某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成镇静催眠药物—苯巴比妥:
已知:R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl。
回答下列问题:
(l)化合物B的名称是___ 。
(2)写出 H的结构简式____ 。H→苯巴比妥的反应类型是____ 。
(3)写出F→G的化学方程式____ 。
(4)下列说法正确的是____ (填字母代号)。
A.B的核磁共振氢谱有5组峰
B.化合物E能发生取代、氧化、加成、消去等反应
C.尿素[CO(NH2)2]在一定条件下可水解生成NH3和CO2
D.苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(5)F制备G时会生成副产物M( C11Hl2O4),则符合下列条件的M的同分异构体有___ 种。
①除苯环外不含其它环状结构,且苯环上有3个取代基;
②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子;
③该物质可发生银镜反应与水解反应,且l mol该物质完全水解时需要2 mol NaOH。
(6)以乙醇为原料可合成HOOCCH2CH2COOH,请设计合成路线_________________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
已知:R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl。
回答下列问题:
(l)化合物B的名称是
(2)写出 H的结构简式
(3)写出F→G的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A.B的核磁共振氢谱有5组峰
B.化合物E能发生取代、氧化、加成、消去等反应
C.尿素[CO(NH2)2]在一定条件下可水解生成NH3和CO2
D.苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(5)F制备G时会生成副产物M( C11Hl2O4),则符合下列条件的M的同分异构体有
①除苯环外不含其它环状结构,且苯环上有3个取代基;
②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子;
③该物质可发生银镜反应与水解反应,且l mol该物质完全水解时需要2 mol NaOH。
(6)以乙醇为原料可合成HOOCCH2CH2COOH,请设计合成路线
更新时间:2020-03-27 09:25:47
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【推荐1】有机化合物M是一种重要的化工原料,以A和C合成M的路线如下图所示:
已知:①。
②M分子中含2个六元环和1个八元环。
(1)A的一氯代物有_______ 种。
(2)M的结构简式为_______ 。
(3)D→E的化学方程式为_______ 。
(4)F与含有的悬浊液反应的化学方程式为_________ 。
(5)G通过缩聚反应得到高聚物L,L的结构简式为_______ 。
已知:①。
②M分子中含2个六元环和1个八元环。
(1)A的一氯代物有
(2)M的结构简式为
(3)D→E的化学方程式为
(4)F与含有的悬浊液反应的化学方程式为
(5)G通过缩聚反应得到高聚物L,L的结构简式为
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真题
【推荐2】以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:
已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为____________________ ;
(2)由A生成B的化学方程式为__________ ,反应类型是________________ ;
(3)由B生成C的化学方程式为________ ,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是_____________________ ;
(4)D的结构简式为_____________ ,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有_____________________ (写结构简式)。
已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)由B生成C的化学方程式为
(4)D的结构简式为
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【推荐3】化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)实验室制备A的化学方程式为___________ ,C→D、H→I的反应类型分别为___________ 、___________
(2)H中官能团的名称为___________
(3)符合下列条件的D的同分异构体有___________ 种
①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)G、I的结构简式分别为___________ 、___________
(5)写出以甲苯为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)________
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)实验室制备A的化学方程式为
(2)H中官能团的名称为
(3)符合下列条件的D的同分异构体有
①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)G、I的结构简式分别为
(5)写出以甲苯为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐1】化合物F是一种药物中间体,其合成路线如下:
(1)C分子所含官能团的名称___________ 。
(2)E-F分两步进行,反应类型依次为加成反应、___________ 。
(3)A-B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团。
②分子中不同化学环境的氢原子个数比是9:2:2:1.
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R”表示烃基)。写出以和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)C分子所含官能团的名称
(2)E-F分两步进行,反应类型依次为加成反应、
(3)A-B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团。
②分子中不同化学环境的氢原子个数比是9:2:2:1.
