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题型:单选题-单选 难度:0.4 引用次数:426 题号:22461807
F基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以下图1为该遗传病的家系图谱,图2为用限制酶M处理家系成员的F基因后,进行电泳的部分结果。

下列叙述不正确的是(  )
A.突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点
B.该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因
C.Ⅲ-1的F基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致
D.若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育,生出患病孩子的概率为1/4

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基因型感知PTC溶液浓度范围人数
tt1/750~1/2400051
Tt1/48000~1/192000225
TT1/384000~1/6144000249

A.所调查的人群中T基因的频率小于t基因的频率
B.PTC尝味者的男女结婚后所生孩子不可能是味盲者
C.男性中PTC尝味者的比例大于女性中尝味者比例
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A.含有“并连X”的雌蝇(X^XY)在减数分裂过程中可形成3个四分体
B.子代中仅染色体组成为YY的果蝇无法发育为新个体
C.在“并连X保持系”中,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇
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A.a基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因
B.F1中雄性个体的基因型有4种,雌性个体的基因型有2种
C.若F1自由交配产生F2,F2雌性个体中纯合子的比例为3/5
D.若F1自由交配产生F2,F2中残翅雄性个体所占比例为1/24
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