【推荐1】新冠疫情的快速控制，离不开政府的科学决策和我国对新冠病毒（RNA病毒）的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当Taq DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图）。Ct值（循环阈值）的含义为：每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法正确的是（　　）
   

A．检测新冠病毒时，需加入逆转录酶将新冠病毒RNA转化为cDNA

B．PCR每个循环包括变性、复性、延伸（引物和模板结合）3个阶段

C．Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越少，患者危险性越低

D．若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，检测结果可能为阴性

【推荐2】我国科学家利用了Xba Ⅰ和Sac Ⅰ两种限制酶，并运用农杆菌转化法，将富含赖氨酸的蛋白质编码基因（含678bp）导入某植物细胞，再经植物组织培养获得转基因植株，使赖氨酸的含量比对照组明显提高，如图所示是相关培育过程，下列叙述正确的是（       ）

   

注：质粒的其他部位和目的基因内部均无Xba Ⅰ、Sac Ⅰ、Hind Ⅲ的识别位点。

A．农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞的常用方法

B．使用Sac Ⅰ和Hind Ⅲ切割重组质粒后能得到1500bp左右的片段

C．植物组织培养过程中，培养基需添加卡那霉素以便筛选转基因植株

D．一个内含目的基因的模板DNA经PCR扩增6次共产生52个等长片段

【推荐3】PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制，短时间内就可以在体外将目的基因扩增几百万倍。下列有关PCR技术的叙述，正确的是（       ）

A．用PCR技术扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B．PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制

C．延伸过程是溶液中的四种核糖核苷酸在DNA聚合酶作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链

D．如果一个目的基因（双链DNA片段）在PCR仪中经n次循环可得到2n个目的基因