下图是某XY型性别决定生物的正常精原细胞及其发生变异后形成的几种类型的细胞模式图（仅显示2号染色体和性染色体）。以下分析错误的是（ ）
| A．1个正常精原细胞进行减数分裂可产生的精子类型有2种 |
| B．变异细胞Ⅰ的产生可能是发生了基因突变或基因重组 |
| C．变异细胞Ⅱ所发生的变异能够通过光学显微镜观察到 |
| D．变异细胞Ⅲ中基因A和a的分离不符合基因的分离定律 |
更新时间：2022-07-11 19:13:49
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【推荐1】水稻胚乳含直链淀粉和支链淀粉，直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻，实现了对直链淀粉合成酶基因（Wx基因）启动子序列的定点编辑，从而获得了三个突变品系。各品系Wx基因转录得到的RNA量的检测结果如下图所示。下列分析不合理的是（ ）
| A．Wx基因启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段 |
| B．Wx基因启动子序列的改变可能影响RNA聚合酶与启动子的识别和结合 |
| C．根据各品系WxRNA量的检测结果，可推测品系3的糯性最强 |
| D．与野生型相比，3个突变品系中直链淀粉合成酶的氨基酸序列发生改变 |
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【推荐2】有关遗传信息的传递和表达过程，下列叙述正确的是（ ）
| A．基因突变一定会导致DNA分子中的遗传信息发生改变 |
| B．根尖分生区细胞的转录发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 |
| C．DNA转录过程需要解旋酶和DNA聚合酶 |
| D．密码子的简并性有利于提高转录的效率 |
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【推荐3】血红蛋白(HbA)的形状非常适合与一氧化碳分子结合，从而造成机体一氧化碳中毒，但研究发现，当血红蛋白探测到机体释放的少量一氧化碳时，其会释放能量，改变自己的形状，从而阻止一氧化碳与其结合。若一氧化碳浓度太高，则上述方式也无法防止中毒。血红蛋白由1个珠蛋白和4个血红素组成。每个珠蛋白包括4条多肽链，其中a、β链各2条，肽链由a、β珠蛋白基因编码。下图是血红蛋白的四级结构示意图。下列分析正确的是（ ）
| A．少量的一氧化碳会改变哺乳动物内环境中HbA的四级结构 |
| B．Fe2+是组成HbA的微量元素，其存在于组成HbA的氨基酸的R基中 |
| C．氨基酸的排列顺序属于一级结构，其一级 结构在核糖体上形成 |
| D．镰状细胞贫血的根本原因是HbA一级结构中某处氨基酸被取代 |
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【推荐1】下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a.图b所示的变异（ ）
| A．均可为进化提供原材料 | B．基因的数目和排列顺序均发生改变 |
| C．均为染色体结构变异 | D．均发生在减数分裂过程中而不发生在有丝分裂过程中 |
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【推荐2】将一个DNA全部被15N标记的某动物细胞在不含15N的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中一个细胞如图所示，图中细胞的染色体不都含有15N。下列叙述正确的是（ ）
| A．该细胞为次级精母细胞，含有2个染色体组 |
| B．该细胞形成过程中发生的变异是基因重组 |
| C．与该细胞同时形成的另一个细胞中可能有3条含15N的染色体 |
| D．该细胞产生的子细胞至少有1条含15N的染色体 |
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【推荐1】下图为来自某二倍体生物的染色体模式图，字母表示基因，其中1号染色体是正常的染色体，下列有关判断错误的是（ ）
| A．该图体现了基因在染色体上是线性排列的 |
| B．染色体4、5可能发生了染色体结构变异 |
| C．染色体1、2、3、4不可能同时出现在一个细胞中 |
| D．染色体2、4在减数第一次分裂前期可能联会 |
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【推荐2】转座子是一段可移动的DNA序列，这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来，插入另一位点，转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动，有的转座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地传播到其他细菌细胞，下列推测不合理的是
| A．转座子可能引起酵母菌发生染色体变异 |
| B．转座子复制时以四种核糖核苷酸为原料 |
| C．转座子从原位上断裂时有磷酸二酯键的断裂 |
| D．含有转座子的细菌对有些抗生素有一定抗性 |
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解题方法
【推荐1】科学家在基因型为mm的普通玉米（2n=20）的群体中发现了雄性不育突变体（基因型为Mm），如图为荧光显微镜下3个品种的某一花粉母细胞的减数分裂过程及各品种花粉的可育率，据图分析下列叙述错误的是（ ）
| A．时期②，普通玉米的相应细胞含有10个四分体和40个核DNA分子 |
| B．时期③，普通玉米和M-Del细胞中的每条染色体均与细胞两极发出的纺锤丝相连 |
| C．时期⑥，突变体形成的四个细胞的基因组成可能是Mm、Mm、0、0 |
| D．突变体花粉可育率低的原因可能源于时期②发生的同源染色体联会异常 |
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【推荐2】为了分析某13三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的13号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ）
| A．考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 |
| B．考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 |
| C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 |
| D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 |
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【推荐3】一对同源染色体上的基因构成为AABBCC的细胞在减数第二次分裂后期之前，两条姐妹染色单体分别将自身两端粘连在一起。着丝粒分裂后，两条染色体形成相互锁定的环状，环之间可通过交换（对等交换或者不对等交换）实现分离，结果如下图所示。下列相关说法不正确的是（ ）
| A．对等交换后两条染色体上的基因种类及排列顺序通常保持不变 |
| B．不对等交换产生的配子受精后，后代个体中可出现染色体片段缺失或重复 |
| C．分离后两环上出现等位基因，则可能在DNA复制时发生了基因突变 |
| D．分离后两环上出现等位基因，则可能非姐妹染色单体之间发生过交换 |
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