【推荐1】果蝇的有眼、无眼由等位基因A、a控制，眼的红色、白色由等位基因B、b控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F₁全为红眼，F₁雌雄果蝇随机交配得F₂，F₂的表现型及比例如下图。请回答：

(1)果蝇的有眼对无眼为_____性，F₂有眼与无眼之比为_____。
(2)控制红眼、白眼的基因B、b位于_____染色体上，显性性状是_____。
(3)亲本无眼雌果蝇的基因型为_____，白眼雄果蝇的基因型为_____。
(4)F₂中白眼果蝇的基因型为_____。F₂红眼雌果蝇中纯合子占_____。

【推荐2】果蝇红眼为野生型，白眼为突变型，摩尔根用果蝇进行了如下实验：

(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有________________________（至少写出两点）。
(2)上图示摩尔根所做的一个实验，出现的实验现象可表述为红眼和白眼数量比为，但____________。为解释此实验现象摩尔根作出的假设是____________，根据这一假设，合理的解释了实验现象。为了验证假设，摩尔根又设计了新的实验，交配组合为____________。
(3)果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状，控制该性状的基因仅位于X染色体上。表型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛。科学家欲通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，请你帮忙设计一个杂交方案，用遗传图解写出该过程（要求：需写出配子，控制刚毛的等位基因用B、b表示）____________。

【推荐3】 野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，为了探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如乙图，I区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ为X上特有区段，Ⅲ为Y染色体上特有区段．请分析回答下列问题：

(1)由F_l可知，果蝇眼形的______是显性性状。
(2)若F₂中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制眼形的基因位于___________染色体上。
(3)若F₂中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制眼形的基因位于___________上，也可能位于____________上，______（填“是”或“否”）遵循分离定律。
(4)请从野生型、F_l 、F₂中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出进一步的判断。
实验步骤：
①用F₂中棒眼雄果蝇与F₁中雌果蝇交配，得到_____________；
②将___________与_________________交配，观察子代中有没有________________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆、棒眼基因位于___________区段。
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼基因位于__________区段。

【推荐1】眼球中的小梁网由小梁网细胞构成，小梁网细胞凋亡可能引发青光眼，最终损伤视神经。线粒体是小梁网细胞凋亡的调控中心，部分机理如图（1）所示。其中APAF1为细胞凋亡激活因子；Bcl-2与Bax是调控线粒体凋亡的相关蛋白，两者结合后会使线粒体外膜通透性改变，导致线粒体内膜上的电子传递蛋白细胞色素c外流。检测发现，小李患JOAG型青光眼，该病由位于1号染色体的MYOC基因突变所致。MYOC基因编码链上部分碱基序列以及小李家庭成员MYOC基因扩增、酶切后的电泳结果如图（2）所示。

(1)研究发现，JOAG型青光眼是由MYOC基因的编码链第733位碱基“T”替换为“G”所致。突变后，MYOC蛋白第245位氨基酸由______变为______。若想利用PCR扩增MYOC突变基因开展研究，设计其引物的部分序列是______。（通用遗传密码：GAG为谷氨酸；CUC为亮氨酸；GGU为甘氨酸；UGU为半胱氨酸；ACA为苏氨酸；CCA为脯氨酸）
(2)据图（2）判断，小李家系JOAG型青光眼的遗传方式是______，其父母再生育二胎为患病男孩的概率是______。
(3)调查发现，小李还患有红绿色盲（由OPN1LW基因突变所致）。一般情况下，小李体内OPN1LW突变基因与MYOC突变基因进行重组的过程发生在______。（编号选填）
① 精细胞   ②小梁网细胞③ 精原细胞  ④ 初级精母细胞
(4)研究还发现，TGF-β蛋白过量也会影响小梁网的功能，从而引发青光眼。据已学知识推测，TGF-β蛋白过量的原因可能是______。（单选）

A．TGF-β基因启动子区域甲基化程度下降

B．TGF-β基因启动子区域与其他蛋白质结合

C．TGF-β基因的mRNA上终止密码子结构改变

D．体内部分RNA片段与TGF-β基因转录的产物结合

(5)结合题干及已学知识推测，为缓解青光眼所引发的症状，下列方案合理的有______。（多选）

A．移植正常的神经干细胞修复或再生视神经

B．阻断Bax与Bcl-2结合降低小梁网细胞凋亡

C．基因治疗修正MYOC突变基因并注入眼球组织

D．诱导多能干细胞产生小梁网细胞并注入眼球组织

【推荐2】家蚕的黄血（A）对白血（a）为显性，幼蚕有斑纹（B）对无斑纹（b）为显性，控制这两对相对性状的等位基因位于常染色体上。某研究小组让纯合有斑纹黄血蚕和无斑纹白血蚕杂交得F₁，再让F₁进行如下杂交实验，所得结果如下表所示：

