【推荐1】果蝇以腐烂水果上的酵母为食，是遗传学研究的最佳材料。已知果蝇种群中红眼（R）对白眼（r）为显性，一般情况下，该果蝇群体中与眼色有关的基因型有5种。回答下列问题：
(1)该生物种群中红眼果蝇的基因型为___________。红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交得到F₁，F₁雌雄个体随机交配得到F₂，则F₂的表型及比例为___________。
(2)研究发现，性染色体组成异常的果蝇种群中，有1条X染色体的果蝇为雄性，有2条X染色体的果蝇为雌性，性染色体组成为XXX和YO的果蝇均无法存活。红眼雌果蝇（X^RX^RY）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为___________。
(3)若研究人员发现，控制果蝇刚毛（E）和截毛（e）的基因位于X、Y染色体的同源区段，则刚毛和截毛的相关基因的遗传与性别___________（填“有”或“无”）关，判断理由是___________（举例说明）。判断控制刚毛和截毛的基因与控制红眼和白眼的基因的遗传是遵循自由组合定律并解释原因：___________。

【推荐2】某二倍体植物的红花(A)对白花(a)为显性，高茎(B)对矮茎(b)为显性，且两对等位基因分别 位于两对同源染色体上。为培育红花矮茎新品种，用甲、乙两种基因型不同的红花高茎植株分别与白花 矮茎植株杂交，F₁ 植株均为红花高茎。甲为亲本的 F₁ 植株随机交配，F₂ 植株的表现型及比例均为红花高茎∶ 红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝9∶1∶1∶1。请回答：
(1)分析甲为亲本时 F₂ 植株表现出 9∶1∶1∶1 分离比的原因，可能是某些基因型的植株在幼苗期死亡， 则甲基因型为_____，死亡个体的基因型包括_____。若用 F₁ 植株和白花矮茎植株杂交，其子代的表现型及比例为_____。
(2)若用乙的单倍体植株能培育出红花矮茎新品种，则乙的基因型是_____。培育单倍体植株常采用的 方法是___。由于该单倍体植株高度不育，若要得到可育的红花矮茎新品种，应在细胞周期的
_____(时期)用秋水仙素进行诱导处理。

【推荐3】家蚕的性别决定方式是ZW型。与雌蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。家蚕卵(受精卵)的颜色受10号染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。a基因纯合时卵表现为杏黄色，b基因纯合时卵表现为黄褐色，a基因和b基因同时纯合则为黄色，其他基因型则表现为黑色，回答下列问题：

(1)家蚕卵色的遗传遵循_______定律。纯合杏黄色卵家蚕与纯杏黄褐色卵家蚕杂交，F₁表型为_______，F₁相互杂交，不考虑变异的情况下F₂的表型及比例为_______。
(2)育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F₁，通过特定方法选出缺失a基因或b基因的个体。有人提出可通过正常黄色卵个体(aabb)与经辐射后的F₁个体杂交来选择a基因或b基因缺失的个体。你_______(填“同意”或“不同意”)他的观点，理由是(假设缺失a基因或b基因的配子存活力不受影响，且aa与a＿表型相同，bb与b＿表型相同)_______。
(3)若已获得a基因成b基因缺失的家蚕，再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上，如图1所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极，则仅考虑图中染色体和基因，该突变体能产生的两种配子分别为_______。进一步选育后共形成了甲、乙、丙、丁四个品系家蚕，染色体和基因组成如图2所示。通过在四个品系中选择特定的杂交组合，可实现连续多代根据卵色筛选雄蚕进行生产，请写出杂交和选择方案_______(答出1种方案即可)。

【推荐1】研究小组对某野生型纯合小鼠品系胚胎期进行X射线处理，得到一只雄性突变小鼠（记作M），突变性状是位于某一条染色体上的基因突变产生的；另有一纯合小鼠品系（计作N），其常染色体和线粒体中特有许多优良基因，个体表现出很多优良性状，研究小组想获得具有这些优良性状和突变性状的雄鼠。回答下列问题：

