野生型果蝇中有两种突变型果蝇,果蝇甲和果蝇乙,果蝇甲的杂交实验及电泳结果见图1,相关基因用A或a表示,果蝇乙的杂交实验及电泳结果见图2,相关基因用B或b表示,实验前互不带有对方的突变基因。B或b既可以存在于长片段中,也可以存在于短片段中。不考虑XY同源区段和变异,回答下列问题。
(1)突变体乙的遗传方式为_____ ,图2中①的基因型是_____ ,若④与Bb杂交,子代bb的概率为_____ 。
(2)从基因突变的角度分析,图1电泳图中3号果蝇只有一个条带的原因_____ 。
(3)雄果蝇甲与雌果蝇乙杂交,得到的F1再互相交配,F2表型及比例如图所示(没有基因突变及互换发生)。F1的基因型为_____ 。研究人员发现F2的个体中存在致死现象,致死个体的基因型可能是_____ ,请以雄果蝇甲为材料,选取F2中的雌果蝇与之杂交,探究致死个体的基因型。(写出实验思路,预计实验结果及结论)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/28/d052f1ae-af88-4e70-9263-251ed67d9fe2.png?resizew=495)
实验思路:_____ 。
实验结果及结论:_____ 。
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(1)突变体乙的遗传方式为
(2)从基因突变的角度分析,图1电泳图中3号果蝇只有一个条带的原因
(3)雄果蝇甲与雌果蝇乙杂交,得到的F1再互相交配,F2表型及比例如图所示(没有基因突变及互换发生)。F1的基因型为
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实验思路:
实验结果及结论:
更新时间:2023-05-28 19:27:11
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【推荐1】黄瓜是一种人们喜欢的蔬菜。如果一株黄瓜的雌花比例越高,则结实率越高,有利于提高黄瓜的产量。
(1)研究证明,F基因决定雌花,m基因决定两性花。只开雌花的植株(全雌株)与开两性花的植株进行杂交,收获种子,随机选取部分收获种子进行正常种植,子代均为全雌株;剩余的种子在萌发时喷洒适宜浓度的硝酸银溶液(硝酸银会诱导全雌株开大量雄花),进行自交。所结种子正常种植,子代表型的比例为:只开雌花∶雌雄同株(植株既有雌花、又有雄花)∶两性花=9∶3∶4。
①F、m基因在染色体上的关系是_____________ 。
②亲本的基因型和表型是_____________ ,子代中两性花个体的基因型有_____________ 种。
③综合上述信息,黄瓜的性别是______________ 和______________ 共同决定的。
(2)为确定m基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,科研人员利用SNP对基因进行定位,SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性。
用纯合只开雌花的植株(全雌株)与开两性花的植株进行杂交,收获种子,种植种子并在萌发时喷洒适宜浓度的硝酸银溶液(硝酸银会诱导全雌株开大量雄花),进行自交,检测F2两性花个体的SNP1和SNP2,若全部个体的SNP1检测结果为______________ ,SNP2检测结果为______________ ,则m基因在Ⅲ号染色体上,且与SNP1m不发生互换。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/26/33cf87a9-a62b-4886-8005-96e1c8290339.png?resizew=316)
(3)雌雄同株的黄瓜还分为I型(雌花比例约为30%)和Ⅱ型(雌花比例约为60%)。现有两个纯合的I型和Ⅱ型黄瓜杂交,F1均为I型。F1自交,F2有25%的植株为Ⅱ型,其余为I型。假设I型、Ⅱ型这对相对性状由N/n基因控制,N/n与F、M自由组合。n基因有利于提高黄瓜产量,原因是______________ 。基因型为FfMmNn的种子在萌发时喷洒硝酸银溶液后,进行自交。所结种子正常种植,子代表型的比例为_______________ 。
(1)研究证明,F基因决定雌花,m基因决定两性花。只开雌花的植株(全雌株)与开两性花的植株进行杂交,收获种子,随机选取部分收获种子进行正常种植,子代均为全雌株;剩余的种子在萌发时喷洒适宜浓度的硝酸银溶液(硝酸银会诱导全雌株开大量雄花),进行自交。所结种子正常种植,子代表型的比例为:只开雌花∶雌雄同株(植株既有雌花、又有雄花)∶两性花=9∶3∶4。
①F、m基因在染色体上的关系是
②亲本的基因型和表型是
③综合上述信息,黄瓜的性别是
(2)为确定m基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,科研人员利用SNP对基因进行定位,SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性。
用纯合只开雌花的植株(全雌株)与开两性花的植株进行杂交,收获种子,种植种子并在萌发时喷洒适宜浓度的硝酸银溶液(硝酸银会诱导全雌株开大量雄花),进行自交,检测F2两性花个体的SNP1和SNP2,若全部个体的SNP1检测结果为
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(3)雌雄同株的黄瓜还分为I型(雌花比例约为30%)和Ⅱ型(雌花比例约为60%)。现有两个纯合的I型和Ⅱ型黄瓜杂交,F1均为I型。F1自交,F2有25%的植株为Ⅱ型,其余为I型。假设I型、Ⅱ型这对相对性状由N/n基因控制,N/n与F、M自由组合。n基因有利于提高黄瓜产量,原因是
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(0.15)
名校
