某单基因遗传病的系谱图如图1所示,该遗传病由基因A1/A2控制。利用分子杂交技术检测该家系部分成员所含基因类型,结果如图2所示。下列分析正确的是( )
A.基因A1对基因A2为显性 |
B.Ⅰ3和Ⅰ4生育子女患病概率相等 |
C.若图2中Ⅰ2只有1个条带,则Ⅱ2和Ⅱ3所生女儿均患病 |
D.若图2中Ⅰ2有2个条带,则Ⅱ2和Ⅱ3所生患病子女中携带正常基因的概率为1/2 |
更新时间:2024-05-24 13:46:57
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【推荐1】下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状显隐性及其在染色体上的分布,下列相关叙述正确的是( )
A.丁个体DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为3:1 |
B.甲、乙图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质 |
C.孟德尔用丙个体YyRr自交,其子代表现为9:3:3:1,此属于观察现象、提出问题阶段 |
D.孟德尔用假说—演绎去揭示基因分离定律时,可以选甲、乙、丙、丁为材料 |
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【推荐2】下图为某种单基因遗传病的家系图,据图分析,下列叙述错误的是( )
A.此病的遗传方式可能与抗VD佝偻病的遗传方式相同 |
B.此种遗传病的致病基因不在Y染色体上 |
C.如果致病基因在X染色体上,则Ⅲ₁是患病男孩的几率为1/4 |
D.如果基因在常染色体上,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同的几率为2/3 |
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【推荐3】玉米为雌雄同株异花植物,其子粒糊粉层的有色与无色由一对等位基因(D/d)控制,子粒胚乳饱满和凹陷不饱满由另一对等位基因(B/b)控制,均为完全显性。某生物兴趣小组取纯合玉米有色饱满和无色凹陷不饱满的植株杂交,F1均为有色饱满,F1产生的雌雄配子存活率相同,令F1自交,统计F2的表型及比例为有色饱满:有色凹陷不饱满:无色饱满:无色凹陷不饱满≈281:19:19:81。由实验结果分析可知,下列说法正确的是( )
A.有色对无色为显性,子粒胚乳饱满对凹陷不饱满为显性 |
B.对F1测交,测交后代会有四种表型,比例应接近9:1:1:9 |
C.亲本植株杂交过程中需要进行套袋处理 |
D.出现性状重组类型的根本原因是在减数分裂Ⅰ时期发生了自由组合 |
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【推荐1】某调查研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析错误的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
B.个体3与4婚配,后代儿子可能患病 |
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 |
D.该遗传病的发病率是20% |
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【推荐2】红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病,下图为某家系中这两种病的遗传系谱图(不考虑突变)。下列有关说法正确的是( )
A.Ⅲ-9的红绿色盲基因和血友病基因均来自Ⅰ-2 |
B.Ⅱ-6和Ⅱ-7再生育一个两病皆患的女孩的概率为1/4 |
C.Ⅲ-8与正常男性婚配,生育的女孩两病皆不患 |
D.I-2和Ⅱ-6的基因型相同,且都含有两病的致病基因 |
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解题方法
【推荐1】家蚕的蚕卵有圆形和椭圆形,受常染色体上的一对等位基因B/b控制,并且存在假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状)。如图为正反交(正交:♀椭圆形×♂圆形,反交:♀圆形×♂椭圆形)实验,下列叙述正确的是( )
A.蚕卵形状的遗传遵循孟德尔遗传规律 |
B.正交F1的基因型为bb,反交F1的基因型为BB |
C.据杂交实验结果不能判断这对性状的显隐性 |
D.反交实验中F2与F3的基因型及比例相同 |
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解题方法
【推荐2】印记基因是指两个等位基因仅一方亲本来源的基因在形成配子时被标上“印记”才能表达,而来自另一亲本的基因不表达。科学家发现小鼠基因组中有较多的印记基因。小鼠体型正常和体型矮小分别由常染色体上的印记基因A与a控制。纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配,F1小鼠均表现为体型正常,F1雌雄小鼠相互交配得F2,F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1:1。下列说法错误的是( )
A.小鼠的体型是由母方染色体上的基因被标上“印记”决定的 |
B.基因上已经被标上的“印记”在遗传过程不会被“擦除” |
C.F1代中的雌性小鼠在形成配子时,来自亲本的基因印记会被擦除 |
D.F2代中体型正常的雌雄小鼠自由交配,后代体型正常概率为3/4 |
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【推荐3】研究人员在研究卵原细胞减数分裂过程中,发现了一种非常规的细胞分裂过程(“逆反”减数分裂),如图所示( )
A.“逆反”减数分裂的发生可能与纺锤体的结构有关 |
B.“逆反”减数分裂过程中,等位基因分离发生在MⅡ |
C.“逆反”减数分裂经MⅠ后染色体数目减半 |
D.“逆反”减数分裂更易获得含重组染色体的卵细胞 |
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