原发性视网膜色素变性是一种常染色体遗传病,病因是患者体细胞中的视网膜色素变性GTP酶调节蛋白(RPGR)丧失活性。与正常人相比,某患者的BPRG基因缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关说法错误的是( )
A.该患者的BPRG基因与相应正常基因的差异是由于基因突变导致的 |
B.该患者的BPRG基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止 |
C.可通过b超检查诊断胎儿是否患有此病 |
D.调查该病的发病率时应注意在人群中随机调查 |
更新时间:2022-11-21 10:26:00
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适中
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【推荐1】下列关于真核生物基因表达过程的叙述,正确的有( )
①每种氨基酸都有多种密码子决定 ②每种密码子都决定一种氨基酸 ③每种tRNA只能携带一种氨基酸 ④tRNA由构成反密码子的三个碱基组成 ⑤转录和翻译过程中都会发生碱基互补配对 ⑥在表达过程中有三种RNA参与,这些RNA都是基因区段转录而来 ⑦起始密码子既能开启肽链的合成,也决定氨基酸的种类 ⑧光学显微镜下,核糖体呈悬滴状,由大、小两个亚基组成
①每种氨基酸都有多种密码子决定 ②每种密码子都决定一种氨基酸 ③每种tRNA只能携带一种氨基酸 ④tRNA由构成反密码子的三个碱基组成 ⑤转录和翻译过程中都会发生碱基互补配对 ⑥在表达过程中有三种RNA参与,这些RNA都是基因区段转录而来 ⑦起始密码子既能开启肽链的合成,也决定氨基酸的种类 ⑧光学显微镜下,核糖体呈悬滴状,由大、小两个亚基组成
A.三项 | B.四项 | C.五项 | D.六项 |
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【推荐2】枯草芽孢杆菌(细菌)可分泌几丁质酶降解几丁质。某科研小组对几丁质酶的合成进行了研究,结果如下表所示。下列叙述正确的是( )
【注】“+”的多少表示含量的多少。
检测指标 | 甲(不加诱导物) | 乙(加入诱导物) |
几丁质酶mRNA | + | + |
几丁质酶 | + | ++++ |
【注】“+”的多少表示含量的多少。
A.枯草芽孢杆菌合成、分泌几丁质酶需要内质网和高尔基体进行加工 |
B.诱导物促进了几丁质酶基因的转录,从而促进几丁质酶大量合成 |
C.有诱导物时,更有利于核糖体与几丁质酶的mRNA结合 |
D.诱导物使基因转录时,DNA的两条链同时作为模板,从而提高酶的产量 |
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【推荐1】下列关于基因突变的叙述中,正确的是( )
A.基因突变发生在DNA的复制过程中 |
B.基因突变都是有害的 |
C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变 |
D.同源染色体上的成对基因往往同时突变 |
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解题方法
【推荐2】单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。有一对夫妇被检测出均为镰状细胞贫血基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图,有关叙述错误的是( )
A.根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇4次妊娠的胎儿中需要停止妊娠的是Ⅱ1和Ⅱ4 |
B.可以利用光学显微镜检测某人是否患镰状细胞贫血症 |
C.检测突变基因的RNA分子探针的核糖核苷酸序列为-UGCACAA- |
D.正常人群中镶状细胞贫血基因携带者占1/10000,I1若与一正常女性再婚,生出患病儿子的概率为1/80000 |
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【推荐1】如图为某男性的G组染色体组型图,下列叙述错误的是( )
A.该男性可能眼距宽,智力严重低下 |
B.该男性的体细胞中有三个染色体组 |
C.该男性患病的原因可能是其父亲产生精子时发生了染色体数目变异 |
D.40岁以上妇女所生的子女中该病发生率很高 |
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【推荐2】眼皮肤白化病(OCA)是黑色素合成异常引起的疾病。该病的OCA1型患者毛发均呈白色,是11号染色体的酪氨酸酶基因隐性突变造成的;OCA2型患者症状略轻,是15号染色体的P基因隐性突变造成黑色素细胞中pH异常,但酪氨酸酶含量正常。某患病夫妇生出了一个正常的孩子,下列说法正确的是( )
A.两种突变类型体现了基因突变具有不定向性 |
B.这对夫妇均为杂合子,再生一个患病孩子的概率为3/4 |
C.OCA2型患者症状略轻很可能是pH异常引起酪氨酸酶活性降低所致 |
D.OCA两种突变类型都体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状 |
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