化合物H为抗肿瘤药物吡柔比星的活性物质,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________ 。
(2)反应①所需的试剂和条件是__________________ 。
(3)C的结构简式为_________________ 。
(4)写出E到F的反应方程式:___________________ 。
(5)⑦的反应类型是___________________________ 。
(6)芳香化合物X是H的一-种同分异构体,X中除苯环外不含其他环状结构,X能发生银镜反应、水解反应,写出X的结构简式:____________________________ (只需写出3种)。
(7)设计以环己醇()为原料制备的合成路线[无机试剂、P(C6H5)3及N(C2H5)3任用]。________________
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)反应①所需的试剂和条件是
(3)C的结构简式为
(4)写出E到F的反应方程式:
(5)⑦的反应类型是
(6)芳香化合物X是H的一-种同分异构体,X中除苯环外不含其他环状结构,X能发生银镜反应、水解反应,写出X的结构简式:
(7)设计以环己醇()为原料制备的合成路线[无机试剂、P(C6H5)3及N(C2H5)3任用]。
更新时间:2020-03-27 20:06:08
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【推荐1】以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去):(1)CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2,关于CH2Cl2的描述正确的是 。
(2)反应②生成乙苯的反应类型为____ 反应。催化剂条件下,反应④的化学方程式为____ 。
(3)写出苯乙烯中官能团的名称为____ 。
(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式____ 。
属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为。
(5)已知:①R-NO2R-NH2 ②+HCl
A.结构式: | B.存在顺反异构体 |
C.二氯甲烷为正四面体结构 | D.常温常压下为液体 |
(3)写出苯乙烯中官能团的名称为
(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式
属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为。
(5)已知:①R-NO2R-NH2 ②+HCl
③苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响:甲基一般使新取代基在其邻对位,硝基使新取代基在其间位。依据题中信息及所学知识,写出以苯为原料制备的合成路线流程图
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【推荐2】已知乙烯能发生以下转化:
(1)A的名称为_____________ ;
(2)①的反应方程式___________________ ;①的反应类型___________ ;
(3)②的反应方程式_____________ ;②的反应类型是__________________ ;
(4)浓H2SO4的作用_____________ 。
(1)A的名称为
(2)①的反应方程式
(3)②的反应方程式
(4)浓H2SO4的作用
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【推荐3】化合物E可作酸味剂。有关转化关系如下
已知:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr
请回答下列问题:
(1)有机物D中含有的官能团名称是________________ 。
(2)反应①〜③中属于取代反应的是_____________ 。
(3)写出A→D反应的化学方程式_______________________ 。
(4)下列说法正确的是________ 。
A.可以用碘化钾溶液检验淀粉是否完全转化为A
B.B能使Br2的CCl4溶液褪色
C.化合物C不存在同分异构体
D.D和E在浓硫酸条件下能反应生成密度比水小的有机物
已知:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr
请回答下列问题:
(1)有机物D中含有的官能团名称是
(2)反应①〜③中属于取代反应的是
(3)写出A→D反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A.可以用碘化钾溶液检验淀粉是否完全转化为A
B.B能使Br2的CCl4溶液褪色
C.化合物C不存在同分异构体
D.D和E在浓硫酸条件下能反应生成密度比水小的有机物
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【推荐1】化合物(分子式为)是合成液晶材料的中间体,以苯的同系物和乙酸为原料合成G的路线如图所示。
已知:。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_____ 。
(2)C的结构简式为_____ 。
(3)A与B反应生成C的反应类型为_____ 。
(4)F与足量NaOH醇溶液在加热条件下完全反应生成G的化学方程式为_____ 。
(5)E在催化剂作用下发生加聚反应,其产物的结构简式为_____ 。
(6)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:_____ 。
①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应
②其中取代基上只有两种不同化学环境的氢原子
(7)写出以苯和丙酸为原料制备 的合成路线:_____ (无机试剂任选)。
已知:。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
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(3)A与B反应生成C的反应类型为
(4)F与足量NaOH醇溶液在加热条件下完全反应生成G的化学方程式为
(5)E在催化剂作用下发生加聚反应,其产物的结构简式为
(6)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:
①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应
②其中取代基上只有两种不同化学环境的氢原子
(7)写出以苯和丙酸为原料制备 的合成路线:
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【推荐2】在医药工业中,有机物 G是一种合成药物的中间体 ,其合成路线如图所示 :
已知:R1ONa+R2X→R1OR2+NaX(R1与 R2代表苯环或烃基、X 代表卤素原子)
RCOOH+SOCl2(液体)→RCOCl+HCl↑+SO2↑
回答下列问题:
(1)A 与C在水中溶解度更大的是_________ , G 中官能团的名称是 ___________ 。
(2)E→F 的有机反应类型是________ ,F 的分子式为______________ 。
(3)由A→B反应的化学方程式为___________________ 。
(4)物质D的结构简式为_________________ 。
(5)B→C 反应中加入NaOH 的作用是________________ 。
(6)写出一种符合下列条件的G的同分异构体_________________ 。
①与G的苯环数相同;②核磁共振氢谱有5 个峰;③能发生银镜反应
已知:R1ONa+R2X→R1OR2+NaX(R1与 R2代表苯环或烃基、X 代表卤素原子)
RCOOH+SOCl2(液体)→RCOCl+HCl↑+SO2↑
回答下列问题:
(1)A 与C在水中溶解度更大的是
(2)E→F 的有机反应类型是
(3)由A→B反应的化学方程式为
(4)物质D的结构简式为
(5)B→C 反应中加入NaOH 的作用是
(6)写出一种符合下列条件的G的同分异构体
①与G的苯环数相同;②核磁共振氢谱有5 个峰;③能发生银镜反应
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【推荐3】某药物中间体H的结构简式为 ,以A(甲苯)为原料合成H的路线如下:
已知:
①D的分子式为;
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基;羧基、硝基等是间位定位基。回答下列问题:
(1)由A生成B所需的反应物和条件分别是___________ 、___________ (均填化学式),G→H的反应类型为___________ 。
(2)写出C→D的化学方程式___________ ,设计该步反应的目的是___________ 。
(3)F与溶液反应的离子方程式是___________ 。
(4)物质H有多种同分异构体,写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式___________ 。
①苯环上连有和-CHO;
②含有四种不同环境的氢,且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息,仿照上述合成路线,以 为原料,设计合成 的路线(其他无机试剂任选)___________ 。
已知:
①D的分子式为;
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基;羧基、硝基等是间位定位基。回答下列问题:
(1)由A生成B所需的反应物和条件分别是
(2)写出C→D的化学方程式
(3)F与溶液反应的离子方程式是
(4)物质H有多种同分异构体,写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式
①苯环上连有和-CHO;
②含有四种不同环境的氢,且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息,仿照上述合成路线,以 为原料,设计合成 的路线(其他无机试剂任选)
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【推荐1】二乙酸环己二醇酯可通过下列路线合成:
(1)属于取代反应的是______ ,属于加成反应的是______ (填序号).
