如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ4不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（ ）
| A．人群中患甲病的男性多于女性 |
| B．调查乙病发病率应从人群中随机取样调查 |
| C．若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/12 |
| D．若Ⅲ5和正常男性婚配，理论上生育一个患乙病男孩的概率是1/42 |
更新时间：2023-06-27 22:09:49
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【推荐1】果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因（A、a）控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断合理的是（ ）
| A．果蝇的斑纹翅为显性性状 |
| B．正常翅果蝇之间能进行基因交流 |
| C．F2果蝇中雌性：雄性＝4：3 |
| D．F1果蝇中正常翅：斑纹翅＝2：1 |
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【推荐2】下图是某家族患一种遗传病的系谱图。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．图中的患者可能都是杂合子 | B．图中的患者可能都是纯合子 |
| C．该病致病基因可能位于Y染色体上 | D．该病不可能是伴X染色体显性遗传 |
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【推荐1】黏多糖贮积症是一种常见的单基因遗传病，患者骨骼畸形、智力低下，2～3岁生长几乎停止。如图为该病某患者的家族遗传系谱图，其中II代4号不含该病致病基因。下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若9号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．若7号不含致病基因，则9号生育前无须进行遗传咨询 |
| D．人群中无女性患者，原因是男性患者幼年生长停滞而无法生育 |
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【推荐2】如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是（ ）
| A．可以确定该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．可以确定 1 号个体携带致病基因 |
| C．可以确定致病基因在Y 染色体上 |
| D．若 5 号个体携带致病基因，则 4 号个体是杂合体的概率为 1/2 |
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解题方法
【推荐1】白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析正确的是（ ）
| A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常就会导致白化病 |
| B．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的 |
| C．黑尿病患者酶D存在缺陷，酶B和酶C正常 |
| D．由图可知基因和性状是一一对应的关系 |
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【推荐2】戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是（ ）
| A．该病男女患病概率相等 |
| B．5号与父母基因型相同的概率为0 |
| C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 |
| D．因为该病是隐性遗传病，所以只能通过基因检测进行产前诊断 |
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【推荐1】下列方案中不能达到实验目的的是
| 选项 | 实验目的 | 方案 |
A | 已知某遗传病为单基因遗传病，欲调查其遗传方式和发病率 | 在患者家系中调查遗传方式，在自然人群中调查发病率 |
B | 已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子 | 自交，观察子代是否发生性状分离 |
C | 已知果蝇眼色相对性状的显隐性，欲通过一次杂交判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 | 让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交，观察子代雌雄性的表现型 |
D | 已知在鼠的一个自然种群中，褐色和黑色是一对相对性状，欲判断其显隐性 | 分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠和黑色鼠杂交，观察子代是否发生性状分离 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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【推荐2】囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 |
| B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 |
| C．该遗传病一定会传给子代个体 |
| D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病 |
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