【推荐1】SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因，其表达产物为睾丸决定因子TDF。TDF可促进胚胎生殖腺髓质发育成睾丸并合成睾酮，睾酮与靶细胞受体AR结合后共同促进雄性特异的基因表达，从而使个体发育为雄性。缺少SRY的胚胎生殖腺皮质发育成卵巢并进一步发育成雌性。
(1)根据题意分析，下列性染色体组成的个体的性别为雄性的是______________。

A．XXX

B．XXY

C．XYY

D．XO

(2)一对肤色和色觉都正常的夫妇，生育了一个患白化病的红绿色盲小孩（基因型为aaX^bY），该对夫妇再生一个正常小孩的概率是____________。若该夫妇生了一个性染色体组成为XX的红绿色盲孩子，且其性别特征表现为雄性，经基因检测发现其含有SRY基因，从该小孩亲本的角度分析，原因最可能是_________。
(3)进一步研究发现，人类男性性别决定中的基因相互作用关系如图所示：

①过程④说明基因N____________（填“直接”或“间接”）控制性状，理由是__________。
②过程⑤是指睾酮通过血液运输，并以__________方式进入体细胞与AR结合并进一步调控相关基因表达。
③某染色体正常的男性个体的睾酮分泌正常，但是其雄性第二性征极不明显，根据上图分析，可能的原因是__________。

【推荐2】果蝇（2N=8）的性别决定为XY型，性染色体如图所示，Ⅱ和Ⅲ分别为X和Y染色体的非同源片段，Ⅰ为同源片段。果蝇的长翅对短翅为显性，由2号染色体上的一对等位基因控制。不考虑突变，请回答下列问题：

(1)雄果蝇减数分裂时，常染色体与性染色体之间可以_____。果蝇适合做遗传学研究的实验材料，其原因是_____（答2点即可）。
(2)果蝇的有翅对无翅为显性，由3号染色体上一对等位基因控制，则纯合长翅果蝇与纯合无翅果蝇杂交，所得F₁雌、雄果蝇自由交配，F₂的表现型及其比例为_____。
(3)刚毛和截毛为果蝇的另一对相对性状，选择纯合的刚毛和纯合的截毛果蝇进行正反交实验，结果F₁全为刚毛。甲同学认为控制刚毛和截毛这对相对性状的基因位于常染色体上；乙同学认为控制刚毛和截毛这对相对性状的基因可位于_____（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）区段。请从亲本和F₁中各选一种性状的果蝇为杂交实验对象，设计一代杂交实验支持乙的说法（要求写出实验思路并预期结果及结论）。_____。

【推荐3】Ⅰ.某昆虫的羽化周期是从蛹到蝇的时间，该昆虫的羽化周期有24h、19h、29h和无节律分别由受基因 A、a_l、a₂、a₃控制，A对a_l、a₂、a₃为显性；其长翅和短翅由另一对等位基因(B/b)决定。现有一只长翅羽化周期为19h的雌昆虫和一只短翅羽化周期为 29h 的雄昆虫为亲本杂交，F₁的雌昆虫都表现为长翅羽化周期为29h，雄昆虫表现型为长翅羽化周期19h∶长翅羽化周期无节律=1∶1，不考虑XY同源区段。请回答下列问题：
(1)控制该昆虫羽化周期的基因的产生体现了基因突变具有_______的特点。
(2)控制羽化周期的基因位于______染色体上；基因a_l、a₂、a₃的显隐性关系为_______。
(3)据题干_______(填“能”或“不能”)判断控制昆虫羽化周期和翅型的基因是否遵循孟德尔自由组合定律。亲本长翅羽化周期为19h雌昆虫的基因型为_______。
Ⅱ.LA综合征是由LA﹣1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ﹣2的LA﹣1致病基因来自上一代。

(4)若用A/a表示LA﹣1基因，Ⅰ﹣1基因型可能为_______。
(5)Ⅱ﹣2的次级精母细胞中，含有LA﹣1突变基因的数量可能为_______。
(6)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA﹣1突变基因引起LA蛋白质第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ﹣1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为_______。

【推荐1】如图表示甲病（D、d）和乙病（E、e）两种单基因遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。 请据图分析回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是_______________________。
(2)图中Ⅱ—6的基因型为______________，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。
(3)若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。
(4)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的__________ （ 填“ 甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病。 一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是__________。

