【推荐1】鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋，由常染色体上的基因控制，人群发病率约为1/40000。EYA1基因是该病的致病基因，下图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYA1基因编码的蛋白质中257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）突变成终止密码子（UAA或UAG），正常成员均未见该突变，下列叙述错误的是（       ）

A．鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2基因型均相同

C．Ⅲ1与一正常男子婚配，理论上生下正常孩子的概率为401/402

D．患者的EYA1基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换

【推荐2】下图为某单基因遗传病的遗传系谱图。Ⅲ₁和该病的致病基因携带者结婚，其后代不携带该病的致病基因的概率是

A．7/24

B．7/20

C．1/4

D．1/3

【推荐3】囊性纤维原性瘤是一种位于常染色体上的罕见遗传病（已知每10000个人中有一个人是该病患者），一对夫妇不患病，儿子正常，但女儿却是该病患者。儿子与一名健康女性结婚，他们若生一女儿，患此病的概率是（     ）

A．1/303

B．1/400

C．1/606

D．1/800

【推荐1】Tay－Sachs病是由于细胞内的某种酶完全没有活性，导致神经系统损坏而引起的，患者通常在4岁之前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3 600。图1是患有该病的某家系系谱图，下列相关叙述错误的是

A．一般情况下该致病基因的基因频率在人群中不会很快减小至零

B．Tay－Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9

D．7号个体与一个正常男性婚配后生下患病孩子的概率为1/120

【推荐2】某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是

A．由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段

B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段

C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小

D．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段

【推荐3】人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I^A，I^B和I)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（       ）

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA,IAi	IBIB,IBi	IAIB	ii

A．双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的 概率不同

B．子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子

C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1