回答下列(一)、(二)小题:
(一)山楂果浆黏度大,含有丰富的果胶。为提高山楂果汁的产量,某兴趣小组从土壤中分离产果胶酶的微生物,并探究温度对果胶酶活性的影响,进行了下列实验。
(1)若要分离产果胶酶菌株,需配制以_____ 为唯一碳源的培养基,该培养基能分离目的菌株的原因是_____ 。
(2)将从果园采集的土壤放入适量的_____ 中,振荡混匀制成土壤悬液,备用。
①为获得均匀分布的单菌落,先将土壤悬液进行_____ 处理,然后将处理后的土壤悬液接种于_____ (物理状态)培养基上。该方法也可用于测定产果胶酶菌的数量,但测定的菌体数量通常比实际值_____ 。
②由于酶在水溶液中很不稳定,且不利于工业化使用。因此采用固定化酶技术,固定果胶酶时,将海藻酸钠和果胶酶的混合液注入CaCl2溶液后,形成凝胶珠,若形成的凝胶珠偏大将导致_____ 使酶的作用效率下降。
(二)干扰素是一种糖蛋白,具有抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节等多种生物学功能,是治疗病毒性肝炎和肿瘤的药物。传统生产干扰素的方法是从人血液中提取,产量极低,治疗费用大。下图是科学家利用大肠杆菌生产人体干扰素的操作过程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/19/2982763148492800/2983601618788352/STEM/5ef8b6d5-6766-4c00-b653-53e220c906ba.png?resizew=616)
(3)若干扰素基因核苷酸序列是未知的,我们可以建立一个包括目的基因在内的_____ ,从中找到想要研究的目的基因。
(4)①过程表示在人体淋巴细胞中获得干扰素mRNA后,经_____ 过程获得干扰素基因甲。
(5)②③④过程表示利用PCR(_____ 反应)技术扩增基因甲(其中②表示在95℃下,双链DNA解旋成为单链DNA),请说出利用该过程进行DNA克隆不同于体内DNA复制的方面是_____ (说出两点)。
(6)在利用甲、乙获得丙的过程中,常用两种限制酶同时切割甲和乙,避免发生_____ ,而获得更多的所需重组质粒。将重组质粒导入大肠杆菌之前,需用Ca2+处理,使细胞处于_____ 的生理状态,称为感受态。完成导入一段时间后,从大肠杆菌细胞中提取蛋白质,采用_____ 技术进行检测,若有杂交带出现则表明干扰素基因成功表达。
(7)与传统提取的干扰素相比较,利用大肠杆菌生产的干扰素缺乏糖链的原因是_____ 。
(一)山楂果浆黏度大,含有丰富的果胶。为提高山楂果汁的产量,某兴趣小组从土壤中分离产果胶酶的微生物,并探究温度对果胶酶活性的影响,进行了下列实验。
(1)若要分离产果胶酶菌株,需配制以
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(二)干扰素是一种糖蛋白,具有抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节等多种生物学功能,是治疗病毒性肝炎和肿瘤的药物。传统生产干扰素的方法是从人血液中提取,产量极低,治疗费用大。下图是科学家利用大肠杆菌生产人体干扰素的操作过程如下:
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(3)若干扰素基因核苷酸序列是未知的,我们可以建立一个包括目的基因在内的
(4)①过程表示在人体淋巴细胞中获得干扰素mRNA后,经
(5)②③④过程表示利用PCR(
(6)在利用甲、乙获得丙的过程中,常用两种限制酶同时切割甲和乙,避免发生
(7)与传统提取的干扰素相比较,利用大肠杆菌生产的干扰素缺乏糖链的原因是
更新时间:2022-05-22 12:46:54
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【推荐1】为了调查某河流的水质状况,某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌分离等工作。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/1/2711694790778880/2746841095249920/STEM/3dedeeaf28d743b79aae5d11c6e4fdaa.png?resizew=213)
(1)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌。操作时,配制好的培养基通常使用______________ 法灭菌。接种环通过________ 灭菌。
(2)示意图 A 和 B 中,________ 表示的是用平板划线法接种培养后得到的结果。能够得到单菌落的是图示________ 。
(3)图 B 的接种工具是________ ,如果图 B 中的菌种是某细菌,则一般稀释倍数为____________ 倍。
