多囊肾病(PKD)是一种常见的单基因遗传病,目前发现PKD存在多个不同的致病基因,各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。___________ ,甲家系II-2的基因型为______________ 。(相关等位基因用A和a表示。)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。______ (相同/不同/无法判断),乙家系III-2和III-3基因型相同的概率是______ 。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有______ 种。
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为______ 。
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有______ 。(编号选填)
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/499d0891-c18a-4d20-b266-c480f526324b.jpg?resizew=182)
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的______ 。(编号选填)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
A.基因突变 | B.基因重组 | C.染色体倒位 | D.染色体缺失 |
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
组合序号 | 亲本杂交组合 | 子代的表现型及其植株数目 | |
紫色不抗虫 | 白色不抗虫 | ||
1 | 紫色不抗虫×白色抗虫I | 211 | 208 |
2 | 紫色不抗虫×白色抗虫II | 0 | 279 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/499d0891-c18a-4d20-b266-c480f526324b.jpg?resizew=182)
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
A.白色对紫色是显性,不抗虫对抗虫是显性 |
B.杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb |
C.两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb |
D.两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 |
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的
更新时间:2024-05-16 11:19:06
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【推荐1】鸡的性别决定方式为ZW型,羽毛颜色有芦花斑纹、非芦花斑纹、白色三种。羽毛的芦花斑纹由伴性基因B控制,羽毛显斑纹需要基因A的存在。翻毛与非翻毛由一对等位基因控制,后者由基因d决定。现有非芦花翻毛雌鸡与白羽非翻毛雄鸡杂交情况如下,请分析回答:
(1)翻毛、非翻毛这对性状遗传时符合__________ 定律。
(2)羽毛颜色这一性状遗传时受_____ 对等位基因控制。仅就羽毛颜色这一性状,亲本雌鸡的基因型是_______ ,F1中雄鸡的基因型是________ 。
(3)F2群体中芦花鸡的基因型有________ 种,其中雌雄之比为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/30/d147ac42-528e-4026-ae75-440d0100b1b1.png?resizew=384)
(1)翻毛、非翻毛这对性状遗传时符合
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【推荐2】水稻的糯性和非糯性是一对相对性状,由一对等位基因A、a控制。非糯性的花粉粒遇碘呈蓝黑色,糯性的花粉粒遇碘呈橙红色。现用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交,去F1花粉加碘液染色,在显微镜下观察,半数花粉呈蓝黑色,半数花粉粒呈橙红色,回答下列问题:
(1)相对性状是指____________________________ 。
(2)等位基因A、a的本质区别是_____________________________ 。
(3)上述实验结果验证了___________________ 。
(4)水稻的花粉粒圆粒和长粒是一对相对性状,由一对等位基因B、b控制。现有纯种的非糯性圆粒水稻和糯性长粒水稻若干,利用花粉粒作为研究对象,设计最简单的实验验证基因A、a与B、b符合自由组合定律,请写出实验思路并预期实验结果。
实验思路:__________________ 。
预期实验结果:______________ 。
(1)相对性状是指
(2)等位基因A、a的本质区别是
(3)上述实验结果验证了
(4)水稻的花粉粒圆粒和长粒是一对相对性状,由一对等位基因B、b控制。现有纯种的非糯性圆粒水稻和糯性长粒水稻若干,利用花粉粒作为研究对象,设计最简单的实验验证基因A、a与B、b符合自由组合定律,请写出实验思路并预期实验结果。
实验思路:
预期实验结果:
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【推荐3】下图表示小麦两对相对性状的杂交实验过程。分析回答下列问题:
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(1)上述实验涉及的两对相对性状中显性性状分别是_____ ;控制两对相对性状的基因位于_____ 对同源染色体上。
(2)F2中高产、不抗病的基因型有_____ 种,其中杂合子占F2的_____ 。
(3)若用低产、不抗病的植株对F1进行测交,后代有_____ 种表现型,性状分离比为_____ 。
(4)仅从高产与低产(用字母D/d表示)这对相对性状的角度,写出F1与隐形纯合子测交的遗传图解_______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/23/3222767482003456/3224243140132864/STEM/ac43120b31d84cfcbf90957c2195b61b.png?resizew=429)
