山东省德州市一中2022-2023学年高二4月月考生物试题
山东
高二
阶段练习
2023-08-03
75次
整体难度:
适中
考查范围:
生物技术与工程、遗传与进化、分子与细胞、生物学热点聚焦、稳态与调节
一、单选题 添加题型下试题
A.能够在宿主细胞中稳定保存并大量复制,以便提供大量的目的基因 |
B.具有多个限制酶切割位点,以便于目的基因的插入 |
C.具有某些标记基因,以便目的基因能够准确定位与其结合 |
D.对宿主细胞无伤害,以不影响宿主细胞的正常生命活动 |
【知识点】 DNA重组技术的基本工具解读
A.甲DNA分子上没有HindIII的酶切位点 | B.甲有2个BamHI的酶切位点 |
C.甲是环状DNA分子 | D.HindIII和BamHI所切断的化学键类型相同 |
【知识点】 DNA重组技术的基本工具解读
A.一个DNA片段经PCR扩增n次后需2n个引物 |
B.解聚后,2条单链上和引物结合的部分的碱基序列相同 |
C.在高温条件下,DNA的磷酸二酯键断裂形成2条DNA单链 |
D.通过控制PCR仪的温度,可重复循环多次,使DNA数量呈指数式增长 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.①③②④ | B.①④②③ | C.①②④③ | D.①④③② |
A.使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理图1质粒,所得的产物中含有2个游离的磷酸基团 |
B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成的重组DNA中具有2个EcoRⅠ酶的切点 |
C.为防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理 |
D.使用EcoRⅠ处理外源DNA分子时需消耗4分子H2O |
【知识点】 DNA重组技术的基本工具解读 基因表达载体的构建解读
A.CaPAO基因在不同组织中表达情况不同可能与表观遗传有关 |
B.由图2可知CaPAO基因可能参与调控辣椒叶片的衰老过程 |
C.正常辣椒植株不同组织细胞中CaPAO基因的数量是不同的 |
D.用PCR技术扩增时耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)能将脱氧核苷酸连接到引物的3'端 |
【知识点】 遗传信息的转录解读 PCR扩增的原理与过程解读 表观遗传
A.提取DNA时可加入冷酒精,使溶于酒精的蛋白质等物质溶解而DNA析出 |
B.将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后;可用二苯胺试剂在沸水条件下进行鉴定 |
C.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理 |
D.根据电泳结果,质粒上一定没有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位点,而有限制酶Ⅲ的切割位点 |
A.XbaⅠ和SalⅠ | B.EcoRⅠ和HindⅢ | C.BamHⅠ和HindⅢ | D.XbaⅠ和HindⅢ |
A.若DNA上的碱基随机排列,理论上每4096个碱基对会有一个BamHI限制酶识别位点 |
B.作为优质的基因工程的通用载体,质粒上应具有同种限制酶的多个酶切位点 |
C.BamHⅠ限制酶切割得到的目的基因可以与BglⅡ限制酶切割后的质粒相连 |
D.若DNA上的碱基随机排列,NotI限制酶切割位点出现频率低于其他三种限制酶 |
【知识点】 DNA重组技术的基本工具解读
A.用限制酶BsaBI和DNA聚合酶处理两种基因可获得GNA-ACA融合基因 |
B.与只用KpnI相比,KpnI和XhoI处理融合基因和载体可保证基因转录方向正确 |
C.在含卡那霉素的培养基上能存活的植物细胞即为成功转入目的基因的细胞 |
D.用PCR技术检测GNA和ACA基因成功导入棉花细胞后,棉花就一定表现抗蚜虫性状 |
【知识点】 基因表达载体的构建解读 目的基因的检测与鉴定解读
A.将猪的成熟红细胞置于清水中,红细胞涨破后DNA会释放出来 |
B.离心后取上清液加入等体积的冷酒精进行DNA的粗提取 |
C.提取DNA时加入酒精,目的是使不溶于酒精的蛋白质等物质析出 |
D.将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后,溶液即变为蓝色 |
【知识点】 DNA的粗提取及鉴定的方法解读
二、多选题 添加题型下试题
A.细胞内合成改造后的高热稳定性蛋白质的过程遵循中心法则 |
B.替换蛋白质中的氨基酸实际可通过改造基因中的碱基序列实现 |
C.在分子水平上,可利用PCR等技术检测细胞内是否合成新的目的蛋白质 |
D.制备过程中应先获得目标蛋白质的三维结构,再预期其生物学功能 |
【知识点】 蛋白质工程原理及操作流程
三、单选题 添加题型下试题
A.由于基因决定蛋白质,因此要对蛋白质的结构进行设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成 |
B.酶A应为耐高温DNA聚合酶,从4种引物中应该选择引物1和4进行PCR |
C.可以将引物1、引物2、引物3和引物4置于同一个反应系统中同时进行第一个阶段的反应,进而缩短实验时间 |
D.利用图示流程技术可以将两个不同的基因拼接到一起 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 蛋白质工程原理及操作流程
A.图中⑤、⑥过程分别是转录、翻译 |
B.蛋白质工程的直接操作对象是蛋白质,不需要对基因进行操作 |
C.根据蛋白质的氨基酸序列推测出的mRNA的碱基序列是唯一的 |
D.蛋白质工程的目的是改造现有蛋白质或制造新的蛋白质,满足人类的需求 |
【知识点】 蛋白质工程原理及操作流程