下列有关遗传变异及育种的叙述,错误的是( )
A.X射线不仅可引起基因突变,也可引起染色体变异 |
B.基因中发生碱基改变,可能不会影响该生物的性状 |
C.低温处理可能使部分植物细胞中染色体的数目加倍 |
D.一条染色体上的基因位置互换,发生了染色体易位 |
更新时间:2023-06-25 09:10:53
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【推荐1】镰状细胞贫血是一种单基因遗传病,由正常血红蛋白基因(HbA)突变为异常血红蛋白基因(Hbs)引起,它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测,主要原理:限制酶MstⅡ处理扩增后的DNA,加热使酶切片段解旋后用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述不正确的是( )
A.利用PCR扩增DNA时反应体系中应加入4种dNTP、TaqDNA聚合酶和含Mg2+的缓冲液 |
B.若该胎儿检测结果为图乙—b,则其为镰状细胞贫血患者 |
C.荧光标记序列越长,图乙—c中两个DNA条带间的距离越大 |
D.用限制酶MstⅡ处理DNA不充分,可能把正常人误判为携带者 |
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适中
(0.65)
【推荐2】下图为果蝇一条染色体上的基因测定结果,下列说法不正确的是( )
A.该染色体上的基因都是非等位基因 |
B.该染色体上的某基因发生基因突变,但其他基因不一定改变 |
C.该染色体上的DNA表达可以产生不同的mRNA |
D.该染色体上的基因之间不能自由组合但能发生交叉互换 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】一条染色体含有一个DNA分子,一个DNA分子中有许多个基因。若DNA分子中某个脱氧核苷酸发生了替换,下列有关叙述错误的是( )
A.该DNA的分子结构发生了改变 |
B.该DNA分子上的基因结构发生了改变 |
C.该DNA分子所携带的遗传信息可能发生了改变 |
D.该DNA分子控制合成的蛋白质结构可能发生改变 |
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名校
【推荐2】启动子是基因的组成部分。启动子通过与转录因子及聚合酶结合,来控制基因表达的起始时间和表达程度,而单独的启动子本身并不能控制基因活动。多数真核生物基因的启动子中部有一段位于转录起始点上游的DNA序列,其碱基序列为TATAAA(TATA区)。下列说法错误的是( )
A.将启动子中的TATA区彻底水解,可以得到4种物质 |
B.启动子通过与转录因子以及DNA聚合酶结合来控制基因的复制和转录 |
C.受精卵中有些基因的启动子突变可能会影响细胞分裂、分化甚至个体发育 |
D.有些基因的启动子突变可能会引发基因表达的调节障碍而导致性状改变 |
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适中
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【推荐1】若“X→Y”表示由条件X必能推出结论Y,则下列选项符合这种关系的是( )
A.某DNA分子是双链DNA分子→该DNA分子的(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)两个比值相同 |
B.染色体结构变异→染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 |
C.对某二倍体植物进行单倍体育种→得到单倍体植株 |
D.某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变,基因型频率发生改变 |
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名校
【推荐2】悬铃木作为行道树,它不仅生长快,耐修剪、抗污染,而且冠大荫浓,遮阴效果尤为突出。看似完美的悬铃木却有一个让人“讨厌”的缺点——落果飞毛。每年4~5月,悬铃木的飞毛从空中螺旋式落下,污染地面环境不说,经过的人轻则出现皮肤瘙痒、流眼泪,严重的还会引起咳嗽、打喷嚏。如何让悬铃木不飞毛,下列做法错误的是( )
A.在自然界中寻找存在的悬铃木晚花少果或无果的变异株系,这可能是由基因重组致使杂交后代出现多种变异 |
B.用物理或化学的因素诱导产生少果或无果的新品种的原理主要是基因突变 |
C.用多倍体育种可以得到不育的三倍体悬铃木,这种方法常用秋水仙素抑制着丝粒的分裂而使染色体数目加倍 |
D.利用高浓度的生长素类似物溶液在开花期间或喷洒或注射于悬铃木上,促使其花或幼果萎缩脱落 |
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【推荐1】下列实验过程中,不需要使用显微镜的是( )
A.绿叶中色素的提取和分离 |
B.探究植物细胞的吸水和失水 |
C.观察叶绿体随细胞质的流动 |
D.低温诱导植物细胞染色体数目的变化 |
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【推荐2】下列与实验有关的叙述,正确的是( )
A.噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌不充分会增强上清液的放射性 |
B.提取光合色素时未加碳酸钙,最终将看不到色素带 |
C.组织样液中滴加斐林试剂后,未产生砖红色沉淀说明不含还原糖 |
D.观察根尖分生区细胞有丝分裂和低温诱导染色体加倍的试验中都需要进行:解离-漂洗-染色-制片 |
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名校
解题方法
【推荐3】下列相关生物学实验操作的叙述,正确的是( )
A.淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用实验中,水解5min后,取出试管加入2mL斐林试剂后即可观察溶液颜色变化 |
B.低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中,用卡诺氏液固定根尖细胞后再用无菌水冲洗2次,制片观察 |
C.探究抗生素对细菌的选择作用实验中,需从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌,接种到已灭菌的液体培养基中扩大培养后,再继续进行实验 |
D.电泳鉴定PCR产物实验中,先在加样口加入PCR产物与凝胶载样缓冲液的混合液,再将电泳缓冲液加入电泳槽并没过凝胶1cm后,电泳、观察 |
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