【推荐2】已知决定果蝇的翅型(有长翅、小翅和残翅3种类型,由A与a、H与h两对基因共同决定,基因A和H同时存在时个体表现为长翅,基因A不存在时个体表现为残翅),基因在染色体上的位置如图所示。取翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验,结果如表。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/6/2413904068976640/2414007457013760/STEM/c90ee8f7-0a87-4cc5-9bd8-3bdf3b00c3d1.png)
(1)据表分析可推出H、h这对基因位于________ 染色体上,理由是________ 。该果蝇次级精母细胞中含有________ 条X染色体。
(2)正交实验中,F2中小翅个体的基因型是________ 。反交实验中,F2的长翅:小翅:残翅=____ 。
(3)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合长翅雌果蝇与一只纯合的残翅雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3:5,无小翅出现。T、t基因位于________ 染色体上,F2中残翅雄果蝇所占的比例为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/6/2413904068976640/2414007457013760/STEM/c90ee8f7-0a87-4cc5-9bd8-3bdf3b00c3d1.png)
杂交组合 | 亲本 | F1 | F1雌雄之间杂交得到的F2 |
正交 | 残翅♀×小翅♂ | 长翅♀ 长翅♂ | 长翅:小翅:残翅=9:3:4 |
反交 | 小翅♀×残翅♂ | 长翅♀ 小翅♂ | ? |
(1)据表分析可推出H、h这对基因位于
(2)正交实验中,F2中小翅个体的基因型是
(3)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合长翅雌果蝇与一只纯合的残翅雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3:5,无小翅出现。T、t基因位于
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名校
【推荐3】下图为某品种南瓜的某些基因在染色体上的排列情况,六对基因分别与南瓜的重量和形状有关。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/10/2805299882516480/2806700729466880/STEM/cac25e3d2306439094843d9cf6c659f5.png?resizew=430)
(1)若该种南瓜的重量受三对等位基因A/a,B/b,D/d控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AABBDD的南瓜最重,aabbdd的南瓜最轻,每个显性基因的增重效应相同,且各个显性基因的增重效应可以累加)。该种南瓜与重量有关的三对基因的遗传遵循_____________ 定律,种群中与重量有关的基因型有_____________ 种,表现型有_____________ 种。用图中两亲本杂交获得F1,F1自由交配获得F2。则F2中南瓜重量与亲本不相同的个体占_____________ 。
(2)只考虑3号和4号染色体上的三对基因,若图1和图2亲本杂交产生的F1在减数分裂形成配子时,其中有一半的性母细胞细胞(假设雌、雄各一半)发生了一对等位基因间的交叉互换,F1自交,则后代出现基因型为BBRREE的个体的概率为__________________________ 。
(3)某同学用图中两亲本杂交,F1为扁盘状南瓜,F1自由交配,F2中扁盘状:圆形:长形=9:6:1,该同学提出南瓜的形状由Y/y和R/r(或E/e)两对非同源染色体上的非等位基因控制。为验证这一推断,用长形植株的花粉对F2中扁盘状植株受粉,单独收获扁盘状果实的种子,单独种植这些种子获得株系。若有_____________ 的株系F3果实均表现为扁盘状,有4/9的株系F3果实表现为扁盘状:圆形=_____________ ,另外有_____________ ,则该推断成立。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/10/2805299882516480/2806700729466880/STEM/cac25e3d2306439094843d9cf6c659f5.png?resizew=430)
(1)若该种南瓜的重量受三对等位基因A/a,B/b,D/d控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AABBDD的南瓜最重,aabbdd的南瓜最轻,每个显性基因的增重效应相同,且各个显性基因的增重效应可以累加)。该种南瓜与重量有关的三对基因的遗传遵循
(2)只考虑3号和4号染色体上的三对基因,若图1和图2亲本杂交产生的F1在减数分裂形成配子时,其中有一半的性母细胞细胞(假设雌、雄各一半)发生了一对等位基因间的交叉互换,F1自交,则后代出现基因型为BBRREE的个体的概率为
(3)某同学用图中两亲本杂交,F1为扁盘状南瓜,F1自由交配,F2中扁盘状:圆形:长形=9:6:1,该同学提出南瓜的形状由Y/y和R/r(或E/e)两对非同源染色体上的非等位基因控制。为验证这一推断,用长形植株的花粉对F2中扁盘状植株受粉,单独收获扁盘状果实的种子,单独种植这些种子获得株系。若有
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【推荐1】野生型(均为纯合体)果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛,部分突变型果蝇性状及其基因如下表所示。某小组用果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列问题:
