急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示。“诱导分化疗法”是一种应用维甲酸和三氧化二砷联合治疗该病的方法。维甲酸通过修饰PML-RARa，使癌细胞重新分化而“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生分化并凋亡。下列有关分析错误的是 （ ）
| A．这种白血病与早幼粒细胞产生融合蛋白不能正常分化有关 |
| B．这种白血病与早幼粒细胞发生染色体变异有关 |
| C．维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构 |
| D．“诱导分化疗法”可有效减少病人骨髓中积累的癌细胞 |
更新时间：2023-06-12 08:57:46
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【推荐1】清华大学科研团队于2015年7月发现人细胞上的葡萄糖转运蛋白GLUT3具有三种不同构象，还发现该蛋白质在多种肿瘤细胞中有超量表达现象。下列有关该蛋白质的叙述错误的是
| A．GLUT3构象的改变可能是伴随着它与葡萄糖的结合和分离而发生的 |
| B．GLUT3运输葡萄糖过程可能需要消耗呼吸作用产生的ATP |
| C．肿瘤细胞中GLUT3的大量表达可能与该物质能促进肿瘤细胞呼吸供能有关 |
| D．GLUT3是肿瘤细胞特有的蛋白质,可作为肿瘤细胞的标志物 |
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【推荐2】研究表明，癌细胞和正常分化细胞在相同的有氧条件下产生的ATP总量基本相同，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，下列叙述正确的是( )
| A．在癌细胞中，葡萄糖进入线粒体被分解为丙酮酸 |
| B．在有氧条件下，癌细胞呼吸作用的方式为有氧呼吸 |
| C．细胞癌变是抑癌基因突变为原癌基因的结果 |
| D．癌细胞中增强的过程可能有①②③ |
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【推荐1】只蝴蝶的性别决定为ZW型，有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示，据此分析下列说法错误的是
| A．由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上 |
| B．过程Ⅰ依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能 |
| C．过程Ⅰ存在基因重组，过程Ⅱ存在染色体变异，只有后者可以用显微镜观察 |
| D．若阴阳蝶能产生配子，雌配子正常，雄配子只有一半是正常的 |
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【推荐2】玉米的A/a基因决定糊粉层颜色，显性基因A存在时糊粉层表现为有色，而仅有a存在时糊粉层表现为无色。有一株基因型为Aa的玉米，其体细胞中一条染色体片段缺失，如图所示。若以该植株为父本，与aa植株进行杂交，子代中有10%的有色籽粒出现。已知含有片段缺失染色体的花粉不能成活，则对这一杂交结果解释最合理的是（ ）
| A．正常染色体上的基因a突变为A所致 |
| B．缺失染色体上的基因A突变为a所致 |
| C．非同源染色体之间发生自由组合所致 |
| D．同源染色体之间发生交叉互换所致 |
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【推荐3】脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定，而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个，SMN1拷贝数为0个会导致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型；2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者，基因型为“2+0”型；携带3～4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1d）是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（ ）
| A．SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变 |
| B．SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因，而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因 |
| C．若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失，则其父母的基因型均为“1+0”型 |
| D．若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4 |
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