(4)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中细菌含量,将 1 mL 水样稀释 100 倍,在 4个平板上用涂布法分别接入 0.1 mL 稀释液;经适当培养后,4 个平板上的菌落数分别为 29、39、38 和 37,据此可得出每升水样中的活菌数为____________ 个。
(5)该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一部分进行静置培养,另一部分进行振荡培养。结果发现:振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。分析其原因是振荡培养能提高培养液中________ 的含量,同时可使_____________ ,提高营养物质的利用率。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/1/2711694790778880/2746841095249920/STEM/3dedeeaf28d743b79aae5d11c6e4fdaa.png?resizew=213)
(1)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌。操作时,配制好的培养基通常使用
(2)示意图 A 和 B 中,
(3)图 B 的接种工具是
(4)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中细菌含量,将 1 mL 水样稀释 100 倍,在 4个平板上用涂布法分别接入 0.1 mL 稀释液;经适当培养后,4 个平板上的菌落数分别为 29、39、38 和 37,据此可得出每升水样中的活菌数为
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【推荐2】(1)制作泡菜时,为缩短发酵周期,腌制前可加入乳酸菌,用______ 蘸取少量的菌悬液,在MRS 乳酸菌专用培养基的平板上划线,以获得单菌落,单菌落的分离是消除污染杂菌的通用方法,也是用于筛选______ 的最简单的方法之一。
(2)如图所示的划线分离操作,正确的是______ 。
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(3)为筛选胞外a淀粉酶分泌型菌种,一般从米酒厂周围获得土样,用无菌水稀释,涂布到含有淀粉的选择培养基上培养,一段时间后在培养基表面滴加______ ,可在菌落周围观察到透明的水解圈。若要筛选酶活性较高的菌种,需挑选若干个______ 与菌落直径比值大的菌落,分别利用______ 培养基振荡培养进行扩增。然后将培养液离心,取上清液用于检测酶活性。
(2)如图所示的划线分离操作,正确的是
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解题方法
【推荐3】海洋石油污染正引起广泛关注,利用基因工程菌进行生物降解具有巨大的应用潜力。P450是石油降解的关键酶,科研人员将获得的P450基因与质粒重组,构建基因表达载体,导入土著菌种Y9,获得了基因工程菌P450/Y9。回答下列问题:
(1)实验室培养微生物离不开培养基,而培养基中主要的四大类营养物质是____________ ,常用的接种方法有____________ (答出两种即可)。
(2)微生物培养最基本的要求是无菌操作,下列对培养基、接种环、双手、牛奶所采用的灭菌消毒方法的正确顺序依次是____________ (填序号:①化学消毒②高压蒸汽灭菌③灼烧灭菌④巴氏消毒法)。
(3)为进一步探究并比较P450/Y9和Y9两个菌株在不同条件下降解石油的能力,研究人员选用两种培养基(成分如下表)进行了如下实验:
步骤一:将P450/Y9、Y9两个菌株分别接种在两液体培养基I中,得到P450/Y9、Y9菌液。
步骤二:另取培养基I、Ⅱ,添加琼脂分别制成平板I、II。在平板I上制作两个直径相等的孔标号IA、IB,平板II也进行同样的操作,两个孔分别标号IIA、IIB。
步骤三:将等量等浓度的P450/Y9菌液、Y9菌液分别接种到平板I的IA、IB,平板II也进行同样的操作。
步骤四:相同且适宜条件下培养一段时间,记录平板I、II的透明圈大小如下表:
注:“+”表示有透明圈,“+”越多表示透明圈越大,“-”表示无透明圈。
①培养基Ⅰ和培养基Ⅱ中提供碳源的都是________________ 。
②本实验的自变量是________________ ,平板上出现透明圈的原因是________________ 。
③本实验可以得出的结论是________________ 。
(1)实验室培养微生物离不开培养基,而培养基中主要的四大类营养物质是
(2)微生物培养最基本的要求是无菌操作,下列对培养基、接种环、双手、牛奶所采用的灭菌消毒方法的正确顺序依次是
(3)为进一步探究并比较P450/Y9和Y9两个菌株在不同条件下降解石油的能力,研究人员选用两种培养基(成分如下表)进行了如下实验:
培养基类型 | 成分 |
培养基I | K2HPO4、MgSO4、NH4NO3、石油 |
培养基Ⅱ | K2HPO4、MgSO4、石油 |
步骤二:另取培养基I、Ⅱ,添加琼脂分别制成平板I、II。在平板I上制作两个直径相等的孔标号IA、IB,平板II也进行同样的操作,两个孔分别标号IIA、IIB。