【推荐2】克鲁综合征是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，如图是某家族的克鲁综合征系谱图，相关基因用A/a表示，回答下列问题：

(1)根据上图分析，该遗传病的遗传方式为____________，其中I-2的基因型为_____________。
(2)进一步研究发现该病为常染色体显性遗传病，则第二代3号个体的基因型为_______________，其与正常女性婚配，生育正常男孩的概率为____________。经检测发现第二代2号个体携带致病基因，但没有发病，说明基因型和性状的关系是_____________。

【推荐3】人类遗传病及其预防
遗传性乳光牙是一种单基因遗传病（用Aa表示这对等位基因），患者牙齿严重磨损。图1为某家族该遗传病的系谱图。图2为人的性染色体简图，X 和Y染色体有一部分同源（图中I片段），其上的基因互为等位；另一部分非同源（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），其上的基因不互为等位。

（1）据图1推断，遗传性乳光牙的遗传方式是______。
A．常染色体显性遗传           B．伴X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传           D．伴X染色体隐性遗传
（2）遗传性乳光牙的致病基因由______产生。Ⅲ-9为杂合子的概率是______。
（3）已知先天性夜盲症是一种隐性基因（b）控制的先天性眼病，在夜晚或暗环境下视力很差。该致病基因位于如图2的Ⅱ-2片段上，其遗传特点为______。
A．通常表现为隔代遗传                     B．通常表现为代代遗传
C．人群中男女患病概率相同               D．人群中男性患病概率高于女性
（4）进一步调查发现，Ⅲ-8未患先天性夜盲症，她与一个牙齿正常但患先天性夜盲症的男性结婚，已育有一个牙齿正常但患先天性夜盲症的女儿，则Ⅲ-8的基因型为______（不考虑变异）。现Ⅲ-8再次怀孕生“二胎”，医生指出通过性别筛选无法降低生出患先天性夜盲症孩子的概率，写出其判断依据：______。

【推荐1】人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每条16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血（一种在我国南方发病率较高的遗传病）。
（1）理论上说，要翻译1条含有141个氨基酸的多肽链，翻译模板上最多可有________ 种密码子（不考虑终止密码）。
（2）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是___________________________ 。
（3）决定α链的两对基因在亲子代间遗传过程中是否遵循孟德尔的遗传定律？请简要说明________ 。
（4）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：

缺失基因数目	血红蛋白含量（mg/dL）	贫血程度	寿命
1	10～15	轻度	正常
2	7～10	中度	比常人短
3	小于7	重度	无法活到成年

①贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的第______阶段。
②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，由此推断这对夫妇中至少有一个人患有_________贫血。妻子再次怀孕，为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿，医生需要做的是_________________________。
（5）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下所示。

调查对象表现型	高一级		高二级		高三级		合计
	男	女	男	女	男	女	男	女
正常
α-海洋性贫血

他们在调查α-海洋性贫血的_______________________。

【推荐2】人类的MBTPS2基因突变后会引起骨质疏松症，研究人员在调查该遗传病后绘制了如图1所示的遗传系谱图（黑色表示患病个体）。回答下列问题：

(1)有人据此图得出骨质疏松症在人群中的发病率约为3/8，你_____（填“同意”或“不同意”）他的观点，理由是_____。
(2)骨质疏松症是由MBTPS2基因_____（填“隐性”或“显性”）突变后所引起的遗传病，仅据图1分析，能否确定MBTPS2基因在染色体上的位置，并说明原因：_____。
(3)为确定MBTPS2基因在染色体上的位置，研究人员对该家庭的男性成员相关基因进行了带谱分析，结果如图2所示，则Ⅱ₂和Ⅱ₃婚配后，预计他们生下患病男孩的概率是_____，若他们第一胎生下一个患病男孩，第二胎生下一个女孩，其为携带者的概率是_____。

【推荐3】下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

(1)甲病的遗传方式是_____，该病的遗传特点是_____。
(2)若Ⅱ₄携带乙病致病基因，则Ⅱ₂的基因型为_____。
(3)若Ⅱ₄不携带乙病致病基因，则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是_____，Ⅱ₂的基因型为_____，若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是_____。
(4)若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者，可采取的措施是_____；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是_____。