一对夫妇,女方为红绿色盲患者,男方表型正常。女方怀孕后,这对夫妇想知道胎儿是否患红绿色盲,请你帮助这对夫妇进行分析。
(1)红绿色盲是一种伴X染色体的__________ 性遗传病,若相关基因分别用B、b来表示,则该女性的基因型为__________ ,由男方表型正常可知其基因型为__________ ,该夫妇生下患病胎儿的概率为__________ 。
(2)若你是医生,为了不使他们的孩子患有红绿色盲,你会建议他们生__________ 孩,说明原因_________ 。
(1)红绿色盲是一种伴X染色体的
(2)若你是医生,为了不使他们的孩子患有红绿色盲,你会建议他们生
更新时间:2022-06-03 16:56:54
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【推荐1】如图是人类红绿色盲遗传系谱图,请据图回答(该性状受一对等位基因B、b控制)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/2/84ab8e56-cca4-4c66-803d-8ec2f280aa1f.png?resizew=435)
(1)红绿色盲遗传方式是________________ (遗传病)。该病的遗传特点之一是女性患病的机会______ (多于/等于/少于)男性。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是______ 、______ 。
(3)Ⅱ4个体只能把红绿色盲基因传给其______ (儿子/女儿)。
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(1)红绿色盲遗传方式是
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是
(3)Ⅱ4个体只能把红绿色盲基因传给其
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【推荐2】果蝇是进行遗传学研究的模式生物,其有3对常染色体(分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)和1对性染色体。科研人员培育出果蝇甲品系,其4种突变性状(多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡棒)分别由一种显性突变基因控制,(位置如下图),突变基因纯合时胚胎致死(不考虑交叉互换)。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/15/2958905282469888/2959659255349248/STEM/0b5fda82-5efd-4f9b-b0e6-60f7cc6c77f7.png?resizew=386)
(1)摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因位于染色体上,其研究方法是_____________ ,雄性果蝇的1个染色体组含有_____________ 条形态、功能不同的染色体。写出果蝇适合用作遗传实验材料的两个优点:____________ 。
(2)显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异,这种变异的实质是_____________ 。果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配,子代果蝇的成活率为_____________ 。
(3)为探究果蝇眼色基因(B、b)的位置,科研人员进行了如下杂交实验(除图中性状外,其它均为隐性性状):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/15/2958905282469888/2959659255349248/STEM/fe9d0c8b-9604-4994-9c27-f9a20ebc4718.png?resizew=522)
①根据上述结果,并不能判断B、b基因一定位于常染色体上,原因是_____________ 。
②若B、b位于常染色体上,现要通过杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染色体上,应先取F1中若干表现型为_____________ 雌、雄果蝇在适宜条件下培养,如果眼色基因不在Ⅱ号染色体上,那么理论上后代中紫眼正常翅所占比例为_____________ 。
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(1)摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因位于染色体上,其研究方法是
(2)显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异,这种变异的实质是
(3)为探究果蝇眼色基因(B、b)的位置,科研人员进行了如下杂交实验(除图中性状外,其它均为隐性性状):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/15/2958905282469888/2959659255349248/STEM/fe9d0c8b-9604-4994-9c27-f9a20ebc4718.png?resizew=522)
①根据上述结果,并不能判断B、b基因一定位于常染色体上,原因是
②若B、b位于常染色体上,现要通过杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染色体上,应先取F1中若干表现型为
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名校
【推荐1】TAFl是编码重要转录调控因子的基因,研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(II-1不携带致病基因);图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。(相关基因用T、t表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/c0bd5162-031a-4dde-958e-ccbf2dd79d44.png?resizew=168)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/58d1362b-86d0-479e-8fdd-251ae752d0be.png?resizew=190)
(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是_______________________ 。
(2)M家庭中II-1的基因型是__________________ ,II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________ 。
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________ 。
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/f2a24311-2580-47df-ba12-a7cd4869f9dd.png?resizew=427)
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括___________ 。
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/c0bd5162-031a-4dde-958e-ccbf2dd79d44.png?resizew=168)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/58d1362b-86d0-479e-8fdd-251ae752d0be.png?resizew=190)
(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是
(2)M家庭中II-1的基因型是
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/f2a24311-2580-47df-ba12-a7cd4869f9dd.png?resizew=427)
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
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【推荐2】(一)白化病是常染色体上的隐性基因(a)控制的一种遗传病。下图是一个白化病的家族系谱图,请分析回答:_____ 。
(2)假设5号和6号如果再生一个男孩,该男孩是白化病的几率为_____ 。
(二)水稻中的有芒(A)和无芒(a)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。根据下列育种过程完成下列各题。P:aarr×AARR→F1自交→F2
(3)F1的表现型是________________ 。
(4)F1产生的配子及其比例______________ 。
(5)F2中表现无芒抗病类型的个体,其基因型为__________ 。
(6)F2中能稳定遗传的无芒抗病优良品种的基因型为____________ 。
(2)假设5号和6号如果再生一个男孩,该男孩是白化病的几率为
(二)水稻中的有芒(A)和无芒(a)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。根据下列育种过程完成下列各题。P:aarr×AARR→F1自交→F2
(3)F1的表现型是
(4)F1产生的配子及其比例
(5)F2中表现无芒抗病类型的个体,其基因型为
(6)F2中能稳定遗传的无芒抗病优良品种的基因型为
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