步骤三:将等量等浓度的P450/Y9菌液、Y9菌液分别接种到平板I的IA、IB,平板II也进行同样的操作。
步骤四:相同且适宜条件下培养一段时间,记录平板I、II的透明圈大小如下表:
平板I | 平板Ⅱ | |||
菌株 | IA | IB | IIA | IIB |
透明圈大小 | +++ | ++ | ++ | - |
①培养基Ⅰ和培养基Ⅱ中提供碳源的都是
②本实验的自变量是
③本实验可以得出的结论是
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【推荐1】环境污染物多聚联苯难以降解,受其污染的土壤中常同时存在重金属污染。研究发现联苯降解菌内的联苯水解酶是催化多聚联苯降解的关键酶。回答下列问题:
(1)为了从富含多聚联苯的环境中分离联苯降解菌,培养基中加入多聚联苯作为____________ ,该培养基属于____________ (填“选择”或“鉴定”)培养基。用平板划线法纯化该细菌时,第1次划线及其以后划线总是从上次划线的末端开始是为了____________ 。
(2)为了能够反复利用联苯水解酶,可以采用____________ 技术,该技术的另一个优点是___________ 。
(3)若从联苯降解菌中分离并得到纯度较高的联苯水解酶,纯化该酶常用的方法是____________ ,采用该方法先分离出分子质量____________ 的蛋白质。
(4)下图中实线表示联苯水解酶催化的反应速度与酶浓度的关系,虚线表示在其他条件不变的情况下,底物浓度增加一倍,反应速度与酶浓度的关系,能正确表示两者关系的是____________ 。
(1)为了从富含多聚联苯的环境中分离联苯降解菌,培养基中加入多聚联苯作为
(2)为了能够反复利用联苯水解酶,可以采用
(3)若从联苯降解菌中分离并得到纯度较高的联苯水解酶,纯化该酶常用的方法是
(4)下图中实线表示联苯水解酶催化的反应速度与酶浓度的关系,虚线表示在其他条件不变的情况下,底物浓度增加一倍,反应速度与酶浓度的关系,能正确表示两者关系的是
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【推荐2】乳糖酶能够催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,具有重要应用价值。乳糖酶的制备及固定化步骤如下:
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1.下表的培养液pH均为7.0,若要筛选微生物L,则不能选择表中的____ 培养液。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/17/1567075625082880/1567075628351488/STEM/5cb13e2592174441bde7dc3a9f6e76ea.png?resizew=553)
2.为了获得能产乳糖酶的微生物L的单菌落,可采用______ 法将初筛菌液接种在固体培养基上。
3.扩大培养微生物L时,通过增加营养物质的比例________ (可以/不可以)提高种群密度,分析说明原因_________ 。
4.在乳糖酶提取纯化的过程中,应及时检测_______ 。将酶固定化后,则有利于酶的______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/17/1567075625082880/1567075628351488/STEM/8e20085e330e430a9230c5578bff7623.png?resizew=492)
5.研究人员用筛选到的纤维素酶高产菌株 J1 和 J4在不同温度和 pH 条件下进行发酵,测得发酵液中酶活性的结果见上图,推测菌株___ 更适合用于发酵,理由是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/17/1567075625082880/1567075628351488/STEM/a116f160d6e44144b1c87cab9b77f429.png?resizew=554)
1.下表的培养液pH均为7.0,若要筛选微生物L,则不能选择表中的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/17/1567075625082880/1567075628351488/STEM/5cb13e2592174441bde7dc3a9f6e76ea.png?resizew=553)
2.为了获得能产乳糖酶的微生物L的单菌落,可采用
3.扩大培养微生物L时,通过增加营养物质的比例
4.在乳糖酶提取纯化的过程中,应及时检测
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/17/1567075625082880/1567075628351488/STEM/8e20085e330e430a9230c5578bff7623.png?resizew=492)