（1）若判定突变基因的显隐性和所在染色体的位置，染色体分为常染色体和性染色体（如右图），要分析可能的情况，如Y染色体上非同源区段的基因突变和X、Y染色体上同源区段的显性突变，除此以外，还可能有______种。要进一步鉴定，将M与多只野生型雌鼠交配，统计后代的表现型及比例，若后代雌雄均表现为野生型，则突变类型为______；若后代表现为______，则为常染色体显性突变。
（2）假定M的产生是因为Y染色体非同源区段的基因突变。将N品系雌鼠在胚胎期进行X射线处理，从N品系内交配后代中选择所需雄性小鼠，但多次操作也没得到的根本原因可能有______（答出2点即可）。为达到研究小组目的，请另设-种培育方案______（简要写出思路过程）。
（3）假设题干的野生型小鼠品系不是纯合的，M的产生是一条常染色体小片段缺失而引起，则该突变性状相对于原野生型性状为______（填“显性”或“隐性”）。

【推荐2】请分析下列与遗传和变异有关的问题：
(1)水稻（2N=24）正常植株（E）对矮生植株（e）为显性，抗病（F）对不抗病（f）为显性。两对基因独立遗传。
①在♀EE×♂ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为_____。
②假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C.与正常植株相比，___突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因______________________________________________________________________。
③现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是__________，理想的基因型以及该基因型所占比例依次是__________。
(2)狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因（A，a和B，b）控制的，共有四种表现型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）。

①若上图示为一只红色狗（Aabb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是_______________。
②两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是_____。

【推荐3】某二倍体豆科植物易感染白粉病而严重影响产量。该植物体内含有E和F基因， E基因决定花粉的育性，F基因决定植株是否存活。科研人员利用基因工程技术将抗白粉病基因随机导入EEFF植株的受精卵，获得改造后的EeFF和EEFf两种抗病植株（e和f分别指抗病基因插入E和F基因，e基因会使花粉的育性减半）。请回答下列问题：
（1）从E和F基因的角度分析，插入抗病基因，引起其发生的变异为___________。
（2）科研人员利用PCR技术检测抗病基因是否插入E（或F）基因中。甲、乙、丙3条引物在基因中的相应位置如图所示，PCR鉴定时应选择的引物是______，合成该对引物的前提是__________。

（3）若要获得更多的抗病植株，选择基因型为EeFF的植株 进行自交，F₁中抗病植株所占的比例为_________。
（4）为进一步研究这两对基因在同源染色体上的位置关系（不考虑基因突变和交叉互换），科研人员利用两种抗病植株作进一步实验。
实验方案：将EeFF和EEFf杂交获得F₁，选择基因型为_________的植株自交，观察F₂的植株抗病或不抗病性状的出现情况。
预期结果：
①若F₂中_____________，则两对基因分别位于两对同源染色体上；
②若F₂中____________，则两对基因位于一对同源染色体上。
（5）经上述研究，若结果为情况①，则F₂的抗病植株中，产生花粉育性都相同的基因型有______种。 若结果为情况②，则F₂的抗病植株中，产生花粉育性都相同的基因型为____________。

【推荐1】果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B和b基因控制，纯种灰身雄果蝇群体经⁶⁰Co照射后可从中筛选出果蝇甲。果蝇甲产生的各种配子活性相同，且基因均能正常表达。请据图回答下列问题:

（1）经⁶⁰Co照射后果蝇发生的变异类型属于_________，果蝇甲经过减数分裂能产生__________种配子。
（2）筛选②不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”，理由是_____________。
（3）为从F₁中筛选出常染色体正常的雌果蝇，让F₁黑身雄蝇分别与灰身雌果蝇杂交，选定后代中表现型及比例为_____________的杂交组合的雌性亲本即为所需。
（4）研究发现果蝇性别由X染色体数目与常染色体组数之比（性指数）决定，性指数≥1时发育为雌性，性指数≤0.5发育为雄性，请推测性染色体是XYY、XXY的果蝇分别发育成_____________。这种性染色体变异称为_______________。

