关于染色体变异和基因突变的主要区别,错误的是( )
A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变 |
B.原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体变异 |
C.基因突变一般是微小突变,其对生物体的影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体的影响较大 |
D.两者都能改变生物的基因型 |
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更新时间:2016-11-26 09:51:41
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【推荐1】显微镜下观察某植物花粉母细胞(形成花粉的原始生殖细胞)的减数分裂,出现了如图所示的甲、乙、丙三种结构(为方便起见,只表示了染色体,未表示出染色单体)。下列有关叙述错误的是( )
A.甲可能处于减数分裂Ⅰ的前期,同源染色体正在联会 |
B.乙、丙处于减数分裂Ⅰ的后期,同源染色体正在发生分离 |
C.图示细胞中发生了基因重组 |
D.丙产生配子中正常配子占1/2 |
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【推荐2】戈谢病(GD)是较常见的溶酶体贮积病,为常染色体隐性遗传病。患者机体酸性β–葡萄糖苷酶活性丧失,使葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺等细胞的溶酶体中贮积,造成细胞代谢障碍。目前发现酸性β-葡萄糖苷酶基因的突变类型有400多种。下列相关叙述正确的是( )
A.溶酶体是产生和储存溶酶体酶的重要场所 |
B.男性中GD发病率高于女性中GD发病率 |
C.酸性β-葡萄糖苷酶活性的检测结果是诊断GD的重要依据 |
D.酸性β-葡萄糖苷酶基因的突变类型表明基因突变具有普遍性 |
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【推荐1】囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动转运氯离子的载体蛋白)的基因发生突变引起,该突变使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸,进而导致氯离子运输障碍,使得离子在细胞内积累。下列有关该病的叙述不正确的是
A.该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 |
B.CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因发生了碱基对的缺失 |
C.编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式,体现了基因突变的随机性 |
D.氯离子在细胞内积累会导致细胞内液渗透压上升致使细胞排出水分子受阻 |
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【推荐2】下列为某多肽链和控制它合成的一段 DNA 链(甲硫氨酸的密码子是 AUG)“-甲硫氨酸-脯氨酸-苏氨酸-甘氨酸-缬氨酸-”根据上述材料,下列描述错误的是 ( )
A.这段 DNA 中的①链起了转录模板的作用 |
B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是 AUG、CCC、ACC、GGG、GUA |
C.这条多肽链中有 4 个“-CO-NH-”的结构 |
D.若发生基因突变,则该多肽链的结构一定发生改变 |
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【推荐1】图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂,如果只在长臂或短臂内部发生了倒位称为臂内倒位,如果长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度发生的倒位称为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中,由于倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换,交换的产物都带有缺失或重复,不能形成有功能的配子,如图②→③→④所示。下列叙述错误 的是( )
A.上述变异是由于染色体片段CF间发生了臂间倒位导致的 |
B.图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂 |
C.在减数第一次分裂后期,图②同源染色体分离时会形成“桥” |
D.正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子 |
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【推荐2】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下下列叙述正确的是( )
A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 |
B.猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的遗传病 |
C.人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调查对象,如冠心病 |
D.单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 |
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【推荐1】二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2n=10)进行有性杂交,得到的F1不育。用物理撞击的方法使F1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中,减数第二次分裂正常,再让这样的雌雄配子结合,产生F2。下列有关叙述正确的是( )
A.植物甲和乙能进行有性杂交,后代也可以有性生殖 |
B.F1为四倍体,具有的染色体数目为N=10,n=10 |
C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗,则长成的植株是可育的 |
D.用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍,产生的F2为二倍体 |
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【推荐2】探究利用秋水仙素培育四倍体蓝莓的实验中,每个实验组选取 50 株蓝莓幼苗,以秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到结果如图所示,相关说法正确的是( )
A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,从而使染色体的着丝点不能一分为二 |
B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间,所以各组蓝莓幼苗数量和长势应该相等 |
C.判断是否培育出四倍体蓝莓最可靠的方法是将四倍体果实与二倍体果实进行比较 |
D.由实验结果可知用约0.1%和 0.05%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗效果相同 |
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