某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（ ）
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测
个体 | 电泳结果/碱基对 | ||||
200 | 1150 | 1350 | 1750 | 1650 | |
Ⅰ-1 | + | + | + | — | + |
I-2 | + | + | + | — | + |
Ⅰ-3 | + | + | + | + | + |
Ⅰ-4 | + | + | + | + | — |
Ⅱ-5 | — | — | + | ||
Ⅱ-8 | + | — | |||
| A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 |
| B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的 |
| C．基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 |
| D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18 |
更新时间：2024-04-09 13:46:42
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【推荐1】下列叙述错误的有（ ）
①一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多②两对等位基因在减数第一次分裂时发生等位基因分离，非等位基因自由组合③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现④自然界的某种群的一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量一般较多⑤在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因
①一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多②两对等位基因在减数第一次分裂时发生等位基因分离，非等位基因自由组合③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现④自然界的某种群的一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量一般较多⑤在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因
| A．①②③④ | B．①③④⑤ | C．①②③⑤ | D．②③④⑤ |
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【推荐2】甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述中不正确的是
| A．甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程 |
| B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等 |
| C．乙同学的实验可模拟形成配子时不同对的遗传因子自由组合的过程 |
| D．甲、乙各重复1000次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% |
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【推荐3】已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．图1中丙个体的基因型为Ddrr |
| B．丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占3/4 |
| C．如果图1中的F1自交，则F2中纯合子的个体占1/8 |
| D．图2中的四种表型中都既有纯合子也有杂合子 |
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【推荐1】家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A、a控制），该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。如图为某家族部分系谱图，其中已故男女的基因型及表现型无法获知，Ⅱ6不携带该病的致病基因。下列分析错误的是（ ）
| A．该病的致病基因位于常染色体上 |
| B．Ⅱ5个体的基因型为AA或Aa |
| C．Ⅱ4和Ⅲ10个体基因型相同的概率为1 |
| D．Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子患病概率为3/4 |
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【推荐2】如图为某遗传病的系谱图，患者一般不到成年即死亡，下列判断错误的是（ ）
| A．Ⅰ1、Ⅰ4均可能是该病的携带者 |
| B．Ⅱ1和Ⅱ4基因型相同的概率是5/9 |
| C．该病的遗传方式与色盲的遗传方式不同 |
| D．Ⅲ1个体的细胞在正常分裂过程中最多含有4个致病基因 |
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【推荐1】某基因型为Bb的植株表现出了b基因控制的性状，假设不存在致死。关于其原因及相关验证不合理的是（ ）
| A．可能发生了染色体数量变异，该个体减数分裂时不会发生联会 |
| B．可能发生了不可遗传的变异，该个体自交后代会出现性状分离 |
| C．可能发生了染色体结构变异，可通过显微镜观察到染色体结构缺失 |
| D．可能发生了隐性基因突变，该个体自交后代可能不会出现性状分离 |
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【推荐2】Rbl基因（视网膜母细胞瘤易患基因）位于人13号染色体上。该基因突变后，转录产生的mRNA的长度不变，但翻译合成的多肽链明显变短。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．Rb1基因和突变后的基因互为等位基因 |
| B．Rb1基因突变前后，基因中（A+T）/（C+G）比值一定不变 |
| C．Rb1基因发生突变后的碱基序列与突变前的不同 |
| D．Rbl基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现 |
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【推荐1】据报道，墨西哥男孩Luis Mannel在10个月大的时候，体重达到60斤，相当于一名9岁男孩的体重，医生对他进行检查，认为他可能患有Prader-Willi综合征，这是一种罕见的遗传性疾病。该病是由于15号染色体微缺失引起的。下列叙述错误的是（ ）
| A．引起此病的变异类型同猫叫综合征一样 |
| B．此病的致病基因不遵循孟德尔的遗传规律 |
| C．医生可通过观察有丝分裂中期细胞对此病进行初步诊断 |
| D．此病可能是由于母方或父方的第15号染色体片段发生缺失引起的 |
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【推荐2】镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，可利用分子生物学技术对其进行基因检测。利用限制性内切酶MstⅡ切割待检的DNA样品并进行DNA分子杂交后，正常基因会出现1.2kb和0.2kb两个杂交片段，而镰刀型贫血症基因只出现1.4kb一个片段。下图为某家庭的镰刀型细胞贫血症系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．1、2、3、4号个体都是镰型细胞贫血症基因的携带者 |
| B．若6和7号个体再生育一个男孩，其患病的概率为1/2 |
| C．对8号个体的相关基因进行检测，会出现两个或三个杂交片段 |
| D．若5与8号个体婚配，其后代患镰刀型细胞贫血症的概率为1/9 |
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