【推荐1】类有一种单基因隐性遗传病（M），其致病基因b是由基因B的编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA。经酶切、电泳得到条带图，可以根据条带判断个体的基因型，对图1所示（注：图1中只标示男女个体，未标示是否患病）某家族成员1～7号的DNA分别进行相关操作，得到的条带图如图2所示（如果只呈现一条带，说明只含有基因B或b中的一种；如果呈现两条带，说明同时含有基因B和b）。已知7号是白化病基因携带者，下列叙述错误的是（　　）

A．基因B的编码序列部分缺失产生基因b，这种变异属于基因突变

B．控制M病的基因B/b位于X染色体上

C．图2条带图中，基因1是基因B，基因2是基因b

D．7号个体与一个仅患白化病的男性结婚，子代同时患白化病和M病的概率是0或1/4

【推荐2】基因敲除技术是目前分子生物学应用十分广泛的技术，有一种研究思路是当基因中插入某一个基因时，可造成被插入基因不能表达，从而起到消除基因的作用，图1、图2为来自不同生物的某染色体上的片段，图3为一小段DNA片段，下列分析正确的是（       ）

A．图1中基因1对应的两条链，在减数第一次分裂时各自移向细胞两极

B．图2中的基因3插入图1的②位置引起的变异，属于基因重组

C．图3片段插入图1的位置①引起的变异，属于染色体变异

D．图3片段插入图1的位置②，可引起DNA结构的改变，属于基因突变

【推荐3】关于基因控制生物体性状的说法正确的是（       ）

A．基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源，也一定导致生物性状改变

B．基因通过控制激素的合成控制生物体的性状

C．基因的表达包括转录和翻译过程，产生的蛋白质体现出生物的性状

D．哮喘病、21三体综合征属于多基因控制性状的遗传病

【推荐1】某实验小组利用诱变技术获得突变基因Y。对正常基因及Y的非转录链相关区域进行碱基测序，发现仅有一处碱基出现变化。突变结果和部分密码子与氨基酸的对应关系如图、表所示。下列分析正确的是（       ）

注：158表示蛋白质Y的第158号氨基酸。

密码子	氨基酸
5'AUU3'	异亮氨酸
5'UAA3'、5'UGA3'	终止
5'ACU3'	苏氨酸
5'AAU3'	天冬酰胺
5'AGU3'	丝氨酸

A．突变基因发生碱基替换，合成的肽链的变短

B．突变基因发生碱基替换，密码子变为终止密码子

C．突变基因合成的蛋白质的第160位氨基酸是苏氨酸

D．突变使蛋白质第162位氨基酸由丝氨酸替换为天冬酰胺

【推荐2】研究人员测定了某噬菌体DNA中一条单链上的碱基序列，并得到了其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．不同的密码子可能决定相同的氨基酸

B．不同的基因可能有部分碱基序列相同

C．起始密码子通常位于基因的首端，是遗传信息翻译的起始位点

D．该DNA的一个碱基对替换可能引起两种蛋白质结构发生改变

【推荐3】Rb1基因（视网膜母细胞瘤易患基因）位于人13号染色体上．该基因突变后，转录产生的mRNA的长度不变，但翻译合成的多肽链明显变短。下列相关叙述错误的是（       ）

A．Rb1基因和突变后的基因互为等位基因

B．Rb1基因的突变基因可以稳定的遗传给子代

C．Rb1基因发生突变后的碱基序列与突变前的不同

D．Rb1基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现