【推荐2】Ⅰ.图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一种条带，患病基因显示为另一种条带）。

(1)该遗传病的遗传方式是____________。Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是_______ 、_______。
(2)Ⅱ-2与正常男子婚配，生下患病孩子的概率是____________。
(3)白化病在人群中的发病率是1/10000.若Ⅱ-2是白化病患者，她与一表型正常的男子结婚，后代患白化病的概率是____________。
Ⅱ.TAF1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形（如招风耳等）为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中，致病基因是由基因突变导致的（Ⅱ﹣1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。

(4)据图1判断，M家庭所患的遗传病类型是____。

A．常染色体显性遗传病	B．伴X染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

(5)M家庭中Ⅱ﹣1号的基因型是_______（基因用T、t表示），Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生出一个患病孩子的概率是_______。
(6)据图2判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于____。

A．易位

B．重复

C．缺失

D．倒位

(7)染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是____。

A．	B．
C．	D．

(8)据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括____。

A．遗传咨询

B．B超检查

C．基因检测

D．染色体分析

【推荐3】果蝿的灰身与黑身为一对相对性状(由A、 a控制)；棒眼与红眼为一对相对性状 (由B、b控制)。现有两果蝇杂交，得到F₁表现型和数目（只）如下表。

	灰身棒眼	灰身红眼	黑身棒眼	黑身红眼
雌蝇	156	0	50	0
雄蝇	70	82	26	23

回答以下问题：
（1）亲代果蝇的基因型分别为_____和_____。
（2）F₁中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，则后代中红眼基因b的基因频率为______。
（3）F₁中的红眼雄果蝇与亲本雌果蝇回交，可以获得红眼雌果蝇。1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F₁中再次发现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本X染色体缺失了显性基因B（已知没有B或b基因的受精卵不能发育成新个体）。请你设计一个简单的杂交实验，通过观察子代红眼和棒眼来确定该种红眼雌果蝇出现的原因。
杂交方法：________________。
结果预测及结论：
若子代_____________，则是由于基因突变。
若子代_________________，则是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失。

【推荐1】如图1表示一个基因型为AaBb的动物细胞①连续分裂了两次的过程，图2表示该过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑基因突变，回答下列问题：
   
(1)图1中细胞②和细胞③的名称分别是______。
(2)减数分裂过程中同源染色体的分离可发生在图2中的______（用字母表示）段，姐妹染色单体分离可发生在图2中的______（用字母表示）段，图1中与纺锤体有关的蛋白质的合成发生于图2中的______（用字母表示）段。
(3)若细胞⑥的基因型为Ab；那么细胞④的基因型最可能为______。
(4)若细胞⑨的基因型为AAb，最可能的原因是______，细胞⑥⑦⑧的基因型分别为______。
在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（无b基因）， 矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体（无a基因），含b基 因的花粉败育。请回答下列问题：
   
(5)甲类变异属于______。
(6)乙减数分裂产生______种花粉，在分裂前期，一个四分体中最多带有______个a基因。
(7)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中（各类型配子和植株的成活率相同）， F₁有______种矮化类型，数量比为______。F₁自交产生的F₂植株矮化程度由低到高，数量比为______。。
(8)为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验： 甲与丙杂交得F₁。再以F₁做______（父本，母本）与甲杂交。
①若F₂中，表现型及比例为______，则基因b、a位于同源染色体上。
②若F₂中，表现型及比例为______，则基因b、a位于非同源染色体上。

【推荐3】基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，可以借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。请回答下列问题：
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了____________。
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。

   

①图1中三体（III）野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有____________条染色体。
②若F₂的果蝇表型及比例为____________时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于____________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F₁，F₁雌雄交配得F₂，F₂翅型、性别的表型及比例为____________。
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A，a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D，d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F₁若干只，F₁中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F₁雌雄交配得到F₂，F₂中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为____________，考虑这两对相对性状，F₂中雄果蝇的基因型为________________。
(5)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。

   

雌配子基因型			配子数目
+	+	+	1025
w	y	m	1045
w	+	m	17
+	y	+	16
+	+	m	45
w	y	+	47
w	+	+	2
+	y	m	3

已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蝇杂交，得到F₁。F₁雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
分析可知F₁雌果蝇产生的重组配子有_______________种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为_______________。如果只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为______________%（保留一位小数）。