(1)上述实验涉及的两对相对性状中显性性状分别是
(2)F2中高产、不抗病的基因型有
(3)若用低产、不抗病的植株对F1进行测交,后代有
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【推荐1】下图是某校学生根据调查结果绘制的某单基因遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/9/2567092855734272/2567208058290176/STEM/d17fa951-ba5d-4906-a9bf-0f4df6a823d0.png?resizew=522)
(1)通过Ⅱ3、Ⅱ4个体可以排除这种病是_______ (显性、隐性)遗传病。若Ⅱ4号个体不携带此致病基因,此病的致病基因在_______ 染色体上。
(2)若Ⅱ4号个体携带此致病基因,Ⅲ7是携带者的概率为_______ ,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_______ 。
(3)若III8是 Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的_______ 号个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/9/2567092855734272/2567208058290176/STEM/d17fa951-ba5d-4906-a9bf-0f4df6a823d0.png?resizew=522)
(1)通过Ⅱ3、Ⅱ4个体可以排除这种病是
(2)若Ⅱ4号个体携带此致病基因,Ⅲ7是携带者的概率为
(3)若III8是 Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
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【推荐2】耳聋是一种听觉障碍疾病,60%与遗传因素有关。请回答问题:
(1)图1为某类耳聋疾病的患者家系图。________ 性基因;Ⅱ-2为胎儿,其患病概率为________ 。
②Ⅰ-2在孕早期进行遗传咨询,请选择合适选项完善图2所示的咨询流程(填字母)。
甲________ ; 乙________ ; 丙________ 。
(2)除遗传因素外,噪声也能引起耳蜗内毛细胞(无再生能力)损伤甚至凋亡进而诱发耳聋,这种耳聋称为“噪声性耳聋”。研究人员调查了两组人群中不同听力损伤程度的人数,统计结果如下表。
①据表分析,长期接触噪声可导致________ 。
②基于调查结果,请提出合理使用耳机的建议:________ 。
(1)图1为某类耳聋疾病的患者家系图。
②Ⅰ-2在孕早期进行遗传咨询,请选择合适选项完善图2所示的咨询流程(填字母)。
甲
(2)除遗传因素外,噪声也能引起耳蜗内毛细胞(无再生能力)损伤甚至凋亡进而诱发耳聋,这种耳聋称为“噪声性耳聋”。研究人员调查了两组人群中不同听力损伤程度的人数,统计结果如下表。
损伤程度 组别 | 轻 | 中 | 重 | 极重 | 全聋 |
始终未处于噪声环境的人群 | 8.0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
长期(≥5年)处于噪声环境的人群 | 7.2 | 8.1 | 5.6 | 4.4 | 2.8 |
②基于调查结果,请提出合理使用耳机的建议:
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【推荐3】下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已Ⅲ–4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/9/2437931737767936/2437980153479168/STEM/679e5d12-8189-4d93-b630-b8195ee21366.png)
(1)甲病和乙病分别属于________ 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)Ⅱ-2的基因型为________ ,III-3的基因型为________ 。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______ 。
(4)Ⅳ-1的为杂合子的概率是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/9/2437931737767936/2437980153479168/STEM/679e5d12-8189-4d93-b630-b8195ee21366.png)
(1)甲病和乙病分别属于
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)Ⅱ-2的基因型为
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
(4)Ⅳ-1的为杂合子的概率是
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【推荐1】可遗传变异来源有基因突变、基因重组及染色体变异等。请根据题意回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/28/2559674384965632/2559996448096256/STEM/33454d9c-b568-4f0e-8ee3-2d5efe8639aa.png)
(1)利用太空辐射能使相关基因发生碱基对的____________ 、替换和缺失,从而引起基因结构的改变。经辐射后的种子中只有极少数个体发生变化,有的变得品质好产量高,有的变得品质差产量低,这说明基因突变具有____________ 的特点。
(2)某动物的基因型为Bb,图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是____________ 。
(3)图乙表示两种类型的变异,其中属于基因重组的是____________ (填序号),属于染色体结构变异的是____________ (填序号)。
