双脱氧核苷三磷酸(如图甲)在人工合成DNA体系中,可脱去两个磷酸基团形成焦磷酸和双脱氧核苷酸并释放能量,双脱氧核苷酸可使DNA子链延伸终止。在人工合成DNA体系中,有适量某单链模板、某一种双脱氧核件三磷酸(ddNTP)和四种正常脱氧核苷三磷酸(dNTP),反应终止时对合成的不同长度子链进行电泳(结果如图乙)。下列说法正确的是( )
A.ddNTP和dNTP的区别是ddNTP的五碳糖上无氧原子 |
B.双脱氧核苷酸无法与模板链发生碱基互补配对,导致子链延伸终止 |
C.人工合成DNA体系中必须要加入ATP以供能 |
D.据图乙推测,模板链的碱基序列为3'-ATGATGCGAT-5’ |
更新时间:2023-11-19 16:18:03
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【推荐1】某研究小组模拟细胞DNA复制条件人工合成某DNA片段,连续进行了4次循环。已知在第2次循环中消耗了P个腺嘌呤脱氧核苷酸。下列分析判断错误的是( )
A.该DNA片段中含有胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸0.5P个 |
B.第3次循环中消耗了2P个腺嘌呤脱氧核苷酸 |
C.4次循环中共消耗了7.5P个腺嘌呤脱氧核苷酸 |
D.4次循环后得到的DNA分子共有游离的磷酸基16个 |
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【推荐2】下图为某DNA分子片段,有关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/3/2217526474080256/2223783067123713/STEM/14f724b59b824ceb9738acfddda04ff8.png?resizew=333)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/3/2217526474080256/2223783067123713/STEM/14f724b59b824ceb9738acfddda04ff8.png?resizew=333)
A.③处代表碱基胸腺嘧啶 |
B.限制性核酸内切酶可作用于部位②,DNA聚合酶可作用于部位① |
C.把该DNA放在含15N的培养液中复制三代,子三代中只含15N的DNA占7/8 |
D.DNA中任意两互补碱基之和占碱基总数比例为50% |
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【推荐1】下图为我国新型冠状病毒(RNA病毒)核酸检测的基本流程,采用的是“实时荧光定量RT-RCR”技术,1~2h内即可得到检测结果。其基本原理是DNA的复制,过程中加入与特定模板链互补的荧光探针,这样每新合成一条DNA链,就会产生一个荧光分子,通过检测荧光信号即可确定是否为阳性。下列相关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/5/20feaf72-628f-4072-bb02-845016772fdf.png?resizew=461)
A.①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料 |
B.若样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解,检测结果可能为阴性 |
C.若只考虑一个DNA,其复制了n次,则整个过程中可以检测到2n+1-2个荧光信号 |
D.若样本RNA中A占碱基总数的20%,则通过①产生的DNA中T占碱基总数的20% |
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【推荐2】如图为某卵原细胞进行减数分裂的过程,卵原细胞的基因型为AaXBXb,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),甲~庚表示细胞,①~④表示过程。下列相关叙述正确的是( )
A.过程①会发生染色体复制和基因重组,过程②染色体数目减半 |
B.若丁细胞基因型为aXbXb,原因可能是减数分裂Ⅰ异常所致 |
C.若己细胞基因型为A,则丁和戊细胞的基因型均可能为aXB |
D.若将卵原细胞的DNA用32P标记后并正常培养,则庚细胞的DNA有一半含32P |
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【推荐3】科学家曾提出DNA复制的全保留复制、半保留复制假说,并进行了如下实验:实验一:从含15N的大肠杆菌和含14的大肠杆菌中分别提取亲代DNA,混合后放在100℃条件下进行热变性处理,即解开双螺旋,变成单链,然后进行密度梯度离心,再测定离心管中混合的DNA单链含量,结果如图a所示。实验二:将含15N的大肠杆菌转移到14NH4CL培养液中,繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA),将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心,再测定离心管DNA单链含量,结果如图b所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858074570252288/2859619784949760/STEM/6e9156c5-2a4d-49dc-89ba-05c5e8bb80a1.png)
以下分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858074570252288/2859619784949760/STEM/6e9156c5-2a4d-49dc-89ba-05c5e8bb80a1.png)
以下分析正确的是( )
A.根据图a、图b,可判断DNA的复制方式是“半保留复制” |
B.若实验一中热变性后再降温复性,然后进密度梯度离心,将得到两个条带 |
C.若实验二中繁殖两代,提取的F2DNA不做热变性处理直接进行密度梯度离心,离心管中只出现两个条带,据此推测DNA的复制方式是半保留复制 |
D.将含15N的大肠杆菌转移到14NH4CL培养液中培养24h,子代大肠杆菌DNA经实验二的相关处理后,14N条带与15N条带峰值的相对比值为15:1,则大肠杆菌的分裂周期为6h |
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解题方法
【推荐1】瑞典科学家斯万特帕博凭借对已灭绝古人类基因组和人类进化的发现荣获2022年诺贝尔奖生理学或医学奖。他在研究过程中使用了大引物PCR构建定点突变,其过程如图。下列相关叙述正确的是( )
A.进行PCR扩增需要的酶有解旋酶和耐高温的DNA聚合酶 |
B.利用该技术将某功能蛋白的结构改变属于蛋白质工程 |
C.第二轮PCR所用的引物为第一轮PCR所产生的DNA的两条链 |
D.要完成两处位点的突变,至少需要设计4种引物 |
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【推荐2】通过设计引物,PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。图引物1序列中含有一个碱基T不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5’端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/30/2214845297975296/2214870514081792/STEM/db474adfa03f4a119054677f3dfeab2c.png?resizew=209)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/30/2214845297975296/2214870514081792/STEM/db474adfa03f4a119054677f3dfeab2c.png?resizew=209)
A.引物中设计相同的限制酶识别位点有利于目的基因定向插入 |
B.在PCR反应体系中还需加入核苷酸、解旋酶、Taq酶等 |
C.第3轮PCR,引物1能与图中②链的3’端结合,形成两条链等长的突变基因 |
D.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2 |
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【推荐3】某闭花传粉植物的花色有红色和白色两种,由基因M、m控制;花的位置有顶生和腋生两种,由基因N、n控制。研究人员进行了以下两个实验:
实验一:用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生:红花顶生=1:1,F1中红花腋生植株自花受粉,F2表型及其比例为红花腋生:红花顶生:白花腋生:白花顶生=6:3:2:1。
实验二:从F1两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(M、m和N、n)进行PCR扩增,然后进行电泳分离,结果如下图。已知:①条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带;②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是( )
实验一:用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生:红花顶生=1:1,F1中红花腋生植株自花受粉,F2表型及其比例为红花腋生:红花顶生:白花腋生:白花顶生=6:3:2:1。
实验二:从F1两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(M、m和N、n)进行PCR扩增,然后进行电泳分离,结果如下图。已知:①条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带;②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是( )
A.两对相对性状中,显性性状分别是红花、腋生 |
B.条带1、4分别代表的基因是m、N |
C.F2表型出现的原因可能是基因型为NN的个体完全致死 |
D.F2表型出现的原因可能是含有基因N的花粉50%致死 |
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