现有三个纯合的水稻浅绿叶突变体X、Y、Z,突变位点不同,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。X、Y、Z两两杂交后,三组杂交实验的F1均为绿色叶,为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上,育种人员将三组杂交实验的F1自交,观察并统计F2的表型及比例。下列预测结果错误的是( )
A.若X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上,F2的表型及比例均为绿叶:浅绿叶=1:1 |
B.若X、Y、Z中仅有两个突变体浅绿叶基因在同一对染色体上,应有两组结果,一组结果为绿叶:浅绿叶=15:1,另一组结果为绿叶:浅绿叶=1:1 |
C.若X、Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上,三组结果应均为绿叶:浅绿叶=15:1 |
D.突变体X、Y、Z的出现说明了基因突变具有高频性和随机性 |
更新时间:2023-01-12 18:14:20
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解题方法
【推荐1】某鳞翅目昆虫(ZW型)的红眼、白眼受位于性染色体上的一对等位基因A/a控制,现将1个致死基因S导入红眼雄性品系中,再进行杂交实验,如下图所示。已知基因S纯合导致胚胎致死,若不考虑互换和基因突变,下列叙述错误的是( )
A.A/a可能位于Z染色体上或ZW染色体的同源区段上 |
B.致死基因S导入到了a基因所在的Z染色体上 |
C.等位基因A/a与致死基因S的遗传遵循自由组合定律 |
D.若F2中红眼雌性个体性染色体组成为ZZW,其基因型可能有3种 |
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【推荐2】果蝇的正常眼和棒眼受一对等位基因A/a控制,黑檀体和灰体由另一对等位基因E/e控制,两对等位基因独立遗传且均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配,F1的表型及比例为♀灰体棒眼∶♀黑檀体棒眼∶♂灰体棒眼∶♂灰体正常眼∶♂黑檀体棒眼∶♂黑檀体正常眼=4∶2∶2∶2∶1∶1。F1果蝇自由交配得F2。下列叙述不正确的是( )
A.亲代灰体棒眼雌果蝇中纯合子的比例为1/3 |
B.控制果蝇黑檀体和灰体的等位基因位于X染色体上 |
C.F2果蝇中A、e的基因频率分别为2/3、2/3 |
D.F2果蝇中黑檀体正常眼雌果蝇的比例为1/36 |
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【推荐3】致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体,两对等位基因独立遗传,但具有某种基因型的配子或个体致死,不考虑环境因素对表现型的影响,若该个体自交,下列说法正确的是( )
A.后代分离比为6∶3∶2∶1,则推测原因可能是某对基因显性纯合致死 |
B.后代分离比为5∶3∶3∶1,则推测原因可能是基因型为AB的雄配子致死 |
C.后代分离比为7∶3∶1∶1,则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 |
D.后代分离比为9∶3∶3,则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死 |
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【推荐1】现有甲、乙、丙三个纯合茄子品种,甲为白花绿果皮,乙为白花白果皮,丙为紫花紫果皮,分别进行相关杂交实验,结果如表所示:
根据结果,下列推断错误的是( )
组别 | 杂交组合 | F1 | F2 |
1 | 甲×丙 | 紫花紫果皮 | 紫花紫果皮∶紫花绿果皮∶白花紫果皮∶白花绿果皮=9∶3∶3∶1 |
2 | 乙×丙 | 紫花紫果皮 | 紫花紫果皮∶紫花绿果皮∶白花紫果皮∶白花白果皮=9∶3∶3∶1 |
A.紫花、紫果皮均为显性,茄子花色和果皮颜色各受一对等位基因控制 |
B.若甲与乙杂交所得F1自交,则F2表型比例为3白花绿果皮:1白花白果皮 |
C.组合1的F2白花紫果皮自由交配所产生的子代中白花紫果皮所占比例为8/9 |
D.组合2的F1与乙杂交所产生的子代中紫花紫果皮所占的比例为1/2 |
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【推荐2】彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型,其果皮色泽受三对等位基因控制。当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色,当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色,其余基因型的彩椒为红色。现用三株彩椒进行了如下实验:实验一:红色×绿色→绿色∶红色∶黄色=9∶22∶1。实验二:绿色×黄色→绿色∶红色∶黄色=1∶6∶1。对以上杂交实验分析错误的是( )
A.控制彩椒果皮色泽的三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 |
B.实验二中子代中红色个体可能的基因型有4种 |
C.实验一中亲本红色个体隐性基因有4个 |
D.实验一子代中绿色个体中纯合子占1/9 |
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【推荐3】为研究某种植物高茎与矮茎、紫花与白花两对相对性状的遗传规律,科研人员设计了如图所示的杂交实验。下列预期结果正确的是( )
A.控制两对性状的基因遵循自由组合定律 |
B.高茎与矮茎性状由两对基因控制 |
C.F2中矮茎白花个体有5种基因型 |
D.F1测交结果的表型比为3:1:9:3 |
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【推荐1】下图为某生物细胞中 1、2 两条染色体断裂并交换后发生的变化,染色体上的不同字母表示不同的基因。下列分析错误的是( )
A.12 两条染色体为同源染色体 |
B.图中的变异为染色体结构变异,产生了新基因 |
C.图中的变异会引起基因数目、种类和排序发生改变 |
D.观察染色体变异一般在减数分裂 I的后期 |
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【推荐2】如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图,相关基因用A、a表示,图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果(上端为加样孔),人群中该致病基因的频率为0.1,不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病 |
B.该遗传病在男性人群中的发病率低于女性 |
C.Ⅱ4与人群中正常男性婚配,生患病女儿的概率为1/22 |
D.与A基因相比,a基因可能发生了碱基对的缺失 |
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