【推荐1】如图一所示，甲、乙两个家族中的遗传病（称作甲病、乙病）均由一对等位基因控制（分别用A/a、B/b表示），两个家族中的致病基因均可单独致病，Ⅱ-2和Ⅱ-3均不含有对方家族的致病基因。据图分析（不考虑突变和基因重组）正确的是（       ）

A．乙病的致病基因位于常染色体上

B．若Ⅰ-1不携带甲病的致病基因，则甲病的致病基因一定位于X染色体上

C．若甲、乙两种致病基因位于一对同源染色体上，则Ⅲ-1相应染色体上的基因为图二中②所示

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，为预防甲、乙两种遗传病的发生，需要做产前诊断

【推荐2】图为甲遗传病的某家系图，II-4不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为7%。下列分析不正确的是（       ）

A．甲病可能为伴X显性遗传病

B．甲病的发病率等于该致病基因的基因频率

C．II-2是色盲携带者的概率为7/107

D．III-2与人群中正常女性结婚，后代同时患两种病的概率为14/107

【推荐3】某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是 （       ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病

B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因

C．对III1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③

D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2

【推荐1】某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某一种配子致死的现象（不考虑突变和交叉互换）。表型为板叶腋花的两雌雄植株杂交，得到的F₁个体雌性植株中板叶腋花：花叶腋花=3：1，无顶花性状出现；雄性植株中板叶腋花：板叶顶花花叶腋花：花叶顶花=1：1：1：1。下列说法错误的是（       ）

A．上述两对等位基因中，位于X染色体上的是R/r

B．亲本产生的致死配子的基因型是bY

C．F1中雄性板叶腋花个体的基因型都与父本相同

D．F1中板叶腋花雄株与花叶腋花雌株杂交，子代中纯合花叶腋花雌株占1/8

【推荐2】GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某条染色体上插入基因M（含有UAS序列启动子的绿色荧光蛋白基因），利用杂交实验对雌果蝇中基因M插入的位置进行判断：将上述雌雄果蝇杂交得到F₁，让F₁中绿色翅雌雄果蝇随机交配，观察并统计F₂个表型和比例。下列说法正确的是（       ）

A．同时含有GAL4基因和基因M的果蝇才能表现出绿色性状

B．若F1中绿色翅：无色翅为1：3，则基因M插入Ⅲ号染色体上

C．若F2中绿色翅：无色翅=9：7，则基因M插入Ⅲ号以外的其他常染色体上

D．若F2中绿雌：无雌：绿雄：无雄=6：2：3：5，则基因M插入X染色体上

【推荐3】某野生型雌果蝇经过射线照射后，某性状发生突变成为突变型，该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇交配，子代野生型雌果蝇：突变型雌果蝇：野生型雄果蝇=1：1：1，不考虑XY同源区段，以下有关该遗传现象的解释正确的是（       ）

A．野生型是显性性状，突变型是隐性性状

B．F1代雌雄果蝇自由交配，F2代中野生型雄果蝇占3/7

C．出现该现象的原因是亲本突变型雌果蝇产生的含突变型基因的卵细胞致死

D．子代突变型雌果蝇和亲本突变型雌果蝇基因型相同

【推荐1】有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ₃不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（       ）

A．甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病

B．个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4

C．若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2

D．若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4

【推荐2】钟摆型眼球震颤是以眼球持续水平性震颤为特点的一种疾病。下面是某家庭该遗传病的系谱图和部分家庭成员基因检测结果，检测时用限制酶BamHI处理相关基因得到的片段然后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（       ）

A．图2两种电泳片段中均不含限制酶BamHI的识别序列

B．由图2电泳条带可知，该病可能是由于正常基因发生碱基对缺失导致的

C．Ⅲ8患病的概率为1/2，通过检测性别可基本确定胎儿是否患病

D．若对Ⅱ5进行基因检测，结果可能与图中各成员均不同

【推荐3】通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下图为某家族遗传系谱图，其中1号和8号患有同一种遗传病。请利用所学知识，分析6号和7号婚配后所生子女的患病情况，说法错误的是（　　）

A．若1号与8号患原发性高血压，则6号和7号的子女患病概率很难准确计算

B．若1号与8号患白化病，则6号和7号生一个患该病男孩的概率为1/6

C．若1号与8号患红绿色盲，则6号和7号应选择生女孩

D．若7号怀孕后。产前诊断显示胎儿无任何致病基因，则胎儿一定不患遗传病

【推荐1】“单亲二体性”（UPD）是指受精卵的23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲，下图为某种UPD的形成过程示意图。已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是

B．该类型UPD的发生机制可以大大降低性三体（性染色体有3条）不育人群的概率

C．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，则色盲基因来自其母亲

D．某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩，原因是其父亲减数分裂异常

【推荐2】番茄种群中出现了一种三体植株（多1条6号染色体）。在减数分裂时，该种植株6号染色体的任意2条能联会配对后彼此分离，另1条随机地移向细胞的任一极。B/b位于6号染色体上，现有一株基因型为BBb的三体番茄，下列有关该三体番茄的叙述，正确的是（       ）

A．基因型为BBb的三体番茄体细胞中有3个染色体组，属于染色体数目变异

B．该番茄通过减数分裂非同源染色体的自由组合可增加细胞多样性

C．该番茄能产生4种类型的雌配子，其中只含基因b的配子所占比例为1/6

D．若让该番茄自交，后代中基因型为Bbb的个体所占比例为1/36

【推荐3】下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

   

A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同

B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性

C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离

D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2