人视网膜色素变性（RP）是一种严重影响人视觉的遗传病，目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行家系调查，得到如图所示的两个家系图。下列说法正确的是（ ）
| A．与乙的遗传方式不同，甲所患RP属于伴X染色体显性遗传 |
| B．与RP有关的基因突变具有普遍性和随机性的特点 |
| C．甲、乙分别与正常女性结婚生出患病男孩的概率可能相同 |
| D．受精卵内与RP有关的基因突变将来一定会导致个体患病 |
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更新时间：2023-02-08 18:36:20
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【推荐1】如图为甲病（相关基因设为A、a）和乙病（相关基因设为B、b）的遗传系谱图，其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是
| A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上 |
| B．II6的基因型为AaXBXb，ⅡII7的基因型为AaXbY |
| C．II7和II8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/8 |
| D．III13所含有的乙病致病基因分别来自I2和I3 |
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【推荐2】在一个人群中，甲病和乙病均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病，调查发现在该人群中大约100人中有一个患甲病的。下图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3不含甲病致病基因。下列叙述不正确的是
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ1和Ⅱ2再生一个两病兼患孩子的概率为1/16 |
| C．若Ⅲ7与Ⅲ8婚配，他们生一个两病兼患孩子的概率为1/24 |
| D．若Ⅲ7与该人群中一位表现正常的男性婚配，他们生一个患甲病孩子的概率为1/66 |
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【推荐1】图1为某单基因遗传病的家系图（深颜色的为该病患者），图2为与该病有关的正常基因和突变基因的表达过程对比。下列叙述正确的是（ ）
| A．该致病基因一定是由正常基因发生碱基对的替换产生 |
| B．若1号个体不携带致病基因，则含该突变基因男性必为该病患者 |
| C．若3号与4号再生一个表型正常男孩的概率是1/4，则正常男孩可能是携带者 |
| D．若10号个体是携带者的概率为1/2，则2号个体的初级卵母细胞一定含突变基因 |
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【推荐2】真核生物中DNA的甲基化修饰普遍存在。以下关于DNA甲基化的描述错误的是（ ）
| A．DNA的甲基化修饰不能遗传给后代，后代不会出现同样的表型 |
| B．DNA的甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控 |
| C．除了 DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 |
| D．外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高 |
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解题方法
【推荐3】“NDM-1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌，致死率很高。这类细菌带有NDM-1基因，该基因所编码的酶能水解多种抗生素，该基因还可在不同种细菌中转移，加剧多重耐药菌的产生，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的有利变异 |
| B．由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组 |
| C．被超级细菌感染的早期患者无法通过核酸或抗原检测出超级细菌 |
| D．病人感染超级细菌后，NDM-1基因会转移至体内，使病人具有耐药性 |
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