(1)选用甲果蝇与乙果蝇(甲、乙果蝇除表格所列外,其余基因和野生型相同)杂交,得到F1再雌雄交配得到F2,预期F2的表现型及比例为________________________ ,说明两对基因遵循___________ 定律。
(2)一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只野生型雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其数量如下表:
则焦刚毛基因位于_______ 染色体上,该雄亲本的基因型是__________ 。
(3) 若第(2)问杂交实验结果中F2出现了一只XXY的直刚毛雌果蝇(不考虑基因突变),这只果蝇的染色体数目是_______ 。推测该果蝇出现的原因为:F1中的______ 果蝇(填“雌”、“雄”或“雌或雄”)在减数分裂形成配子过程中出现异常。________ (填“能”或“不能”)通过显微镜观察来判断该果蝇的基因型。
突变类型 | 表现型 | 基因型 | 基因所在染色体 |
甲 | 黑体 | ee | Ⅲ |
乙 | 残翅 | vv | Ⅱ |
丙 | 焦刚毛 | aa | ? |
(2)一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只野生型雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其数量如下表:
F2 | 直刚毛灰体 | 直刚毛黑体 | 焦刚毛灰体 | 焦刚毛黑体 |
雌性 | 61 | 19 | 0 | 0 |
雄性 | 32 | 11 | 27 | 10 |
(3) 若第(2)问杂交实验结果中F2出现了一只XXY的直刚毛雌果蝇(不考虑基因突变),这只果蝇的染色体数目是
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名校
【推荐2】果蝇是进行遗传学研究的模式生物,其性别由性染色体决定,含有1条X染色体的为雄性(XY、XYY可育,XO不育),含有2条X染色体的为雌性(XX、XXY均可育),其余情况则会死亡。摩尔根利用发现的一只白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交,F1雌雄均为红眼果蝇,F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇∶白眼果蝇=3∶1,且白眼果蝇均为雄性。
(1)果蝇是进行遗传学研究的模式生物,具有的优点是_____________________________ (答出两点即可)。
(2)以上实验还不足以证明白眼基因是只位于X染色体上,还是X和Y染色体上均有白眼基因,摩尔根和他的学生利用上述实验得到的果蝇设计了如下实验进行探究:
Ⅰ:将F2中白眼雄果蝇与________ 杂交,获得白眼雌果蝇;
Ⅱ:将该白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交,观察并统计后代果蝇的眼色。
结果和结论:若雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,说明白眼基因只位于X染色体上;
若________________________________ ,说明X和Y染色体上均有白眼基因。
(3)摩尔根通过上述实验证明了白眼基因只位于X染色体上,但当他的学生布里吉斯重复将白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交时发现了例外,即在F1中除了出现正常的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇外,还出现了极少量的红眼雄果蝇(XO型,不育)和白眼雌果蝇(XXY型,可育),将该白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交,F2中大部分果蝇表现为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇,少部分果蝇表现为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇。
①F1中出现极少量的红眼雄果蝇(不育)和白眼雌果蝇,可能的原因是___________________________ 。
②根据上述原因分析,F2中四种果蝇的表型及比例理论上应该为________ ,但实际发现表现为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的比例远小于理论值,布里吉斯推测是由于X染色体和Y染色体的长度不同且存在非同源区,因此F1中白眼雌果蝇在减数分裂时两条X染色体联会的概率________ (填“大于”“小于”或“等于”)X染色体和Y染色体联会的概率,导致两条X染色体分别移向两极,Y染色体随机移向其中一极的概率________ (填“大于”“小于”或“等于”)两条X染色体移向同一极,Y染色体移向另一极的概率。
(1)果蝇是进行遗传学研究的模式生物,具有的优点是
(2)以上实验还不足以证明白眼基因是只位于X染色体上,还是X和Y染色体上均有白眼基因,摩尔根和他的学生利用上述实验得到的果蝇设计了如下实验进行探究:
Ⅰ:将F2中白眼雄果蝇与
Ⅱ:将该白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交,观察并统计后代果蝇的眼色。
结果和结论:若雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,说明白眼基因只位于X染色体上;
若
