山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
山东
高一
期末
2023-07-22
195次
整体难度:
适中
考查范围:
遗传与进化、分子与细胞
山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
山东
高一
期末
2023-07-22
195次
整体难度:
适中
考查范围:
遗传与进化、分子与细胞
一、单选题 添加题型下试题
单选题-单选
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较易(0.85)
1. 关于孟德尔两对相对性状的杂交实验,下列说法错误的是( )
A.“F1产生的配子中只含有每对遗传因子中的一个,雌雄配子各有4种”属于演绎推理的内容 |
B.F2两对相对性状均出现3∶1的性状分离比,说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律 |
C.F2黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9 |
D.若孟德尔选择纯合的黄色皱粒和纯合的绿色圆粒豌豆为亲本,所得F2性状分离比与原实验相同 |
【知识点】 孟德尔两对相对性状的杂交实验解读
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2023-07-16更新
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239次组卷
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4卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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适中(0.65)
2. 牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制,其中A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a为显性。下列说法正确的是( )
A.决定牵牛花花色的基因型共有5种 |
B.红花植株自交后代可能出现蓝花,蓝花植株自交后代可能出现红花 |
C.复等位基因A+、A和a差异的实质是脱氧核苷酸的连接方式不同 |
D.牵牛花种群中控制红花基因的频率大于控制蓝花基因的频率 |
【知识点】 基因分离定律的实质和应用解读 基因频率的改变与生物进化解读
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2023-07-16更新
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103次组卷
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3卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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适中(0.65)
3. 某动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因决定,这两对等位基因控制毛色合成的关系如图所示。某研究小组选择一只纯合黄色个体与一只纯合褐色个体作为亲本杂交得F1,再让F1的雌雄个体自由交配,经多次重复实验,发现F2中个体表型及比例约为黑色∶褐色∶黄色=5∶3∶4。下列说法错误的是( )
A.控制上述相对性状的基因遵循自由组合定律 |
B.实验结果表明AB的配子致死或不育 |
C.F2中表型为黑色的个体均为杂合子 |
D.F2所有褐色个体自由交配,后代中褐色个体所占比例为8/9 |
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单选题-单选
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适中(0.65)
4. 如图为某动物一个精原细胞分裂过程的示意图,①~⑥表示细胞,图示过程中未发生基因突变且染色体行为正常,下列说法错误的是( )
A.分裂I的前期不发生同源染色体联会 |
B.分裂II的前期发生了基因重组 |
C.图示过程中会发生等位基因随同源染色体分开而分离 |
D.细胞⑤的基因型为abY |
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2023-07-16更新
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133次组卷
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4卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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较易(0.85)
5. 关于基因与染色体的关系,下列说法错误的是( )
A.萨顿发现了基因与染色体存在平行关系 |
B.摩尔根证明了基因在染色体上呈线性排列 |
C.非等位基因都位于非同源染色体上 |
D.仅位于X染色体上的等位基因,遗传时也符合分离定律 |
【知识点】 萨顿的假说解读 基因位于染色体上的实验证据解读
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2023-07-16更新
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97次组卷
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2卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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适中(0.65)
6. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不同,二者存在如图一所示的非同源区段(①、③)和同源区段(②),XY染色体的同源区段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表示某单基因遗传病的一个家系图。不考虑突变,下列说法错误的是( )
A.致病基因不可能位于③区段上 |
B.若致病基因位于①区段,则人群中男性患者多于女性患者 |
C.若致病基因位于②区段,则II3和II4也可能生出正常女儿 |
D.若致病基因位于常染色体上,无法判断出图中个体产生配子时是否发生了交换 |
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单选题-单选
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适中(0.65)
7. M13噬菌体DNA是一种单链DNA,进入大肠杆菌后先形成复制型双链DNA再进行复制,过程如图,其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是( )
A.M13噬菌体的DNA中含有一个游离的磷酸基团 |
B.参与复制过程的酶可以催化磷酸二酯键形成,不能催化磷酸二酯键断裂 |
C.缺乏SSB的大肠杆菌可以阻止M13噬菌体的繁殖 |
D.若M13噬菌体的DNA中含有300个腺嘌呤,一轮复制需要腺嘌呤600个 |
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单选题-单选
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较易(0.85)
8. 某研究小组进行了如下4组实验,噬菌体与大肠杆菌混合进行一段时间的保温后,充分搅拌离心检测上清液和沉淀物的放射性强度。所得结果与保温时间无关的是( )
A.32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌 |
B.35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌 |
C.未标记的T2噬菌体侵染35S和32P标记的大肠杆菌 |
D.35S和32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌 |
【知识点】 噬菌体侵染细菌的实验解读
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单选题-单选
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适中(0.65)
9. 人体卵清蛋白基因长度为7700个碱基对(7.7kb)。图示为该基因的表达过程,黑色部分是其控制蛋白质合成的DNA片段,下方对应的数字为该片段的碱基对数。GpppG是加工后的RNA5′端的特定核苷酸序列,3′端由160个A构成。下列说法正确的是( )
A.图示过程发生在细胞分裂前的间期的细胞核中 |
B.卵清蛋白基因的模板链5′端序列为160个T |
C.图中mRNA中的起始密码子对应的序列位于L片段中 |
D.新合成的卵清蛋白含有624个氨基酸 |
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2023-07-16更新
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88次组卷
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2卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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适中(0.65)
10. 有些mRNA含有一种称为核开关的特定序列,该序列能结合特定的小分子,从而改变mRNA自身结构,进而调控基因的表达。下图是核开关参与的对鸟嘌呤合成过程的调节,下列说法错误的是( )
A.图中RNA聚合酶的移动方向是从右往左 |
B.核开关区域中含有单链内碱基形成的氢键 |
C.mRNA自身的构象对转录能否正常进行会产生影响 |
D.图示基因表达调控过程可以维持细胞中鸟嘌呤含量的相对稳定 |
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2023-07-16更新
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112次组卷
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3卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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较难(0.4)
11. 人视网膜色素变性(RP)是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族,每个家族只含相同的单一致病基因,正常人中只有家族甲的III1携带致病基因。下列说法错误的是( )
A.家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病,与家族乙的遗传方式不同 |
B.RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点 |
C.家族甲中的患者均为纯合子,家族乙中的患者均为杂合子 |
D.家族甲中III1和家族乙中III2生出患病孩子的概率是3/8 |
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2023-07-16更新
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142次组卷
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2卷引用:山东省滨州市2022-2023学年高一7月期末生物试题
单选题-单选
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适中(0.65)
12. 结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的过程。下列说法正确的是( )
A.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果,与结肠癌有关的基因互为等位基因 |
B.长期接触结肠癌患者的人细胞癌变概率增加 |
C.癌变主要是因为人体细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变 |
D.抑癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强,可能引起细胞癌变 |
【知识点】 细胞癌变的原因及防治解读
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