对如图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ）
| A．图甲表示雄果蝇染色体组成 |
| B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为 AADD 的个体的概率为 0 |
| C．图丙细胞处于有丝分裂后期，细胞内染色体数、DNA 数均为 8 条 |
| D．图丁所示遗传病如果是一对基因控制的遗传病应该为常染色体显性遗传病 |
更新时间：2017-04-12 13:09:43
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【推荐1】下图示细胞核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出( )
| A．FG段发生了染色体数目的加倍 |
| B．L→M点所示过程完成的结构基础是细胞膜具有流动性 |
| C．GH段和OP段，细胞中含有的染色体数目相等 |
| D．a阶段为有丝分裂，c阶段为减数分裂 |
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【推荐2】下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（ ）
| A．一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有 标记细胞数为2、3、4 |
| B．在某动物在卵子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代 |
| C．二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体10个DNA，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期 |
| D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 |
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【推荐3】EdU是一种胸腺嘧啶核苷酸类似物，能与A配对掺入正在复制的DNA分子中。将某连续分裂的细胞放入含EdU的培养液中，假设该细胞中原有的DNA链为P链，随着细胞的连续增殖，含EdU的DNA单链数、染色体数、染色单体数等均会发生变化。下列说法错误的是（ ）
| A．第一个细胞周期结束时，每条染色体均含有EdU |
| B．第二个细胞周期结束时，可能出现某个细胞中所有DNA单链都含有EdU |
| C．第三次有丝分裂中期，所有细胞中含P链的染色单体数占染色单体总数的1/2 |
| D．第三次有丝分裂中期，所有细胞中含EdU的DNA单链数占总链数的7/8 |
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【推荐1】图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是（ ）
| A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因 |
| B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因 |
| C．若10号个体与一表现正常的女性结婚， 其后代不可能同时患甲、乙两种病 |
| D．11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体 |
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【推荐2】果蝇翅后端边线的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻白眼雌果蝇且雌雄比为2：1．下列叙述错误的是（ ）
| A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上眼色基因所在的位置 |
| B．缺刻翅雄蝇不能存活，缺刻白眼雌果蝇在雌果蝇中占1/2 |
| C．子代缺刻翅雌果蝇与子代雄果蝇杂交，后代中雌雄比是1：1 |
| D．F1缺刻翅雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条带有白眼基因 |
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【推荐3】小鼠的弯曲尾（B）对正常尾（b）显性。让正常尾（♀）与弯曲尾（♂）杂交，子代弯曲尾（♀）：正常尾（♂）＝1：1．将一个不控制具体性状的DNA片段M导入到子代弯曲尾雌鼠的体细胞中，获得转基因正常尾。（已知M基因会抑制B基因的表达，受精卵中B、b基因都不存在时，导致胚胎致死。）下列叙述正确的是（ ）
| A．若M插入到B基因中，则其表达的多肽链一定比原来要长 |
| B．若将该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄鼠杂交，子代全为正常尾，且雌雄比例为1：1，则M可能插入到B基因中 |
| C．若将该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄鼠杂交，子代全为正常尾，且雌雄比例为2：1，则M可能插入到B基因所在的同一条染色体上 |
| D．若M插入到常染色体上，将该转基因正常尾雌鼠与非转基因弯曲尾雄鼠杂交，则子代的表现型及比例为正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠＝3：1：3：1 |
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【推荐1】下图是某种罕见的遗传病的家族系谱图，图中阴影部分表示患病个体，o表示女性，□表示男性。下列说法正确的是
| A．这种病症的遗传方式最可能是常染色体显性遗传 |
| B．1和9婚配，所生的儿子正常的概率为50% |
| C．8是携带者的可能性是2/3 |
| D．科研小组可以在该家族成员中调查此遗传病的发病率 |
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【推荐2】与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD |
| B．F2中果蝇的基因型有9种 |
| C．F2中白眼果蝇的基因型有2种 |
| D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：1 |
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【推荐1】下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析正确的是（ ）
| A．乙病在男性和女性人群中的发病率相同 |
| B．6号所携带的乙病致病基因来自1号 |
| C．2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同 |
| D．3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16 |
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【推荐2】下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带有乙病基因，下列叙述不正确的是（ ）
| A．甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号 |
| C．Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4 |
| D．若Ⅲ14带有甲病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32 |
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解题方法
【推荐3】葛莱弗德氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种病为伴性遗传。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的精子成活率为1/2，雌配子正常。I1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅲ12的性染色体来自I2和I3的概率相同 |
| B．仅考虑甲病，Ⅲ11与Ⅲ12基因型相同的概率为13/25 |
| C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个葛莱弗德氏综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在减数第一次分裂出现异常，减数第二次分裂过程正常 |
| D．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/96 |
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