(3)摩尔根通过上述实验证明了白眼基因只位于X染色体上,但当他的学生布里吉斯重复将白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交时发现了例外,即在F1中除了出现正常的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇外,还出现了极少量的红眼雄果蝇(XO型,不育)和白眼雌果蝇(XXY型,可育),将该白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交,F2中大部分果蝇表现为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇,少部分果蝇表现为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇。
①F1中出现极少量的红眼雄果蝇(不育)和白眼雌果蝇,可能的原因是
②根据上述原因分析,F2中四种果蝇的表型及比例理论上应该为
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(0.15)
【推荐3】回答以下关于果蝇的问题:
(1)已知果蝇体细胞中有4对同源染色体,将果蝇精原细胞中一对同源染色体中的DNA分子用15N标记,并只供给精原细胞含14N的原料,该精原细胞正常分裂形成的含有15N的精子所占的比例为_____________ ,若将果蝇精原细胞中一个核DNA分子用15N标记,并只供给精原细胞含14N的原料,该精原细胞正常分裂形成的含有15N的精子所占的比例为_____________ 。
(2)—只果蝇的染色体异常,其性染色体组成为XXY,该个体形成的原因是配子形成过程发生了异常,具体是精子形成过程中_____________ ,或卵细胞形成过程中__________________________ 。
(3)果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体上。纯合红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,子 代中偶尔出现了一只白眼雌果蝇。针对该情况某同学分析认为其原因可能有:①环境影响、②基因突变、 ③X染色体上该基因所在片段丢失(含有丢失片段染色体的雄性个体会死亡)。试设计一实验探究该白眼雌果蝇出现的原因,有各种果蝇可供选择。
实验思路:_______________________________________ 。
实验结果与结论:
①结果:__________________________ ,结论:________________________________________ 。
②结果:_________________________ ,结论:________________________________________ 。
③结果_____________________ ,结论:________________________________________ 。
(1)已知果蝇体细胞中有4对同源染色体,将果蝇精原细胞中一对同源染色体中的DNA分子用15N标记,并只供给精原细胞含14N的原料,该精原细胞正常分裂形成的含有15N的精子所占的比例为
(2)—只果蝇的染色体异常,其性染色体组成为XXY,该个体形成的原因是配子形成过程发生了异常,具体是精子形成过程中
(3)果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体上。纯合红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,子 代中偶尔出现了一只白眼雌果蝇。针对该情况某同学分析认为其原因可能有:①环境影响、②基因突变、 ③X染色体上该基因所在片段丢失(含有丢失片段染色体的雄性个体会死亡)。试设计一实验探究该白眼雌果蝇出现的原因,有各种果蝇可供选择。
实验思路:
实验结果与结论:
①结果:
②结果:
③结果
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(0.15)
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【推荐1】人类遗传病调查中发现某家系具有甲遗传病(基因为A、a)、乙遗传病(基因为B、b)和丙遗传病(基因为D、d)患者,系谱图如下。已知甲病是伴性遗传病,I-1和I-2均不含丙病致病基因,在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/18/2444165703180288/2444232734547968/STEM/f34b182ad0294c54ad1e7f2abbaa4adb.png?resizew=434)
(1)甲病的遗传方式为_________ ,丙病所属的遗传病类型是_________ 。
(2)若Ⅱ-7携带乙病致病基因,Ⅱ-6的基因型是_________ ,导致III-13患两种遗传病的变异发生的时期是_________ 。Ⅱ-6与Ⅱ-7的子女中,同时患两种病的概率是_________ 。
(3)若Ⅱ-7无乙病致病基因,II-6的基因型是_________ 。导致Ⅲ-13患两种遗传病的变异发生的时期是_________ 。
(4)如果III-18与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带d基因的概率为_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/18/2444165703180288/2444232734547968/STEM/f34b182ad0294c54ad1e7f2abbaa4adb.png?resizew=434)
(1)甲病的遗传方式为
(2)若Ⅱ-7携带乙病致病基因,Ⅱ-6的基因型是