(2)A的结构简式为______ .
(3)写出反应④、⑦的化学方程式:______ 、______ .
(4)分子式为C4H8BrCl的有机物共有________ 种。
(1)属于取代反应的是
(2)A的结构简式为
(3)写出反应④、⑦的化学方程式:
(4)分子式为C4H8BrCl的有机物共有
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【推荐2】利喘贝是一种新的平喘药,其合成过程如下:
已知:
i. + CH3I+NaI+H2O
ii. R1−CHO R1−CH=CH−COOH
(1)A属于芳香烃,则A的名称为_______ ;
(2)E的官能团的名称是_______ ;D→E的反应类型是_______ ;
(3)H与FeCl3作用显色且能发生银镜反应,苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为_______ ;
(4)L的结构简式为_______ 。
(5)J俗称香兰素,在食品行业中主要作为−种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。
中间产物1和中间产物2的结构简式分别为_______ ;_______ 。
已知:
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ii. R1−CHO R1−CH=CH−COOH
(1)A属于芳香烃,则A的名称为
(2)E的官能团的名称是
(3)H与FeCl3作用显色且能发生银镜反应,苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为
(4)L的结构简式为
(5)J俗称香兰素,在食品行业中主要作为−种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。
中间产物1和中间产物2的结构简式分别为
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【推荐3】用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
III.L是六元环酯,M的分子式是(C15H16O6)n。
回答下列问题:
(1) B中官能团的名称是________ ,D的结构简式是_________ 。
(2) E→F的反应条件是__________ , H→J的反应类型是_________ 。
(3) F→G的化学反应方程式是_________ 。
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是_________ 。
(5)碱性条件下,K水解的化学反应方程式是_________ 。
(6)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是_______ 。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为l:l:2:2。
已知:
III.L是六元环酯,M的分子式是(C15H16O6)n。
回答下列问题:
(1) B中官能团的名称是
(2) E→F的反应条件是
(3) F→G的化学反应方程式是
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是
(5)碱性条件下,K水解的化学反应方程式是
(6)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为l:l:2:2。
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【推荐1】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。在实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下所示:
(1)A的名称为___________ 。
(2)写出下列反应的化学方程式。
反应③:___________ ;反应④:___________ (提示:生成物中还有氯化亚铁等物质)。
(3)已知吡啶是一种有机碱,吡啶在反应⑤中的作用是___________ 。
(4)E中的官能团名称为___________ 。已知T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物,符合下列条件的T的同分异构体有___________ 种。
①-NH2直接连在苯环上;②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。
(1)A的名称为
(2)写出下列反应的化学方程式。
反应③:
(3)已知吡啶是一种有机碱,吡啶在反应⑤中的作用是
(4)E中的官能团名称为
①-NH2直接连在苯环上;②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。
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【推荐2】某有机物A的结构简式为,在一定条件下发生如下转化:
已知:
根据相关信息,回答下列问题:
(1)A物质的分子式为_______ ;含有官能团的电子式为_______ 。
(2)下列有关A的说法不正确的是_______ 。
a.A属于醇类
b.A不能发生取代反应
c.A能发生催化氧化,但不能得到醛
d.A在浓硫酸加热条件下,只能发生消去反应
(3)写出A→B反应的化学方程式_______ 。
(4)C的一氯代物有_______ 种;
(5)写出D物质的结构简式_______ 。
已知:
根据相关信息,回答下列问题:
(1)A物质的分子式为
(2)下列有关A的说法不正确的是
a.A属于醇类
b.A不能发生取代反应
c.A能发生催化氧化,但不能得到醛
d.A在浓硫酸加热条件下,只能发生消去反应
(3)写出A→B反应的化学方程式
(4)C的一氯代物有
(5)写出D物质的结构简式
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(0.85)
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解题方法
【推荐3】有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如图(部分反应条件和试剂略去):
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
② (—NH2容易被氧化) ;
③R—CH2—COOH。
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为___ 。A中官能团的名称为___ 。
(2)C→D的反应类型是___ ,I的结构简式为___ 。
(3)F→G的化学方程式为___ 。
(4)M不可能发生的反应为___ (填选项字母)。
a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有___ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___ 。
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
② (—NH2容易被氧化) ;
③R—CH2—COOH。
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)C→D的反应类型是
(3)F→G的化学方程式为
(4)M不可能发生的反应为
a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
您最近一年使用:0次