1 . 多囊肾病(PKD)是一种常见的单基因遗传病,目前发现PKD存在多个不同的致病基因,各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。(1)甲家系中PKD的遗传方式为___________ ,甲家系II-2的基因型为______________ 。(相关等位基因用A和a表示。)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。(2)甲乙两个家系PKD的遗传方式______ (相同/不同/无法判断),乙家系III-2和III-3基因型相同的概率是______ 。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有______ 种。
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为______ 。
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有______ 。(编号选填)
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的______ 。(编号选填)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。(2)甲乙两个家系PKD的遗传方式
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
A.基因突变 | B.基因重组 | C.染色体倒位 | D.染色体缺失 |
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
组合序号 | 亲本杂交组合 | 子代的表现型及其植株数目 | |
紫色不抗虫 | 白色不抗虫 | ||
1 | 紫色不抗虫×白色抗虫I | 211 | 208 |
2 | 紫色不抗虫×白色抗虫II | 0 | 279 |
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
A.白色对紫色是显性,不抗虫对抗虫是显性 |
B.杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb |
C.两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb |
D.两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 |
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的
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2024-05-16更新
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155次组卷
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2卷引用:2024届上海市崇明区二模生物试题
2 . 下图中A~F表示人体细胞在不同分裂时期的图像(显示部分染色体)。
回答下列问题。
(1)此人的性别为______________ (填“男性”或“女性”),判断依据是_____________ 。
(2)A细胞位于_____________ (填“骨髓”、“睾丸”或“卵巢”),A~F细胞中含有同源染色体的是_____________ 。
(3)D细胞处于___________ (填分裂方式及时期),若该细胞分裂异常,形成了基因型为aBB的配子,最可能的原因是______________ 。
(4)研究发现,随着人们生育年龄的增长,形成异常配子的几率增大。为实现优生优育,请据此提出一条合理建议_____________ 。
回答下列问题。
(1)此人的性别为
(2)A细胞位于
(3)D细胞处于
(4)研究发现,随着人们生育年龄的增长,形成异常配子的几率增大。为实现优生优育,请据此提出一条合理建议
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名校
3 . 人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病,目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行家系调查,得到如图所示的两个家系图。下列说法正确的是( )
A.与乙的遗传方式不同,甲所患RP属于伴X染色体显性遗传 |
B.与RP有关的基因突变具有普遍性和随机性的特点 |
C.甲、乙分别与正常女性结婚生出患病男孩的概率可能相同 |
D.受精卵内与RP有关的基因突变将来一定会导致个体患病 |
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2023-02-08更新
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712次组卷
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6卷引用:2023届山东省济南市高三下学期学情检测(一模)生物试题
2023届山东省济南市高三下学期学情检测(一模)生物试题(已下线)2023届山东省济南市高三学情检测(一模)生物试题(已下线)专题05 遗传规律和应用-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编(山东专用)(已下线)专题08 遗传规律和应用-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编河南省信阳市高级中学2022-2023学年高一下学期期末生物试题山东省聊城市2022-2023学年高三上学期开学考试生物试题
名校
4 . 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.凡细胞内遗传物质发生改变使个体患病,这类疾病称为遗传病 |
B.受精至着床前后致畸的潜在危险较大,因此孕妇要避免放射性照射和某些药物的摄入 |
C.通过服用少量维生素D可达到对抗维生素D佝偻病选择放松的目的 |
D.遗传咨询可以详细解答遗传病的有关病因、遗传方式、诊治方法和预测再发风险 |
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2022-03-30更新
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178次组卷
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2卷引用:浙江省普通高中强基联盟2021-2022学年高三3月统测生物试题
名校
5 . 如图是某家族某单基因遗传病系谱图,9号个体线粒体中含有一变异基因,但没有表现出有关病症,下列相关叙述正确的是( )
A.无法判断图中遗传病的显隐性,该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传 |
B.家族中不患病男性3、4、9号都是该遗传病致病基因的携带者 |
C.9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的,该变异基因一般不会传给他的子代 |
D.该家系中每一代都有人患病,因此该病是显性基因控制的遗传病 |
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6 . 下列有关预防和减少出生缺陷的表述,不正确的是( )
A.禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生概率 |
B.产前诊断可初步确定胎儿是否存在染色体异常 |
C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病 |
D.目前基因治疗只能治疗极少数单基因遗传病 |
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7 . 下列关于遗传的叙述正确的是( )
A.凡由遗传物质改变引起的疾病均为遗传病 |
B.苯丙酮尿症致病基因是有害基因 |
C.苯丙酮尿症的产前诊断可采用羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查 |
D.选择放松会打破该致病基因的遗传平衡 |
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名校
8 . 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 |
B.先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病 |
C.后天性疾病也可能是遗传病 |
D.禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率 |
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9 . 下列有关遗传与人类健康的叙述,错误的是
A.蚕豆病与苯丙酮尿症的致病基因都是有害的基因 |
B.遗传病患者的细胞中不一定含有致病基因 |
C.在患者的后代中,多基因遗传病的发病率常低于单基因遗传病 |
D.选择放松造成有害基因的增多是有限的 |
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18-19高二下·浙江杭州·阶段练习
10 . 下列关于人类遗传病优生的叙述,正确的是
A.染色体异常遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升 |
B.羊膜穿刺可用于确诊胎儿是否患特纳氏综合征 |
C.蚕豆病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
D.对遗传病的“选择放松”,会导致致病基因频率增加,对人类未来影响较大 |
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