(3)若Ⅱ-7无乙病致病基因,II-6的基因型是
(4)如果III-18与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带d基因的概率为
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(0.15)
解题方法
【推荐2】遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种罕见的神经退行性疾病。HSP的遗传几乎见于所有遗传方式:即常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁隐性遗传(XLR)等,HSP的分类依赖于致病基因SPGs的位置。图1是某家族关于HSP的遗传系谱图,其中I1、I3携带SPGs且位置相同,Ⅱ6的SPGs只来自I2。请回答下列问题。______________ 。
(2)Ⅱ10的SPGs来自______________ 。Ⅱ₇的致病机理与______________ (填“Ⅱ6”或“Ⅱ10”)相同。
(3)AR模式的HSP患者在10~20岁之间开始发病出现症状,Ⅱ5为SPGs携带者的概率为______________ 。Ⅱ7和Ⅱ8生了一个男孩,男孩长大后患HSP的概率为______________ 。
(4)在一种常染色体显性遗传(AD)的HSP中,其致病SPGs被命名为spastin基因,通过DNA序列分析发现spastin基因第8号外显子第1258位的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸被替换为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,导致378位亮氨酸被谷氨酰胺替代,该HSP的变异类型为______________ 。图2为spastin基因第8号外显子的部分序列,图中转录的模板链为______________ (填①或②),在图中圈出 发生替换的碱基对,并在括号内 标注出核苷酸链的方向______________ 。
(注:亮氨酸对应的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG,谷氨酰胺对应的密码子为CAA、CAG)
(2)Ⅱ10的SPGs来自
(3)AR模式的HSP患者在10~20岁之间开始发病出现症状,Ⅱ5为SPGs携带者的概率为
(4)在一种常染色体显性遗传(AD)的HSP中,其致病SPGs被命名为spastin基因,通过DNA序列分析发现spastin基因第8号外显子第1258位的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸被替换为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,导致378位亮氨酸被谷氨酰胺替代,该HSP的变异类型为
(注:亮氨酸对应的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG,谷氨酰胺对应的密码子为CAA、CAG)
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(0.15)
【推荐3】Ⅰ.下图为某家族的遗传系谱图,其中部分家庭成员血型已经请楚。已知该地区人群中决定血型的IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8,甲遗传病在男性群体中患病率为20%,4号个体不携带甲病致病基因,甲病基因(D/d)不位于X、Y同源区段上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/25/67f3332f-8094-4f1a-ae4a-538c6d53e8b2.png?resizew=560)
(1)在人群中,甲病的发病率男性_________ 女性。(填“高于”“低于”成”等于”)
(2)经过血型型检查发现9号个体为O血型,检查发现11号个体除了患有甲病之外,伴有性染色体三体,可初步判断11号个体的基因型可能为___________ 。经过对染色体分析,得知发生异常的可能原因是父方在______ 出现了分裂异常,产生了性染色体数目异常的配子,与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。
Ⅱ.科学家研究发现,基因的选择性表达以及表达水平的高低都是受调控的,这种调控会影响性状。某实验小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的,酪氨酸是合成色素的前体物,酪氨酸在酯氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌,B基因控制酪氨酸激酶的合成,b基因无法合成酪氨酸激酶,表现为白化小鼠,D基因可以表达黑色素合成酶,可以将多巴醌合成黑色素,d基因无法表达黑色素合成酶,多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对常染色体上。
(3)为探究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶,选用基因型为BbDd的雄鼠与该雄鼠杂交,若子代的表型及比例为_____________ ,说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶。
(4)在实验种群中,小鼠始终自由交配,经多代培养后,种群中棕黄色小鼠占全体小鼠的比例为31%,黑色小鼠占全体小鼠的比例为33%,从该种群中随机选取一只黑色離鼠和一只棕黄色雄鼠交配,产生的子代为白化鼠的概率是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/25/67f3332f-8094-4f1a-ae4a-538c6d53e8b2.png?resizew=560)
