【推荐1】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（       ）

杂交组合	子代叶片边缘
①×②	光滑形
①×③	锯齿状
①×④	锯齿状
①×⑤	光滑形
②×⑥	锯齿状

A．突变体①和②是不同基因发生突变

B．突变体②和⑥是同一基因发生突变

C．② 和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形

D．④ 和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形

【推荐2】某昆虫眼色的红眼和白眼分别由R、r基因控制，背部颜色的褐色和黑色分别由A、a基因控制（这两对基因都不位于Y染色体上）。研究人员将纯合红眼褐背雌昆虫与纯合白眼黑背雄昆虫杂交，F₁雌雄相互交配，所获F₂如下表。若不考虑发生染色体互换，下列相关分析与实验现象不符合的是（       ）

雌昆虫（只）	雄昆虫（只）
红眼褐背	红眼褐背	白眼黑背
8010	4010	3999

A．A、a与R、r的遗传遵循分离定律

B．F2中雌昆虫的基因型有4种

C．F2中雄昆虫与F1中雄昆虫基因型相同的概率为1/2

D．F2中红眼褐背雌昆虫与F2中白眼黑背雄昆虫杂交，子代不会出现白眼褐背雌、雄昆虫

【推荐3】某种昆虫的黑体（D）对灰体（d）为显性，正常翅（T）对斑翅（t）为显性，两对等位基因分别位于两对常染色体上。该昆虫种群中雌雄比例接近1 ： 1，雌性个体无论基因型如何，均表现为斑翅。下列叙述错误的是（       ）

A．亲本组合为TT X TT、TT X Tt、TT X tt的杂交子代均可依据翅形确定性别

B．基因型为Tt的雌、雄个体杂交，后代斑翅个体中纯合子所占比例为2/5

C．欲验证某黑体斑翅雌性个体的基因型，可选择灰体斑翅雄性个体与之杂交

D．若该昆虫灰色个体易被天敌捕食，该昆虫种群中D的基因频率将逐渐增大

【推荐1】猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条或多条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为X^AY与X^AX^a的亲代杂交，下列推断正确的是（　　）

A．雄性子代有黑色有橙色，体细胞中均可检测到巴氏小体

B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体

C．表现为黑色的子代个体中不能检测到巴氏小体

D．表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体

【推荐2】某种白鹭（ZW型）成年后到了繁殖期，它们的胸部和尾部会长出长长的羽毛，颈部后部长出羽冠，美过孔雀，堪称白凤凰。其相关性状受显性基因A控制，即使携带A基因也只在成年后的繁殖期才表出来。现有一对白鹭，雄性白鹭繁殖期未表现出上述特征，而雌性白鹭繁殖期表现出上述特征。该对白鹭杂交，繁殖出一雄一雌两只幼鸟。对四只白鹭进行相关基因检测，但采样时的记录丢失，电泳结果如下图。不考虑Z、W的同源区，下列推断正确的是（       ）

A．A基因在常染色体上，两只幼鸟的基因型可能不同

B．A基因在常染色体上，两只幼鸟成年后到了繁殖期都会表现出“白凤凰”特征

C．基因A在性染色体Z上，雄性不携带A基因

D．基因A在性染色体Z上，条带①代表A基因

【推荐3】某种遗传病由X染色体上的b基因控制，一对夫妇（X^BX^b×X^BY）生了一个患病男孩（X^bX^bY）。患病男孩的精原细胞减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条移向细胞的一极，剩下的一条移向另一极。下列叙述正确的是

A．若患病男孩与一个不含致病基因的女性婚配，女儿一定患病

B．若患病男孩与一个不含致病基因的女性婚配，儿子一定患病

C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的

D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母

【推荐1】图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列叙述错误的是

A．甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

B．若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C．5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

D．若7号为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

【推荐2】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是   （       ）

A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体

B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能

C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1／4

D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子

【推荐3】如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（       ）

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

【推荐1】下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ₅为单基因遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是：

A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者

D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

【推荐2】杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述正确的是（       ）

A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因

B．若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D．人群中女性DMD患者发病率约为1/16000000，其发病率远低于男性

【推荐3】人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗 传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是

A．该患儿致病基因来自父亲

B．卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%