5.研究人员用筛选到的纤维素酶高产菌株 J1 和 J4在不同温度和 pH 条件下进行发酵,测得发酵液中酶活性的结果见上图,推测菌株
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【推荐3】研究人员从微生物中分离到一种有较高催化活性的果胶酶,并对其进行了研究。其操作流程如下。
苹果→清洗→破碎→过滤→离心分离→原汁→果胶酶处理→实验分析
回答下列问题:
(1)果胶酶可以将果胶分解成可溶性的_______ ,使浑浊的果汁变得澄清。若要测定温度对果胶酶活性的影响,在混合前,需对装有果胶酶和苹果原汁的试管分别进行_______ 处理。该实验的无关变量主要有哪些?___________________________________ (答出两点即可)。
(2)如图是利用配制好的固定浓度的果胶酶,以蒸馏水作为参照,测定不同酶用量下苹果原汁的澄清度(精密仪器检测,用透光率衡量)。据图分析,在果汁生产中,果胶酶的用量为0.015(mL·kg-1)比较适宜,判断的理由是__________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/21/2877436272386048/2880381087588352/STEM/12bf55b36709497da5c8c268ea2b2533.png?resizew=356)
(3)常用固定化果胶酶处理含果胶的污水,在制备固定化酶时,一般不宜采用包埋法,原因是____________________________ 。由于分解过程不仅涉及一种酶,所以固定化微生物细胞在污水处理中的应用更为广泛。该技术使用的包埋载体应具有_____________________ 的特点。用做废水处理时,固定化微生物细胞和使用游离的微生物细胞相比,前者的优势为__________________ 。(写出一点即可)。
苹果→清洗→破碎→过滤→离心分离→原汁→果胶酶处理→实验分析
回答下列问题:
(1)果胶酶可以将果胶分解成可溶性的
(2)如图是利用配制好的固定浓度的果胶酶,以蒸馏水作为参照,测定不同酶用量下苹果原汁的澄清度(精密仪器检测,用透光率衡量)。据图分析,在果汁生产中,果胶酶的用量为0.015(mL·kg-1)比较适宜,判断的理由是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/21/2877436272386048/2880381087588352/STEM/12bf55b36709497da5c8c268ea2b2533.png?resizew=356)
(3)常用固定化果胶酶处理含果胶的污水,在制备固定化酶时,一般不宜采用包埋法,原因是
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【推荐1】科学家从某细菌中提取抗盐基因,转入烟草并培育成转基因抗盐烟草。下图是转基因抗盐烟草的培育过程,含目的基因的DNA和质粒上的实线箭头表示相关限制酶的酶切位点,虚线箭头表示转录的方向。请分析回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/16/2615319853080576/2615586402222080/STEM/0eeb20e7-3cb9-4fa2-a12b-6325da91090e.png?resizew=649)
(1)在该过程中,研究人员首先获取了抗盐基因(目的基因),并采用______________ 技术对目的基因进行扩增,该技术需要的条件是______________ 、Taq酶、原料、模板;然后构建基因表达载体,基因表达载体中除了具有目的基因、启动子和终止子之外,还需具有_______________ 。
(2)用图中的质粒和目的基因构建重组质粒时,不能使用SmaⅠ酶切割,原因是__________________ 。图中①②过程选用BamHⅠ和HindⅢ而不选不用EcoRⅠ处理外源DNA和质粒的原因是___________________ 。
(3)⑤和⑥过程往往需要调控培养基中_____________________ (填激素名称)的比例,以实现对细胞生命活动进行调节。为确定转基因抗盐烟草是否培育成功,可用放射性同位素标记的____________ 作探针进行分子杂交检测,还需要在个体水平上鉴定,后者具体过程是_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/16/2615319853080576/2615586402222080/STEM/0eeb20e7-3cb9-4fa2-a12b-6325da91090e.png?resizew=649)
(1)在该过程中,研究人员首先获取了抗盐基因(目的基因),并采用
(2)用图中的质粒和目的基因构建重组质粒时,不能使用SmaⅠ酶切割,原因是
(3)⑤和⑥过程往往需要调控培养基中