组别	杂交组合	F2的表现型及比例
1	F1雌蚕与无斑纹白血雄蚕	有斑纹黄血：无斑纹白血=1：1
2	F1雄蚕与无斑纹白血雌蚕	有斑纹黄血：有斑纹白血：无斑纹黄血：无斑纹白血=3：1：1：3

(1)控制家蚕斑纹的基因位于2号染色体上，斑纹有黑缟斑、虎斑、茶斑等，出现这些相对性状的根本原因是发生了_____，斑纹有多种类型体现了该变异具有_____的特点。
(2)控制家蚕斑纹、血色的基因_____（填“遵循”或“不遵循）基因的自由组合定律，判断的依据是_____。
(3)F₂出现有斑纹白血和无斑纹黄血的原因是_____。
(4)根据两组杂交实验中F₁雌雄家蚕产生的配子种类及比例推算，若F₁中的雌雄家蚕相互交配，则子代中无斑纹白血个体所占的比例为_____。

【推荐3】某昆虫（2N=14，XY型性别决定）的眼型由一对等位基因B/b控制，现有一只正常眼雄虫和一只星眼雌虫杂交获得足够多的子一代，其表型及比例为正常眼雄虫；星眼雄虫；正常眼雌虫：星眼雌虫=1：1：1：1（不考虑XY同源区段、致死和突变的发生）。回答下列问题：
(1)该昆虫的基因组计划需测定______条染色体上DNA的碱基序列：若DNA中碱基序列发生改变则______（填“一定”或“不一定”）发生了基因突变，原因是____________。
(2)题干实验中亲本的基因型为______或______；若已知正常眼为隐性性状且控制该昆虫正常翅和截翅的另一对等位基因E/e位于X染色体上，欲判断基因B/b与E/e是否位于同一对染色体上，用子一代昆虫为材料设计杂交实验，则实验思路为______。
(3)若控制眼型的基因位于X染色体上，则题干子一代中b的基因频率为______。

【推荐1】甘蓝为芸苔属的一年生或两年生草本植物，可作蔬菜及饲料用。为了研究甘蓝抗虫基因的遗传规律，科研人员用两种均为一对基因突变而不抗虫的突变体甲和乙分别与野生型甘蓝杂交。子代均为野生型（正交与反交实验结果一致）。回答下列问题：
(1)欲证明突变体甲和乙是基因突变的结果，而不是染色体变异的结果，最简单的检测是_____________。
(2)能否确定突变体甲和突变体乙是隐性突变还是显性突变，请阐释判断理由：___________。
(3)研究发现，不抗虫的突变体甲和突变体乙是不同基因突变而来。现欲探究突变基因是同源染色体上的非等位基因还是非同源染色体上的非等位基因，请设计实验方案。实验方案：_____________。不考虑基因突变和四分体中非姐妹染色单体的互换，若突变基因是非同源染色体上的非等位基因，则实验结果是_____________。

【推荐2】科学家发现天然彩棉中的深红棉基因型为II^bII^b（II为染色体），其单倍体植株粉红棉深受消费者青睐，但单倍体植株棉产量低。他们对深红棉做了如图1电离辐射处理，得到了基因型为II^bII的粉红棉新品种，解决了单倍体棉株产量低的难题。（注：只显示相关染色体和基因）

据图回答下列问题：
(1)图1中培育新品种的处理过程发生了染色体结构变异中的_____________变异，该粉红棉新品种自交后代发生性状分离出现了另一种新品种白色棉，该新品种白色棉的基因型是_____________（标出相应染色体）。
(2)欲得到能大量推广的粉红棉种子，最简单的育种方法是_____________（写明材料和方法即可）。
(3)科学家发现若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，还能发生A（长绒）、a（短绒）基因同源染色体随机断裂，然后随机结合在C（抗病）、c（不抗病）所在染色体的上末端，形成末端易位。已知单个（A或a）基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的。现有一如图2所示基因型的植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位？最简便的方法是让其自交，观察并统计子代的表现型及比例，对结果及结论的分析如下（只考虑A、a和C、c基因所控制的两对相对性状）：
①若出现__________种表现型子代，则该植株没有发生染色体易位；
②若出现__________，则该植株发生单个（A或a）基因的染色体易位；
③若出现表现型及比例为____________________，则A和a所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且A基因连在c基因所在的染色体上，a基因连在C基因所在的染色体上。

【推荐3】某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由____变为____。正常情况下，基因R在细胞中最多有____个,其转录时的模板位于____（填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为____，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为____。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_______________________。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是___________________________。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：①_____________________________；②观察、统计后代表现性及比例
结果预测：Ⅰ.若______________________________________，则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ.若______________________________________，则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ.若______________________________________，则为图丙所示的基因组成。