(1)在人群中,甲病的发病率男性
(2)经过血型型检查发现9号个体为O血型,检查发现11号个体除了患有甲病之外,伴有性染色体三体,可初步判断11号个体的基因型可能为
Ⅱ.科学家研究发现,基因的选择性表达以及表达水平的高低都是受调控的,这种调控会影响性状。某实验小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的,酪氨酸是合成色素的前体物,酪氨酸在酯氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌,B基因控制酪氨酸激酶的合成,b基因无法合成酪氨酸激酶,表现为白化小鼠,D基因可以表达黑色素合成酶,可以将多巴醌合成黑色素,d基因无法表达黑色素合成酶,多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对常染色体上。
(3)为探究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶,选用基因型为BbDd的雄鼠与该雄鼠杂交,若子代的表型及比例为
(4)在实验种群中,小鼠始终自由交配,经多代培养后,种群中棕黄色小鼠占全体小鼠的比例为31%,黑色小鼠占全体小鼠的比例为33%,从该种群中随机选取一只黑色離鼠和一只棕黄色雄鼠交配,产生的子代为白化鼠的概率是
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(0.15)
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【推荐1】某严格自花传粉的二倍体植物(2n),野生型为红花,突变型为白花。研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位,进行了以下相关实验。请分析回答问题。
(1)在甲地的种群中,该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交,若后代_______________ ,说明该突变型为纯合子。将该白花植株与野生型杂交,子一代为红花植株,子二代红花植株与白花植株的比为3∶1,出现该结果的条件是:
①红花和白花受____ 等位基因控制,且基因完全显性;
②配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合;
③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同。
(2)在乙地的种群中,该植物也出现了一株白花突变型植株,且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,可将___________________ 杂交,当子一代表现型为________ 时,可确定两地的白花突变型由不同的等位基因控制;若子二代中表现型及比例为__________________ 时,可确定白花突变型由两对等位基因控制,且两对等位基因位于非同源染色体上。
(3)单体(2n-1)可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系(红花)应有____ 种单体。若白花由隐性基因控制,将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交,留种并单独种植,当子代出现表现型及比例为___________________ 时,可将白花突变基因定位于___________ 染色体。
(4)三体(2n+1)也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变型植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交,留种并单独种植,当子二代出现表现型及比例为_____ 时,可将白花突变基因定位。
(1)在甲地的种群中,该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交,若后代
①红花和白花受
②配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合;
③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同。
(2)在乙地的种群中,该植物也出现了一株白花突变型植株,且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,可将
(3)单体(2n-1)可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系(红花)应有
(4)三体(2n+1)也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变型植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交,留种并单独种植,当子二代出现表现型及比例为
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(0.15)
名校
【推荐2】某植物有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,假设控制该植物性别的基因中第一对等位基因以A、a表示,第二对等位基因以B、b表示,第三对等位基因以C、c表示,…以此类推。研究人员做了如图所示的实验。回答下列问题:
(1)根据实验一推测该植物的性别类型由______ 对等位基因控制,其遗传符合______ 定律。
(2)实验一中F2正常株中纯合子所占的比例为______ ,实验二中亲本正常株的基因型为:______ ,实验二F1正常株测交后代中正常株所占比例为______ .