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【推荐2】人乳铁蛋白(hLF)对细菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人员开展人乳铁蛋白基因乳腺特异性表达载体构建及转染研究,主要流程如下图。图中Ase I、Nhe I、Sal I、BamH I代表相关限制酶切点,neor为新霉素抗性基因,BLG基因为B乳球蛋白基因,GFP基因为绿色荧光蛋白基因。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978606485102592/2979035372216320/STEM/cba1d3b3-4898-4b46-8af9-69bd86b1ebf2.png?resizew=633)
(1)过程①中,不能从人肌肉细胞中提取RNA用于RT-PCR,是因为________ 。荧光RT﹣PCR技术所用的试剂盒中通常都应该含有________ 、Taq酶、荧光标记的核酸探针、引物、dNTP、缓冲体系。
(2)在RT—PCR过程中,加入的引物需在________ 端添加________ 两种限制酶的识别序列,便于hLF基因插入pEB中。利用 RT-PCR 技术获取的目的基因________ (填“能”或“不能”)在物种之间交流;该技术还可用于对某些微量 RNA 病毒的检测,可提高检测的灵敏度,原因是________ 。
(3)过程②中,hLF基因插入到BLG基因之后的目的是________ ;该过程中,两个基因共用的调控元件是BLG基因的________ 。
(4)PEBL质粒导入受体细胞的方法是________ ,依据的主要原理是________ 。
(5)将转染后的山羊乳腺上皮细胞先置于含新霉素的培养液中培养,再利用荧光显微镜观察山羊乳腺上皮细胞中________ ,以筛选出转染成功的细胞。该过程________ (填“能”或“不能”)区分普通质粒或重组质粒。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978606485102592/2979035372216320/STEM/cba1d3b3-4898-4b46-8af9-69bd86b1ebf2.png?resizew=633)
(1)过程①中,不能从人肌肉细胞中提取RNA用于RT-PCR,是因为
(2)在RT—PCR过程中,加入的引物需在
(3)过程②中,hLF基因插入到BLG基因之后的目的是
(4)PEBL质粒导入受体细胞的方法是
(5)将转染后的山羊乳腺上皮细胞先置于含新霉素的培养液中培养,再利用荧光显微镜观察山羊乳腺上皮细胞中
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【推荐3】下图1表示含目的基因的DNA片段,图2表示质粒(已知PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ三种限制酶切割后产生的黏性末端都不相同)。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/28/1955069507510272/1957058098757632/STEM/0b00f686d5814b4d9c42443f180ab303.png?resizew=525)
(1)已知DNA的合成方向总是从子链的5'端向3'端延伸。利用PCR技术以图1中的DNA片段为模板扩增目的基因,需要的引物有______________ (从A、B、C、D四种单链DNA片段中选择)。上述过程中,经过__________ 次循环后会产生双链等长的目的基因片段。
(2)要保证目的基因能与图2中的质粒连接,要将(2)中选出的两种引物的5'端分别添加上________ 两种限制酶的识别序列。在此基础上,对扩增的目的基因和质粒都用这两种限制酶处理,待基因表达载体构建完成后,加入到含大肠杆菌的转化液中。要从中分离出含该重组质粒的大肠杆菌单菌落,请简述操作思路将转化液接种在__________ 的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,___________ 。
(3)从DNA分子结构分析,上述操作用到的工具酶作用的共同点是______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/28/1955069507510272/1957058098757632/STEM/0b00f686d5814b4d9c42443f180ab303.png?resizew=525)
(1)已知DNA的合成方向总是从子链的5'端向3'端延伸。利用PCR技术以图1中的DNA片段为模板扩增目的基因,需要的引物有
(2)要保证目的基因能与图2中的质粒连接,要将(2)中选出的两种引物的5'端分别添加上
(3)从DNA分子结构分析,上述操作用到的工具酶作用的共同点是
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【推荐1】光敏色素基因在调节作物生长发育中具有重要作用。为探讨玉米中光敏色素基因A(含大约256个碱基对)在棉花种质资源创制中的利用价值,研究人员将A基因转入棉花中,对棉花受体细胞进行检测,并通过电泳技术分析结果。该过程所用质粒与含光敏色素基因的DNA上相关限制酶的酶切位点分别如图1、2所示,电泳检测结果如图3所示。请回答下列问题:_________ 。
