【推荐1】鼠的某对相对性状由等位基因G、g控制，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合致死。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的两只鼠进行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表现型是

A．雌：雄=1:0，且雌鼠有一种表现型

B．雌：雄=1:1，且雌鼠有一种表现型

C．雌：雄=2:1，且雌鼠有两种表现型

D．雌：雄=1:2，且雄鼠有两种表现型

【推荐2】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有:

A．7号的致病基因只能来自2号	B．4、6、7号的基因型相同
C．2、5号的基因型不一定相同	D．5、6号再生一个女孩患病率是1/2

【推荐3】家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型，其成虫翅膀颜色有黄色和白色两种，受一对等位基因B/b控制。某黄色雌家蚕和白色雄家蚕杂交，F₁均为黄色家蚕。实验人员用适当剂量的γ射线处理F₁的黄色家蚕，并筛选获得了黄翅基因插入W染色体的家蚕甲，下列说法种错误的是（       ）

A．测定家蚕的基因组需测29条染色体上DNA的碱基序列

B．控制家蚕成虫翅膀颜色的基因B/b位于常染色体上

C．家蚕甲和白色家蚕杂交，可利用子代翅的颜色区分雌雄

D．黄翅基因插入W染色体导致家蚕甲发生基因重组

【推荐1】某种疾病是一种单基因遗传病.科研人员对某女性患者的家系成员进行了调查，其父亲、母亲、外祖父、祖父均为患者，祖母、外祖母、舅舅、姑姑均正常，其父母再生一个弟弟也正常。下列有关推断错误的是

A．该遗传病为常染色体上显性遗传病

B．该家系成员中男性患者都只携带一个致病基因

C．该女性患者只携带一个致病基因的概率为2/3

D．该单基因遗传病人群中的发病率高达50%

【推荐2】半乳糖血症是一种单基因遗传病，人群中的患病概率为1%，患者由于缺少分解半乳糖的某种酶，不能分解乳汁中的半乳糖，严重时会导致腹水、肝功能衰竭和出血。下表是某一女性患者的家系调查结果。下列说法正确的是（       ）

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	大伯	母亲	舅舅
正常	患者	正常	正常	患者	正常	正常	患者

A．新生儿患者可以进行正常的母乳喂养

B．调查该遗传病的遗传方式需要在广大人群中随机抽样调查

C．该女性的大伯与一个半乳糖血症基因携带者结婚，生出患半乳糖血症女儿的概率为1/8

D．由家系调查结果可知，禁止近亲结婚后代就不会患该遗传病

【推荐3】下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

B．13号个体的乙病致病基因来自8号个体

C．5号个体同时含有甲、乙两种遗传病致病基因的概率是1/4

D．3号和4号再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/32

【推荐1】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲往往隔代交叉遗传

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

【推荐2】Gitelman综合征是以低钾血症、低镁血症和低尿钙为特征的常染色体隐性遗传病。发病机制为位于16号染色体的SLC12A3基因发生突变导致其编码的肾脏远曲小管管腔面上NaCl共转运体（NCC）功能异常，对NaCl的重吸收能力减弱。已经报道的SLC12A3基因突变超过500种。下列相关分析正确的是（       ）

A．患者NCC功能异常可能导致NaCl重吸收减少使血浆渗透压下降

B．16号染色体上的SLC12A3发生基因突变会导致染色体上基因数减少

C．人类SLC12A3基因突变超过500种，说明基因突变的随机性和普遍性

D．Gitelman综合征男性患者的致病基因只能来自母方且只能传给女儿

【推荐3】XY型性别决定的生物，其X染色体和Y染色体形态、大小不完全相同，它们存在着同源区段和非同源区段（即X、Y特有的区段）。下列叙述错误的是（　　）

A．减数分裂时，X染色体和Y染色体的同源区段可以联会

B．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患者发病程度可以不同

C．红绿色盲在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．位于XY同源区段上的基因，在遗传上也和性别相关联