【推荐1】某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。该植物的花的颜色有红、粉、白三种情况，由等位基因A/a、B/b控制，其中等位基因A/a位于常染色体上。研究人员用其中1株纯合红花雌株和1株纯合白花雄株杂交，F₁全为红花，将F₁雌、雄株随机交配，F₂中红花、粉花、白花数量为89、61、10。请回答下列问题：
(1)科研人员进行该亲本的杂交实验与孟德尔豌豆杂交实验在操作上的不同之处是______________。
(2)根据已有数据，有同学判断可以通过观察F₂中白花植株的性别来确定等位基因B/b位于常染色体上还是X染色体上，理由是___________。
(3)研究发现等位基因B/b位于X染色体上，且当控制花色的基因全部非纯合状态下（X^BY、X^bY视为纯合子），红色花的药用价值最高。由于管理不当造成了亲本与F₁植株全部死亡。现利用F₂中的个体设计实验，从F₃中选出药用价值最高的个体。
实验设计思路：让F₂中的_____________植株分别与____________植株杂交，单株收获种子并分别单独种植，统计F₃中花色表型 。             
结论：F₃中_________________植株为所需植株。

【推荐2】某雌雄异株植物的紫花与白花（设基因为A 、a） 、宽叶与窄叶（设基因为B 、b） 是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交， F₁无论雌雄全部为紫花宽叶， F₁雌、雄植株相互杂交后得到的F₂如图所示。

请回答：
（1）宽叶与窄叶这对相对性状中________是显性性状。A、a 和B、b 这两对基因位于________对染色体上。
（2）只考虑花色， F₁全为紫花，F₂出现图中不同表现型的现象称为________。
（3）F₂中紫花宽叶雄株的基因型为________，其中杂合子占________。

【推荐3】科学家在研究果蝇的羽化（从蛹变为蝇）昼夜节律过程中，克隆出野生型昼夜节律per及其三个等位基因pers、perL、per01，通过实验验证基因只位于X染色体上。野生型昼夜节律为24h，即表示为正常节律，突变基因pers、perL、per01分别导致果蝇的羽化节律的周期变为19h、29h和无节律。回答下列问题：
（1）不同等位基因的产生体现了基因突变具有__________，per基因与per01基因在结构上的根本区别是_________。
（2）研究基因的自由组合规律__________（填“能”或“不能”）用果蝇的羽化节律性状和红眼、白眼性状，原因是__________。
（3）四种品系自由交配若干代后种群中雌果蝇的基因型共有__________种。
（4）现有纯合per01突变体与纯合野生型两品系雌雄果蝇若干，请在其中选择材料设计一代杂交实验来确定正常节律与无节律这对性状的显隐性（简要写出实验思路、预期结果与结论）。
实验思路__________________________；
预期结果与结论________________________。

【推荐1】甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用A、a和B、b表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式是____，理由是____。
(2)关于甲病致病基因所在的染色体的位置，同学们有不同意见：A同学认为基因A、a一定位于常染色体上；B同学认为基因A、a不一定位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段。你认为____同学的观点正确，理由是____。
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是____。
(4)若男性人群中乙病的发病率为10%，则女性人群中乙病的发病率为____。
(5)某些基因的启动子甲基化也会引起一些遗传病。启动子甲基化会使RNA聚合酶不能正常发挥作用，直接影响____过程，从而影响基因表达，进而使性状发生改变。

【推荐2】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答问题：

（1）据图分析甲病是位于________染色体上的_______性遗传病。
（2）据图分析乙病是位于__________染色体上的_______性遗传病。
（3）Ⅱ₄的基因型为_______________。
（4）若Ⅱ₇是这两对基因的纯合子，Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生下正常男孩的概率是_____。

【推荐3】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ一4携带甲遗传病的致病基因，乙遗传病是伴性遗传病。据图回答下列问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于_____（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_____（X、Y、常）染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为_____；Ⅲ-3的基因型为_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。

【推荐1】下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A．染色体数目检测

B．性别检测

C．基因检测

D．无需进行上述检测

请你据系谱图分析：
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是_______________________。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________。

【推荐2】半乳糖血症是由于半乳糖不能正常代谢而引起的一类遗传病。半乳糖代谢需要半乳糖激酶、半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶等酶的参与，其部分代谢途径如下图。已知位于第17号染色体上的相关基因突变会使个体缺乏半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶而患Ⅰ型半乳糖血症；位于第9号染色体上的基因发生隐性突变会使个体缺乏半乳糖激酶而患Ⅱ型半乳糖血症。请回答下列问题：
   
(1)人类遗传病是指______________而引起的人类疾病，从基因控制性状的角度解释半乳糖血症患病的机制是______________。
(2)某Ⅰ型半乳糖血症男性患者甲的双亲及妹妹均正常，则Ⅰ型半乳糖血症的遗传方式为______________，其妹妹携带该致病基因的概率是______________。
(3)甲和另一半乳糖血症患者乙婚配后，后代子女均表现正常，可以判断乙的半乳糖血症类型是______________（“Ⅰ型”、“Ⅱ型”），理由是______________。

【推荐3】下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由________染色体____________性基因控制的。Ⅱ4是杂合体的机率是_________。
（2）Ⅱ5的基因型______________，Ⅱ6 的基因型是__________________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子是患病的概率是________。
（3）人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和________________________。