(2)我国科学家独创的将目的基因导入棉花体细胞的方法是_____________ ,除此之外还可以采用农杆菌转化法,该方法需要将目的基因插入Ti质粒的___________ 中,原因是_____________ 。
(3)据图3可知,光敏色素基因A导入1~4号棉花中的情况是_______________ 。而导入了光敏色素基因A不一定代表转基因棉花均培育成功,原因是________ 。
(2)我国科学家独创的将目的基因导入棉花体细胞的方法是
(3)据图3可知,光敏色素基因A导入1~4号棉花中的情况是
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【推荐2】为增加油菜种子的含油量,研究人员将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连,导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/24/2534924856508416/2535578054057985/STEM/c68c59c9-b29b-4a23-9324-13c9642673ca.png)
(1)用PCR法从陆地棉基因文库中获取酶D基因,用____ 酶处理酶D基因与转运肽基因后,得到_____ (填图中字母)端相连的融合基因。
(2)将上述融合基因插入图乙所示Ti质粒的T-DNA中,构建_______ 并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含_____ 的固体平板上培养得到单菌落,再进行液体振荡培养,可以得到用于转化的侵染液。剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间,经筛选后获得转基因油菜体细胞。
(3)提取转基因油菜的mRNA,在______ 酶的作用下获得cDNA,再将融合基因的DNA片段进行扩增,对扩增结果进行检测,可判断融合基因是否完成_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/24/2534924856508416/2535578054057985/STEM/c68c59c9-b29b-4a23-9324-13c9642673ca.png)
(1)用PCR法从陆地棉基因文库中获取酶D基因,用
(2)将上述融合基因插入图乙所示Ti质粒的T-DNA中,构建
(3)提取转基因油菜的mRNA,在
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非选择题-解答题
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适中
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【推荐3】某科研团队利用植物细胞工程技术,把基因序列已知的抗除草剂(Bar)基因导入原生质体获得抗除草剂大豆。请回答下列相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/6/1642919000195072/1719193031499776/STEM/ab716efeb64f4e0fac4538b11a2c266b.png?resizew=470)
(1)对于已获得的Bar基因可以用______________ 技术进行扩增。图中的a过程通常使用相同的____________ 酶和DNA连接酶,使目的基因与载体连接形成重组DNA。
(2)在b过程中,获得原生质体除了需要纤维素酶和果胶酶,还需要用到的试剂是__________________________ 。
(3)成功导入重组DNA的原生质体经脱分化形成I__________ ,进而生长发育成植株。下列不属于I细胞应具有的特征是__________ 。
A.薄壁细胞 B.细胞质丰富 C.液泡小 D.细胞核小
(4)若要判断转基因抗除草剂大豆是否成功,比较简便的检测方法是_____________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/6/1642919000195072/1719193031499776/STEM/ab716efeb64f4e0fac4538b11a2c266b.png?resizew=470)
(1)对于已获得的Bar基因可以用
(2)在b过程中,获得原生质体除了需要纤维素酶和果胶酶,还需要用到的试剂是
(3)成功导入重组DNA的原生质体经脱分化形成I
A.薄壁细胞 B.细胞质丰富 C.液泡小 D.细胞核小
(4)若要判断转基因抗除草剂大豆是否成功,比较简便的检测方法是
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