程式为___________ 。
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有___________ 种。
①能与新制反应,生成砖红色沉淀②不含醚键
其中可发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为:___________ 。
已知:ⅰ.(R、R′、R″代表氢原子或烃基)
ⅱ.RCOOR′+ R″OHRCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃基)
请回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)化合物甲的分子式
(3)E分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是
(4)反应③的方程式为
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有
①能与新制反应,生成砖红色沉淀②不含醚键
其中可发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为:
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【推荐3】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
请回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是:_____________ ;烃A的名称为:_____________ ;反应②的反应类型是:___________________ 。
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:____________ ;
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与4mol H2发生反应 D.既有酸性又有碱性
② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是:_______________________ 。
(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有________ 种。
A.遇FeCl3溶液有显色反应 B.分子中甲基与苯环直接相连 C.苯环上共有三个取代基
(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()的合成路线中两种中间产物的结构简式_______ 、________ (部分反应条件已略去)。
已知:
请回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是:
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与4mol H2发生反应 D.既有酸性又有碱性
② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是:
(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有
A.遇FeCl3溶液有显色反应 B.分子中甲基与苯环直接相连 C.苯环上共有三个取代基
(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()的合成路线中两种中间产物的结构简式
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【推荐1】2004年国家食品监督局发出公告“警惕油炸食品中的丙烯酰胺(CH2=CH—CONH2)”,丙烯酰胺对人体可造成神经毒性和遗传毒性。下图流程中的有机物K是丙烯酰胺的相邻同系物。
请回答下列问题:
(1)①~⑦反应中属于加成反应的有__________ ,属于消去反应的是___________ 。
(2)写出反应条件②____________________ 。
(3)写出结构简式B____________ ,H____________ 。
(4)写出下列反应的化学方程式:
C→D______________________________
E→F_______________________________
请回答下列问题:
(1)①~⑦反应中属于加成反应的有
(2)写出反应条件②
(3)写出结构简式B
(4)写出下列反应的化学方程式:
C→D
E→F
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【推荐2】1928年,狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为:)
回答下列问题:
(1)下列具有类似1,3-丁二烯性质的有机物是______ 。
a. b. c. d.
(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
HOCH2C≡CCH2OHXCH2=CHCH=CH2
上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是______ ;X的结构简式为______ 。
(3)以CH2=CHCH=CH2、X和HOCH2C≡CCH2OH为原料,合成高分子化合物M的路线如下:(已知:羧酸在醇溶液中几乎不和NaOH反应)
①设置反应a、b的目的是:______ ;
②写出B→C的化学方程式:______ ;
③写出高分子化合物M的结构简式______ 。
(4)已知:+CH3CH2CHO
则F在条件下发生反应,所得产物的结构简式为______ 。
(也可表示为:)
回答下列问题:
(1)下列具有类似1,3-丁二烯性质的有机物是
a. b. c. d.
(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
HOCH2C≡CCH2OHXCH2=CHCH=CH2
上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是
(3)以CH2=CHCH=CH2、X和HOCH2C≡CCH2OH为原料,合成高分子化合物M的路线如下:(已知:羧酸在醇溶液中几乎不和NaOH反应)
①设置反应a、b的目的是:
②写出B→C的化学方程式:
③写出高分子化合物M的结构简式
(4)已知:+CH3CH2CHO
则F在条件下发生反应,所得产物的结构简式为
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【推荐3】用石油产品A(C3H6)为主要原料,合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如下(部分产物和条件省略)
试回答下列问题:
(1)B的名称________ ; D 中官能团名称_________ 。
(2)E→G 的化学方程式为____ ,反应类型是_________ 。
(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有________ 种(不含立体结构)。
(4)若高分子化合物PMMA 的相对分子质量为1.5×106,其聚合度为_______ 。
(5)参照上述流程,以为原料合成(其它原料自选)。设计合成路线:________________________ 。
试回答下列问题:
(1)B的名称
(2)E→G 的化学方程式为
(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有
(4)若高分子化合物PMMA 的相对分子质量为1.5×106,其聚合度为
(5)参照上述流程,以为原料合成(其它原料自选)。设计合成路线:
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