(1)由图可知,导致5聋哑的基因位于
(2)若5、6均携带两个致病基因。
①10可能的基因型有
②若7与9结婚,后代表现为聋哑的概率为
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【推荐1】家兔的毛色由一系列复等位基因控制,其中复等位基因C、cch、ch、c分别控制全黑色、青紫蓝色、八黑和白化4种毛色,表达的优先级是(C>cch>ch>c)。科研人员进行如下表所示实验,以筛出青紫蓝色个体。回答下列问题:
步骤1 | P:全黑色×全黑色→F1:全黑色:青紫蓝色=3:1 |
步骤2 | F1中青紫蓝色雌雄兔自由交配→F2性状分离比为3:1 |
(1)全黑兔的基因型有
(2)表中F2的表现型为
(3)家兔毛的长度由一对等位基因M和m控制。让青紫蓝色短毛兔与白化长毛兔进行杂交得到F1,并在F1中继续进行杂交实验。实验过程如下图1所示:
①家兔毛长度性状中隐性性状为
②图1的F2中能稳定遗传的个体所占比例为
③家兔毛的花斑和纯一色由另一对等位基因En和en控制。让纯合花斑短毛兔和纯合纯一色长毛兔杂交得到F1,再让F1与亲本纯一色长毛兔回交。实验过程如下图2所示:
由图2可推出F1花斑短毛兔中基因En和基因
甲组:将多只白色短毛兔与多只灰色长毛兔作亲本杂交,F1表现型及比例为白色长毛:灰色长毛=1∶1;
乙组:将多只白色短毛兔与多只灰色长毛兔作亲本杂交,F1表现型及比例为白色长毛:白色短毛∶灰色长毛∶灰色短毛=1∶1∶1∶1。
请回答下列问题:
(1)根据组
(2)乙组亲本中,白色短毛兔与灰色长毛兔的基因型分别是
(3)现要在最短的时间内选育出能稳定遗传的白色长毛兔,请利用甲、乙两组亲本及子代中现有的家兔,设计实验方案:
(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与
(2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为
(3)当用 X 射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在 F1 代 734 株中有 2 株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第 6 号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第 6 号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。
①请在图中选择恰当的基因位点标出 F1代绿株的基因组成。
②在做细胞学的检查之前,有人认为 F1代出现绿株的原因是:经 X 射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致 F1 代绿株产生。某同学设计了以下杂交实验,探究 X 射线照射花粉产生的变异类型。
实验步骤:
第一步:选 F1代绿色植株与亲本中的紫株杂交,得到种子(F2 代); 第二步:F2代植株自交,得到种子(F3代);
第三步:观察并记录 F3代植株颜色及比例。结果预测及结论:
若 F3代植株的紫色:绿色=
若 F3代植株的紫色:绿色=
(1)家蚕卵色的遗传遵循
(2)育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F1,通过特定方法选出缺失a基因或b基因的个体。有人提出可通过正常黄色卵个体(aabb)与经辐射后的F1个体杂交来选择a基因或b基因缺失的个体。你同意他的观点吗?请说明理由(缺失a基因或b基因的配子存活力不受影响,且aa与a_表现型相同、bb与b_表现型相同)
(3)若已获得a基因或b基因缺失的家蚕,再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上,如图1所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极,则仅考虑图中染色体和基因,该突变体能产生的两种配子分别为
(1)F1中每2 000~3 000只果蝇中就会出现一只白眼♀和一只红眼♂,称为“初级例外”,且该“例外”的概率相对稳定。因此,可排除该现象是
(2)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
性染色体组成情况 | XX、XXY | XY、XYY | X0(没有Y染色体) | XXX、YY、YO(没有X染色体) |
发育情况 | 雌性,可育 | 雄性,可育 | 雄性,不育 | 胚胎期致死 |
研究发现。F1红眼♂个体不具有母本的伴性性状,据此推测F1“初级例外”出现的原因很有可能是由
(3)为验证对初级例外果蝇出现原因的推测,可以使用显微镜观察并计数“初级例外”的性染色体。如果符合推测,F1“初级例外”中红眼♂和白眼♀含有的性染色体数目分别为
(4)布里吉斯进一步把“初级例外”的白眼和正常红眼进行杂交,后代中又出现了“次级例外”即出现白眼和可育的红眼。对此,他推测“初级例外”中白眼在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会,且联会的两条染色体移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联会概率是84%,则F1中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是
组别 | 亲本组合 | F1表型及比例 |
1 | ♂甲×♀黑身残翅 | 灰身残翅∶黑身长翅=1∶1 |
2 | ♀乙×♂黑身残翅 | 灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1∶7∶7∶1 |
3 | ♀白眼(XXY)×♂红眼(XY) | ? |
(2)让甲、乙交配,假设二者产生的配子类型及比例都不变,则后代灰身残翅中纯合子所占比例为
(3)黑腹果蝇性别决定方式及育性为:XX、XXY(雌性可育),XY、XYY(雄性可育),XO(雄性不育)。XXX、YO和YY型合子均不能发育为个体。假设XXY的个体在减数分裂时,X与X联会的概率为80%,X与Y联会的概率为20%,两条联会的染色体分离时,另外一条染色体随机分配,则组3的白眼个体减数分裂产生的配子类型及比例为
(1)乙病是
(2)4号的基因型是
(3)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有1/2死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为
(4)人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女不患该病的概率是
回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有
(3)若乙病是一种X染色体显性遗传病,同时考虑两种病,II4的基因型是
(4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-,正常蛋白
(1)甲病和乙病的遗传符合
(2)请写出下列个体的基因型:Ⅱ2
(3)单基因遗传病是由
(4)若Ⅲ2 和Ⅲ3近亲婚配,生出两病兼患的男孩的概率是