下表为常用的限制酶及其识别序列和切割位点,据表分析以下说法正确的是( )
(注:Y表示C或T,R表示A或G)
限制酶 | BamHⅠ | EcoRⅠ | HindⅡ | KpnⅠ | Sau3AⅠ | SmaⅠ |
识别序列和 切割位点 | G↓GATCC | G↓AATTC | GTY↓RAC | GGTAC↓C | ↓GATC | CCC↓GGG |
(注:Y表示C或T,R表示A或G)
A.一种限制酶只能识别一种脱氧核苷酸序列 |
B.限制酶的切点一定位于识别序列的内部 |
C.不同限制酶切割后一定形成不同的黏性末端 |
D.限制酶切割后不一定形成黏性末端 |
更新时间:2020-05-09 13:43:41
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【知识点】 DNA重组技术的基本工具解读
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【推荐1】在用基因工程技术培育抗除草剂的转基因烟草的过程中,下列操作错误的是( )
A.限制性核酸内切酶可以破坏碱基之间的氢键 |
B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和运载体 |
C.将重组DNA分子导入烟草细胞 |
D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞 |
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【推荐2】图甲、乙中标注了相关限制酶的酶切位点。下列培育转基因大肠杆菌的说法,错误的是( )
限制酶 | BclI | BamHI | HindⅢ | Sau3AI |
识别序列及切割位点 | -T↓GATCA- | -G↓GATCC- | -A↓AGCTT- | -↓GATC- |
A.用限制酶BclI、BamHI、Sau3AI切割目的基因获得的黏性末端相同 |
B.构建基因表达载体时可用BclI和HindⅢ双酶切,也可用Sau3AI单酶切 |
C.若通过PCR技术提取该目的基因,应该选用引物甲和引物丙 |
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【推荐3】研究人员用EcoRI和SmaI两种限制酶处理某DNA分子,图1为EcoRI切割该DNA分子后的结果;图2是酶切后的凝胶电泳图谱,其中1号泳道是DNA Marker,2号、3号、4号分别是EcoRI单独处理、SmaI单独处理、两种酶共同处理后的电泳结果。下列相关叙述错误的是( )
A.据图1可知EcoRI的识别序列为-GAATTC-,切割位点在G和A之间 |
B.据图2可知琼脂糖凝胶的加样孔在A端,且连着电泳槽的负极 |
C.据图2可知该DNA分子最可能是含1000个碱基对的链状DNA |
D.据图2可知该DNA分子中两种限制酶的酶切位点各有一个 |
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