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R”表示烃基)。写出以和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐2】美吡达()是一种磺胺类二代高效降血糖药。其中一种合成路线如下(部分反应条件未标出):
已知:(1)+H2N-R3→+H2O,为烃基或氢原子
(2)
回答下列问题:
(1)B中的官能团的名称是______ 。
(2)D的结构简式为______ ,F的分子式为______ 。
(3)G→“美吡达”的反应类型是______ 。
(4)同时满足下列两个条件的E的同分异构体有______ 种。
a.含有(与苯环结构相似);
b.环上有两个取代基,其中一个是氨基,且能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)F→G的化学方程式为______ 。
(6)利用题中信息,利用有机原料OHC-CHO和H2NCH=C(CN)NH2(无机试剂任选)制备的路线为______ 。
已知:(1)+H2N-R3→+H2O,为烃基或氢原子
(2)
回答下列问题:
(1)B中的官能团的名称是
(2)D的结构简式为
(3)G→“美吡达”的反应类型是
(4)同时满足下列两个条件的E的同分异构体有
a.含有(与苯环结构相似);
b.环上有两个取代基,其中一个是氨基,且能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)F→G的化学方程式为
(6)利用题中信息,利用有机原料OHC-CHO和H2NCH=C(CN)NH2(无机试剂任选)制备的路线为
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【推荐3】有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为______ 。
(2)E+N→M的反应类型为______ 。
(3)C→D反应的化学方程式为______ 。
(4)设计F→G和H→I两步反应的目的为______ 。
(5)N的沸点高于I的原因为______ 。M中手性碳原子的数目为______
(6)化合物W的分子组成比化合物C少一个CH2 原子团,同时满足下列条件的化合物W的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物②与NaHCO3溶液反应产生CO2③遇FeCl3溶液能发生显色反应;其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为______ 。
(7)参照上述合成路线,设计由乙醛为原料制备的合成路线______ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)E+N→M的反应类型为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)设计F→G和H→I两步反应的目的为
(5)N的沸点高于I的原因为
(6)化合物W的分子组成比化合物C少一个CH2 原子团,同时满足下列条件的化合物W的同分异构体有
①属于芳香族化合物②与NaHCO3溶液反应产生CO2③遇FeCl3溶液能发生显色反应;其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为
(7)参照上述合成路线,设计由乙醛为原料制备的合成路线
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【推荐1】用石油产品A(C3H6)为主要原料,合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如下(部分产物和条件省略)
试回答下列问题:
(1)B的名称________ ;X试剂为_______ (化学式);D中官能团名称_________ 。
(2)E→G的化学方程式为________________________________________ ,反应类型是_________ 。
(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有________ 种(不含立体结构)。
(4)若高分子化合物PMMA的相对分子质量为1.5×106,其聚合度为_______ 。
(5)参照上述流程,以为原料合成 (其它原料自选)。设计合成路线:________________________ 。
试回答下列问题:
(1)B的名称
(2)E→G的化学方程式为
(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有
(4)若高分子化合物PMMA的相对分子质量为1.5×106,其聚合度为
(5)参照上述流程,以为原料合成 (其它原料自选)。设计合成路线:
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【推荐2】丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化:
已知:
(1)A的结构简式为:__________
(2)反应④的类型为:______ 反应;反应⑦进行所需的条件是:________ 。
(3)D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为:_________ 。
(4)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______ 。
(5)B的同分异构体有多种。写出其中一种既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,并且核磁共振氢谱峰值为6:1:1的同分异构体的结构简式:_____________ 。
已知:
(1)A的结构简式为:
(2)反应④的类型为:
(3)D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为:
(4)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(5)B的同分异构体有多种。写出其中一种既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,并且核磁共振氢谱峰值为6:1:1的同分异构体的结构简式:
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【推荐3】一种生物可降解聚酯材料的合成路线如图所示:
其中A的质谱图如图:
已知:A和B的核磁共振氢谱均只有1组吸收峰。
回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为____ 。
(2)C→D的反应类型为____ ,B的化学名称为____ 。
(3)写出一定条件下,E→H的化学反应方程式____ 。
(4)呋喃()具有芳香性。满足下列条件的G同分异构体有___ 种(不考虑立体异构)。
①含有呋喃环和酯基
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3:3:1:1
(5)设计以甲苯()和甲醇为原料制备的合成路线:____ 。
其中A的质谱图如图:
已知:A和B的核磁共振氢谱均只有1组吸收峰。
回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)写出一定条件下,E→H的化学反应方程式
(4)呋喃()具有芳香性。满足下列条件的G同分异构体有
①含有呋喃环和酯基
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3:3:1:1
(5)设计以甲苯()和甲醇为原料制备的合成路线:
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【推荐1】芳香族化合物A和E可以合成芳香酯I,合成路线如图所示:
已知:①;
②2RCH2CHO;
③B的苯环上只有一个取代基,且能发生银镜反应;
④E的核磁共振氢谱有3组峰。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ,B的化学名称是_______ 。
(2)C→D的反应类型为_______ ,F中所含官能团的名称是_______ 。
(3)写出A与B反应的化学方程式_______ 。
(4)E中苯环上的一溴代物有_______ 种,写出其中一种一溴代物的结构简式_______ 。
已知:①;
②2RCH2CHO;
③B的苯环上只有一个取代基,且能发生银镜反应;
④E的核磁共振氢谱有3组峰。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C→D的反应类型为
(3)写出A与B反应的化学方程式
(4)E中苯环上的一溴代物有
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【推荐2】芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如图转化关系:
已知:
①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同化学环境的氢原子,且A能发生酯化反应
②+CO2
③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O
回答下列问题:
(1)A生成B的反应条件为___ ,由D生成E的反应类型为___ 。
(2)F中含有的官能团名称为___ 。
(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为___ 。
(4)由F生成H过程中①的化学方程式为___ 。
(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___ 。
①能发生水解和银镜反应②遇FeCl3溶液显色③具有4组核磁共振氢谱峰
已知:
①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同化学环境的氢原子,且A能发生酯化反应
②+CO2
③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O
回答下列问题:
(1)A生成B的反应条件为
(2)F中含有的官能团名称为
(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为
(4)由F生成H过程中①的化学方程式为
(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式
①能发生水解和银镜反应②遇FeCl3溶液显色③具有4组核磁共振氢谱峰
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【推荐3】新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向,某药物V的合成路线如下:
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称___________ 。
(2)反应②的化学方程式______________________________________________________
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式________________________________
(4)下列说法正确的是_________
(5)反应③的反应类型_______________ 反应;A的分子式________________________
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式_____________________________
(7)反应④的反应类型是___________ 反应;一定条件下,化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式________________________
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称
(2)反应②的化学方程式
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 | B.Ⅱ能发生银镜反应 |
C.1molⅡ能与4molH2发生加成反应 | D.反应③属于酯化反应 |
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式
(7)反应④的反应类型是
您最近一年使用:0次