如图所示是某家族系谱图,已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上,属于隐性基因。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2012/3/6/1566984232026112/1566984235671552/STEM/beb5c4fe41054e7b8270ac60b8c8b62d.png?resizew=371)
(1)控制遗传病甲病的基因位于___________ 染色体上,属于___________ 性基因;
(2)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________ 。
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(1)控制遗传病甲病的基因位于
(2)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是
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(已下线)2011-2012学年广东省广州市六中高二上学期期中考试生物(理)试卷
更新时间:2012-03-06 00:34:20
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【推荐1】下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/cde43213-d59b-480a-97b0-1780a67eebd9.png?resizew=538)
(1)由图可知,果蝇体细胞中有_________ 对同源染色体。
(2)控制眼色的基因位于______ (填X或常)染色体上。
(3)图中雌果蝇的基因型可写成_________ ,图中一个雄果蝇细胞经减数分裂可以产生______ 种配子。
(4)若这一对雌雄果蝇交配,F1残翅白眼所占的比例是________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/cde43213-d59b-480a-97b0-1780a67eebd9.png?resizew=538)
(1)由图可知,果蝇体细胞中有
(2)控制眼色的基因位于
(3)图中雌果蝇的基因型可写成
(4)若这一对雌雄果蝇交配,F1残翅白眼所占的比例是
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解题方法
【推荐2】用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别;用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼睛颜色却不能判断子代果蝇的性别,这是为什么?用其他杂交组合,能否通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别呢?
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【推荐1】如图是人类红绿色盲遗传系谱图,请据图回答(该性状受一对等位基因B、b控制)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/2/84ab8e56-cca4-4c66-803d-8ec2f280aa1f.png?resizew=435)
(1)红绿色盲遗传方式是________________ (遗传病)。该病的遗传特点之一是女性患病的机会______ (多于/等于/少于)男性。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是______ 、______ 。
(3)Ⅱ4个体只能把红绿色盲基因传给其______ (儿子/女儿)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/2/84ab8e56-cca4-4c66-803d-8ec2f280aa1f.png?resizew=435)
(1)红绿色盲遗传方式是
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是
(3)Ⅱ4个体只能把红绿色盲基因传给其
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【推荐2】下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).请分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2012/3/8/1578146787155968/1578146787811328/STEM/42a4b1349afd4bceb3029c9a88d8dcdf.png?resizew=487)
⑴此遗传病属于____ 性遗传病。
⑵6号基因型是______ ,7号基因型是________ 。
⑶6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是_____ 。
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是________ 。
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⑴此遗传病属于
⑵6号基因型是
⑶6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是
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【推荐3】下图为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/15/42535999-929e-4b00-a149-a2365abd6146.png?resizew=461)
(1)该病是由常染色体上的________ 控制。
(2)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型分别为________ 、________ 。
(3)6号是纯合子的几率为________ ,9号是杂合子的几率为________ 。
(4)7号、8号再生一个孩子有病的几率是________ 。
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是________ ,如果他们生出的第一个孩子有病,则再生一个孩子有病的几率是________ ,正常的几率是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/15/42535999-929e-4b00-a149-a2365abd6146.png?resizew=461)
(1)该病是由常染色体上的
(2)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型分别为
(3)6号是纯合子的几率为
(4)7号、8号再生一个孩子有病的几率是
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是
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【推荐1】如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2012/3/7/1578146437103616/1578146437947392/STEM/0395c2c5ef7a4c3a9ed8f802e4dedf3e.png?resizew=330)
(1)人类白化病致病基因在______ 染色体上。
(2)Ⅱ3的基因型是_____ 。
(3)III8为杂合子的概率是_____ 。
(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是______ 。
(5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的概率为_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2012/3/7/1578146437103616/1578146437947392/STEM/0395c2c5ef7a4c3a9ed8f802e4dedf3e.png?resizew=330)
(1)人类白化病致病基因在
(2)Ⅱ3的基因型是
(3)III8为杂合子的概率是
(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是
(5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的概率为
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【推荐2】TAFl是编码重要转录调控因子的基因,研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(II-1不携带致病基因);图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。(相关基因用T、t表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/c0bd5162-031a-4dde-958e-ccbf2dd79d44.png?resizew=168)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/58d1362b-86d0-479e-8fdd-251ae752d0be.png?resizew=190)
(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是_______________________ 。
(2)M家庭中II-1的基因型是__________________ ,II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________ 。
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________ 。
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/f2a24311-2580-47df-ba12-a7cd4869f9dd.png?resizew=427)
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括___________ 。
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/c0bd5162-031a-4dde-958e-ccbf2dd79d44.png?resizew=168)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/58d1362b-86d0-479e-8fdd-251ae752d0be.png?resizew=190)
(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是
(2)M家庭中II-1的基因型是
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/f2a24311-2580-47df-ba12-a7cd4869f9dd.png?resizew=427)
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
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【推荐3】一对夫妇,女方为红绿色盲患者,男方表型正常。女方怀孕后,这对夫妇想知道胎儿是否患红绿色盲,请你帮助这对夫妇进行分析。
(1)红绿色盲是一种伴X染色体的__________ 性遗传病,若相关基因分别用B、b来表示,则该女性的基因型为__________ ,由男方表型正常可知其基因型为__________ ,该夫妇生下患病胎儿的概率为__________ 。
(2)若你是医生,为了不使他们的孩子患有红绿色盲,你会建议他们生__________ 孩,说明原因_________ 。
(1)红绿色盲是一种伴X染色体的
(2)若你是医生,为了不使他们的孩子患有红绿色盲,你会建议他们生
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