实验 | 过程 | 结果或结论 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
实验1 | A.给免疫组和对照组斑马鱼注射致病性的野生型鳗弧菌。 B.统计注射后14天内免疫组和对照组的死亡率,计算相对免疫保护力。 C.通过与对照组相比,确定鳗弧菌疫苗的安全注射剂量。 D.以安全剂量给斑马鱼注射鳗弧菌疫苗,再饲养28天。 | 结果: | |||||||||||||||||||||||||||||||||
实验2 | 进一步将实验1对照组死亡的斑马鱼和免疫组活的斑马鱼进行解剖, 发现对照组的脾脏肿大,肠道出现溃烂。提取对照组和免疫组的脾脏组织研磨液, E 。 | 结果:对照组的鳗弧菌菌落数显著高于免疫组。 结论:斑马鱼的死因是由于感染鳗弧菌所致。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
实验3 | 将斑马鱼分成四组:加强免疫0次组 (BO×0)、加强免疫1次组(BO×1)、加强免疫2次组(BO×2)和对照组, 并以14天为间隔进行加强免疫,实验设计如下:
注:“+”表示施加相应处理,“-”表示未施加相应处理 | 结论:加强免疫能够增强相对免疫保护力。 |
回答下列问题:
(1)现有疫苗有三种类型,本实验中的疫苗属于
(2)实验1是研究鳗弧菌疫苗的免疫效果,为获得相对免疫保护力的值,该实验过程的正确排序是
对照组累计死亡率 )× 100%,则鳗弧菌疫苗的相对免疫保护力为
(3)实验1中,在注射鳗弧菌之前,每隔7天对所有斑马鱼体内的鳗弧菌特异性抗体水平进行检测,请预测结果
(4)要得到实验2的结果及结论,E处的操作是
(5)28天时,免疫组斑马鱼体内的抗体水平显著下降。为研究加强免疫是否能增强疫苗的保护作用进行了实验3,其中第14天的处理组别是
相似题推荐
(1)在用血细胞计数板计数兔红细胞时,见到压在方格线上的细胞只计左线和上线上的细胞,以避免
(2)①在验证胰岛素具有降低血糖浓度作用的实验设计中,若以小鼠活动状况为观察指标,注射胰岛素溶液和葡萄糖溶液的顺序应是
②人体血液中胰岛素与胰高血糖素的摩尔比值,在不同生理状况下是不同的,当机体处于
(3)某同学进行切除甲状腺对小鼠体长影响的实验,观测到切除甲状腺的幼年组小鼠体长增加明显低于未切除组,其机理是
(4)以某种实验小鼠为材料制备抗血清。
①欲获得某一种较高浓度的抗体,在你的实验思路中,关键是需对小鼠进行
②预测实验结果(以坐标曲线图形式表示实验结果):
(1)新型冠状病毒通过其表面的S蛋白与宿主细胞膜蛋白ACE-2结合而侵入细胞,S蛋白作为
(2)多种新型冠状病毒突变株在RBD区域出现突变。研究者比较病毒野生型和最具代表性的5种突变株的RBD氨基酸序列,找到一小段保守序列RBD9. 1,并展开研究:
实验组小鼠:注射含RBD9. 1的缓冲液;
对照组小鼠:注射含野生型病毒RBD蛋白或乙肝病毒抗原的缓冲液,同时设置空白对照组。
实验一:取各组小鼠的血清与ACE-2蛋白和野生型病毒RBD蛋白混合,检测RBD和 ACE-2结合情况。
据图1分析,乙组和丙组阻断率较高的原因是
为进一步评估RBD9. 1血清对病毒的中和能力,研究者将各组小鼠的血清分别与病毒 野生型、5种突变株混合,检测ACE-2过表达细胞的病毒感染率,发现
实验二:用RBD9. 1刺激各组免疫后小鼠脾细胞,发现仅乙、丙两组检测到细胞毒性T 细胞比例、IL-2等细胞因子的分泌量明显提高,表明RBD9. 1可以诱导小鼠产生
(3)某些病毒诱导机体产生的抗体与病毒结合后可引发ADE效应(图2),加重病情发展。 为探究RBD9.1抗体能否通过Fc-FcγR相互作用介导最新流行突变毒株产生ADE效 应,请选择实验材料,设计实验方案。
实验材料:
①Fc段突变的RBD9. 1抗体;②RBD9. 1抗体;③FcγR抗体;④表达FcγR的 细胞D ;⑤FcγR基因敲除的细胞D;⑥最新流行突变毒株 实验方案:
组别 | 实验处理 | 检测 |
实验组 | 将 I 共同温育一段时间后,加入到 II 细胞培养瓶中 | 细胞的病毒感染率 |
对照组 | 将 Ⅲ共同温育一段时间后,加入到 V细胞培养瓶中 |
(4)依据本研究,你是否支持针对RBD9. 1进行新型疫苗研发,请说明理由
(1)新冠病毒是一种RNA病毒,检测新冠病毒RNA(核酸检测)可以采取RT—PCR法,该过程中需要用到的酶有
