F基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以下图1为该遗传病的家系图谱,图2为用限制酶M处理家系成员的F基因后,进行电泳的部分结果。下列叙述不正确的是( )
A.突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 |
B.该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 |
C.Ⅲ-1的F基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 |
D.若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育,生出患病孩子的概率为1/4 |
更新时间:2024-04-12 22:28:37
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【推荐1】苯硫脲(PTC)味道较苦且涩,只能感知PTC浓度大于1/24000的人称为PTC味盲者,感知PTC浓度小于1/48000的人称为PTC尝味者。研究表明,人类对PTC的尝味能力由7号染色体上的基因T/t控制。科研工作者调查了525名成年女性PTC尝味能力与基因型的关系,结果如下表。下列分析正确的是( )
基因型 | 感知PTC溶液浓度范围 | 人数 |
tt | 1/750~1/24000 | 51 |
Tt | 1/48000~1/192000 | 225 |
TT | 1/384000~1/6144000 | 249 |
A.所调查的人群中T基因的频率小于t基因的频率 |
B.PTC尝味者的男女结婚后所生孩子不可能是味盲者 |
C.男性中PTC尝味者的比例大于女性中尝味者比例 |
D.调查结果说明T/t基因的遗传遵循基因的分离定律 |
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【推荐2】果蝇(2n=8)体内两条X染色体有时可融合成一条X染色体,称为“并连X”(记作“X^X”),其形成过程如图所示。一只含有“并连X”的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇杂交,其子代的基因型与亲代相同,子代连续交配也是如此,该种品系称为“并连X保持系”。下列叙述正确的是( )
A.含有“并连X”的雌蝇(X^XY)在减数分裂过程中可形成3个四分体 |
B.子代中仅染色体组成为YY的果蝇无法发育为新个体 |
C.在“并连X保持系”中,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇 |
D.利用“并连X保持系”,可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变 |
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【推荐3】某昆虫的正常翅(A)对残翅(a)为显性,这一对等位基因位于性染色体上;常染色体上的隐性基因t纯合时,会使XX的个体发育为不育雄性。某雌性残翅和雄性正常翅杂交,F1的性状及比例为残翅雌:残翅雄:正常翅雄为3:1:4,相关分析正确的是( )
A.a基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因 |
B.F1中雄性个体的基因型有4种,雌性个体的基因型有2种 |
C.若F1自由交配产生F2,F2雌性个体中纯合子的比例为3/5 |
D.若F1自由交配产生F2,F2中残翅雄性个体所占比例为1/24 |
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【推荐1】下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡,Ⅱ9不带有乙病基因,下列叙述错误 的是( )
A.Ⅲ12是纯合子的概率是 |
B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号 |
C.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
D.若Ⅲ14带有甲病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致死的可能性是 |
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【推荐2】下图所示家族中仅Ⅲ-13患克氏综合征(一种性染色体数目异常的疾病),其染色体组成为44+XXY,该病患者在形成配子时,三条性染色体中的随机两条分离,另一条随机移向一极。甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8,据图分析下列叙述正确的是( )
A.Ⅲ-13的母亲在减数第一次分裂时性染色体未分离 |
B.Ⅲ-11携带乙病基因的概率与Ⅲ-9相同 |
C.Ⅲ-13与Ⅲ-9结婚,所生的孩子共有8种基因型,其中染色体数正常的乙病女性占1/24 |
D.适龄生育可降低甲病和乙病的发病率 |
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【推荐3】某种遗传病与3号染色体上的基因(用A/a表示)或X染色体上的基因(用B/b表示)发生突变有关。研究发现,在正常男性群体中,携带致病基因的概率为十分之一,同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病得到如下系谱图,已知Ⅰ3、I2和I3、I4无相同的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。下列相关叙述正确的是
A.Ⅱ6和Ⅲ11的致病基因只能分别来自亲本的Ⅰ1、Ⅱ8 |
B.Ⅱ8为纯合子的概率为0,Ⅲ11的基因型为AAXbY或AaXbY |
C.Ⅱ7所产生的生殖细胞中携带相关致病基因的概率是1/4 |
D.若Ⅱ8与Ⅱ9再想生二胎,则推测他们生一个正常孩子的概率为59/78 |
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【推荐1】养鸡业中,母鸡的经济效益比公鸡好,但鉴别小鸡的雌雄存在一定困难。家鸡常染色体上的基因B使鸡爪呈棕色,不含基因B的个体鸡爪呈粉色。遗传学家利用X射线处理母鸡,最终获得突变体,由此实现多养母鸡。下列有关叙述错误的是( )
A.X射线处理,可引起基因突变也可引起染色体结构变异 |
B.X射线处理导致生殖细胞中基因碱基序列的改变,属于可遗传变异 |
C.使用光学显微镜观察母鸡细胞中染色体形态时,性染色体只有一种形态 |
D.若只通过观察鸡爪颜色就可对子代进行性别鉴定,其原理是染色体发生易位 |
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【推荐2】近期,《自然》证实基因甲基化缺失娃致癌的重要原因,基因甲基化是指在基因调控过程中,基因内部的甲基基团通过酶的作用激活基因,使其表达出相应的蛋白质。若甲基基团缺失,则基因表达出异常的蛋白质,导致细胞癌变。下列相关说法正确的是
A.体细胞内的基因都会发生甲基化 |
B.基因表达时以解旋后的任一条链作为转录的模板 |
C.甲基基团缺失会导致基因结构的改变 |
D.癌细胞内的基因甲基化明显 |
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【推荐1】大肠杆菌在紫外线照射下,其DNA会以很高的频率形成胸腺嘧啶二聚体。含有胸腺嘧啶二聚体的DNA复制时,以变异链为模板形成的互补链相应区域会随意掺入几个碱基,从而引起基因突变,如图1所示。图2为大肠杆菌细胞内存在的两种DNA修复过程,可见光会刺激光解酶的合成量增加。下列叙述正确的是( )
A.紫外线照射后的大肠杆菌在黑暗时比在可见光下更容易出现变异类型 |
B.内切酶能切割与胸腺嘧啶二聚体直接连接的磷酸二酯键 |
C.DNA修复机制的存在杜绝了大肠杆菌产生突变体的可能性 |
D.若图1所示DNA的分子未被修复,则复制3次后得到的均为突变DNA |
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【推荐2】如图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知甲病相关基因经限制酶SmaI酶切后的电泳图如图2所示,且在男性中甲病的患病概率为1/7,乙病与多指的遗传病类型相同,下列叙述正确的是( )
A.甲病性状的遗传与性别无关 |
B.SmaI不能识别切割甲病致病基因 |
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6生了一个男孩,正常的概率为1/6 |
D.Ⅲ-3携带甲病致病基因的概率是1/9 |
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【推荐3】恶性高热是一种潜在致命性单基因遗传病,患者一般无症状,但当接触麻醉剂后,会诱发患者出现高热等症状,死亡率极高。某家庭的母亲和女儿皆患有恶性高热,母亲因该病去世,女儿经及时抢救而康复。科研人员对该家庭成员进行了基因检测。控制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的 DNA 片段,用凝胶电泳法分离后可显示出不同的带谱如图所示(控制该性状的基因为完全显性,且不位于XY染色体的同源区段)。下列说法错误的是( )
A.该遗传病属于常染色体上显性遗传病 |
B.结合3、4可推断 2号不患病的概率是100% |
C.该致病基因是由正常基因碱基的替换形成 |
D.4号与无麻醉剂接触史的女子结婚,后代的基因型最多有3种 |
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