(4)镰刀型细胞贫血症的根本原因是发生了基因突变,使患者体内合成了异常血红蛋白,这说明该基因对性状的控制方式是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/28/2559674384965632/2559996448096256/STEM/33454d9c-b568-4f0e-8ee3-2d5efe8639aa.png)
(1)利用太空辐射能使相关基因发生碱基对的
(2)某动物的基因型为Bb,图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是
(3)图乙表示两种类型的变异,其中属于基因重组的是
(4)镰刀型细胞贫血症的根本原因是发生了基因突变,使患者体内合成了异常血红蛋白,这说明该基因对性状的控制方式是
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【推荐2】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了__________ 而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为_______ 。
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是_____________ 。
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/15/1567072526475264/1567072529678336/STEM/383b9a7f2541466c9bc29e3d3b7c8898.png?resizew=463)
①Ⅲ4的基因型是____________ ;II1和II3基因型相同的概率为________ 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其_____ (填“父亲”或“母亲”)。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是__________ (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为________ 。
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/15/1567072526475264/1567072529678336/STEM/383b9a7f2541466c9bc29e3d3b7c8898.png?resizew=463)
①Ⅲ4的基因型是
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是
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解题方法
【推荐3】B基因存在于水稻基因组中,其仅在体细胞(2N)和精子中正常表达,但在卵细胞中不转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响,设计了如下实验。
据图回答:
(1)B基因在水稻卵细胞中不转录,推测其可能的原因是卵细胞中____。
(2)从水稻体细胞或____ 中提取总RNA,构建cDNA文库,进而获得B基因编码蛋白的序列。将该序列与Luc基因(表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光)连接成融合基因(表达的蛋白质能保留两种蛋白质各自的功能),然后构建重组表达载体。
(3)在过程①、②转化筛选时,过程____ 中T-DNA整合到受体细胞染色体DNA上,过程____ 在培养基中应加入卡那霉素。图中基因表达载体构建与转化的过程中,目标基因共经过____ 拼接。
(4)获得转基因植株过程中,以下鉴定筛选方式正确的有____。
(5)从转基因植株未成熟种子中分离出胚,观察到细胞内仅含一个染色体组,判定该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不进行发育,由此表明____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/17/54e711d0-a349-47a1-8282-1141427d35b1.png?resizew=589)
据图回答:
(1)B基因在水稻卵细胞中不转录,推测其可能的原因是卵细胞中____。
A.含B基因的染色体缺失 | B.DNA聚合酶失活 |
C.B基因发生基因突变 | D.B基因的启动子无法启动转录 |
(2)从水稻体细胞或
(3)在过程①、②转化筛选时,过程
(4)获得转基因植株过程中,以下鉴定筛选方式正确的有____。
A.将随机断裂的B基因片段制备成探针进行DNA分子杂交 |
B.以Luc基因为模板设计探针进行DNA分子杂交 |
C.以B基因编码蛋白的序列为模板设计探针与从卵细胞提取的mRNA杂交 |
D.检测加入荧光素的卵细胞中是否发出荧光 |
(5)从转基因植株未成熟种子中分离出胚,观察到细胞内仅含一个染色体组,判定该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不进行发育,由此表明
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【推荐1】下图中A~F表示人体细胞在不同分裂时期的图像(显示部分染色体)。
回答下列问题。
(1)此人的性别为______________ (填“男性”或“女性”),判断依据是_____________ 。
(2)A细胞位于_____________ (填“骨髓”、“睾丸”或“卵巢”),A~F细胞中含有同源染色体的是_____________ 。
(3)D细胞处于___________ (填分裂方式及时期),若该细胞分裂异常,形成了基因型为aBB的配子,最可能的原因是______________ 。
(4)研究发现,随着人们生育年龄的增长,形成异常配子的几率增大。为实现优生优育,请据此提出一条合理建议_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/13/ad5fd354-4663-43d8-bd0e-9e49d52a4a01.png?resizew=352)
回答下列问题。
(1)此人的性别为
(2)A细胞位于
(3)D细胞处于
(4)研究发现,随着人们生育年龄的增长,形成异常配子的几率增大。为实现优生优育,请据此提出一条合理建议
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