(3)实验一F2中的正常株自交获得F3,则F3的表现型及比例为______ 。
(4)若实验二F1的某一正常株自交获得F2,F2均为正常株,可能的原因是______ (选填“P中的全雌株”、“P中的正常株”)在产生配子过程中发生了基因突变。
实验 | P | F1 | F2(由F1中的正常株自交获得) |
一 | 纯合全雌株×纯合全雄株 | 正常株126 | 全雌株:正常株:全雄株=27:90:28 |
二 | 纯合全雌株×正常株 | 全雌株:正常株=63:61 | 全雌株:正常株=32:95 |
(1)根据实验一推测该植物的性别类型由
(2)实验一中F2正常株中纯合子所占的比例为
(3)实验一F2中的正常株自交获得F3,则F3的表现型及比例为
(4)若实验二F1的某一正常株自交获得F2,F2均为正常株,可能的原因是
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(0.15)
【推荐3】“日出而作,日落而息”是人类的生活规律。实际上,地球上的生物都表现出一种昼夜节律。为深入了解昼夜节律,科学人员以果蝇作为实验材料进行了研究。
(1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体, 将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇(两条X染色体连在一起,不能分开)进行杂交,在该杂交实验中,亲本雌果蝇可以产生 。
(2)从F1中筛选昼夜节律突变体。已知XXX和YY型果蝇死亡,则F1中没有染色体变异的个体为____ (编号选填)
①雄性 ②雌性 ③雌雄都有
(3)若F1雄蝇昼夜节律都异常,雌蝇都正常,则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于_________ 染色体上。
(4)野生型果蝇的昼夜节律为24h,某科研小组筛选出昼夜节律分别为28h(长节律)、19h(短节律)和无节律3种突变体以果蝇群体每小时羽化个体数作为昼夜节律的观测指标进行研究,其结果如图所示,图A对应野生型果蝇的节律,则图 B~D中表示短节律和无节律突变体的分别是________ 、________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/11/afed3bf7-447e-4f93-82b0-fd92d85a473e.png?resizew=888)
(5)以上3种突变体的相关突变基因(perL(长节律)、perS(短节律)和per0(无节律))相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同,但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生(即是否互为等位基因)。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交,培育双per突变杂合体:若perL和per0为等位基因,则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0,其性状应为________ (编号选填填①“节律正常”或②“节律异常”);若为非等位基因,则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中的_________ ,该雌蝇性状应与第一种假设相反。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/11/50f7dafa-7f0c-47b8-8058-8f7b736d093b.png?resizew=658)
(6)经实验确定上述的第一种假设正确,这体现了基因突变___________ 的特点。基因测序发现perS、perL和per0基因都只有一个碱基对发生了替换,但只有per0突变体完全丧失了昼夜节律,请推测per0突变体产生的原因:_______________________________ 。
(1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体, 将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇(两条X染色体连在一起,不能分开)进行杂交,在该杂交实验中,亲本雌果蝇可以产生 。
A.2种配子,比例为1:1 | B.2种配子,比例为2:1 |
C.2种配子,比例为1:2 | D.3种配子,比例为1:2:1 |
①雄性 ②雌性 ③雌雄都有
(3)若F1雄蝇昼夜节律都异常,雌蝇都正常,则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于
(4)野生型果蝇的昼夜节律为24h,某科研小组筛选出昼夜节律分别为28h(长节律)、19h(短节律)和无节律3种突变体以果蝇群体每小时羽化个体数作为昼夜节律的观测指标进行研究,其结果如图所示,图A对应野生型果蝇的节律,则图 B~D中表示短节律和无节律突变体的分别是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/11/afed3bf7-447e-4f93-82b0-fd92d85a473e.png?resizew=888)
(5)以上3种突变体的相关突变基因(perL(长节律)、perS(短节律)和per0(无节律))相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同,但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生(即是否互为等位基因)。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交,培育双per突变杂合体:若perL和per0为等位基因,则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0,其性状应为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/11/50f7dafa-7f0c-47b8-8058-8f7b736d093b.png?resizew=658)
(6)经实验确定上述的第一种假设正确,这体现了基因突变
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