(2)为了确保新冠病毒核酸检测的准确性,在设计PCR引物时必须依据新冠病毒RNA中的来进行。据图1分析,选择的引物是
(3)下表是SARS-CoV-2核酸检测时PCR仪参数设定要求;
步骤 | a、病毒cDNA合成 | b、预变性 | c、变性 | d、? |
温度 | 50℃ | 95℃ | 95℃ | 60℃ |
时间 | 15min | 5min | 5s | 40s |
循环 | 1 | 1 | 45 |
①步骤a的反应时间要足够长,其目的是
②步骤d的主要包括PCR过程的
(4)PCR的产物一般通过电泳来鉴定,结果如图2所示。1号泳道为标准(Marker),2号泳道为阳性对照(提纯的目的基因片段),3号泳道为实验组。标准(Marker)的实质为不同已知长度的DNA片段混合物:3号泳道的若出现杂带,原因一般有
(5)某人同时进行了新冠病毒核酸检测和抗体检测(检测体内是否有新冠病毒抗体),若核酸检测结果为阴性而抗体检测结果为阳性,说明
(1)灵芝多糖是灵芝中最有效的成分之一,是由葡萄糖等单糖聚合形成的大分子化合物,其组成元素包括
(2)为探究灵芝多糖对小鼠免疫功能的影响,科研人员做了如下实验:
①配制4组灵芝多糖溶液,分别为低、中、高和最高剂量组。将实验小鼠平均分组,每组10只,每天按20ml/千克体重灌喂灵芝多糖溶液。
②30天后,测量实验小鼠的各项指标。
a.测定溶血空斑数:溶血空斑技术是一种用来测定B淋巴细胞数量和分泌抗体功能的体外实验方法。具体操作为:将绵羊红细胞作为
b.测定迟发型变态反应(DTH)指数:DTH的发生与抗体无关,与T细胞介导的免疫功能强度正相关。
③实验结果如下:
剂量 | 低 | 中 | 高 | 最高 |
溶血空斑 | 3.52 | 3.78 | 3.84 | 3.81 |
DTH指数 | 20.8 | 20.7 | 23.2 | 22.3 |
④ 分析上表可知,高剂量的灵芝多糖通过提高正常小鼠的
⑤有同学认为上述实验设计存在缺陷,请写出具体的改进措施:
(1)实验一:将若干健康、状况相似、体内无病原体的大鼠均分为G1、G2、G3三组。各组大鼠移植A类大鼠肝脏,肝移植术后处理方法见表1。处理n天后,检测各组大鼠的排斥反应程度,结果如表2。
①移植器官中细胞表面的某些蛋白质可作为
②环孢霉素A可以使T细胞的增殖受阻,从而
③据表2可知,
(2)实验二:提取实验一处理n天后各组大鼠的淋巴细胞,将其用A类大鼠细胞表面的某些蛋白质处理,之后置于CO2培养箱内培养。观察各组大鼠淋巴细胞增殖情况,结果如右图所示(相对值的大小用于反映经A类大鼠细胞表面某些蛋白质处理后的细胞增殖能力强弱)。
①CO2培养箱中CO2的作用是
②与G1组相比,G2组实验结果表明,细菌感染对大鼠淋巴细胞增殖能力有
(3)综合该系列实验的结果推测,细菌感染通过改变肝移植大鼠的
免疫组小鼠:每周注射1次含失去增殖活性的iPSC悬液,连续4周;
空白组小鼠:每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的缓冲液,连续4周;
(1)实验一:取免疫组和空白组小鼠的血清分别与iPSC、DB7(一种癌细胞)和MEF(一种正常体细胞)混合,检测三种细胞与血清中抗体的结合率,结果见下表。
①比较表中iPSC与两组小鼠血清作用的结果可知,免疫组的数值明显
②表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异,说明DB7有
实验二:给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7,一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大,免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小(与细胞裂解死亡有关),由此推测:iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的
(2)研究人员另取小鼠进行实验,验证了上述实验二的推测。下图为实验组的实验过程及结果示意图。请在右图C~F中选择字母填入左图①~③处,从A或B中选择字母填入④处。
(3)该系列研究潜在的应用前景是iPSC可以用于