果蝇具有4对同源染色体,摩尔根的合作者布里吉斯发现红眼雄果蝇(XBY)和白眼雌果蝇(XbXb)杂交所产生的大量子一代中出现了一个白眼雌果蝇。有分析认为,该白眼雌果蝇出现的原因有三种:亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失,以及染色体数目异常(注:B和b基因都缺失时,胚胎致死;各类型配子活力相同。XXY的个体为雌果蝇,XO的个体为雄果蝇)。
(1)如果是染色体数目异常导致出现白眼雌果蝇,则该白眼雌果蝇的染色体数目是________ 。检查染色体数目异常最简便的方法是_______________________________ 。
(2)如果通过上述方法已经排除染色体数目异常,请设计通过一次杂交实验判断该白眼雌果蝇产生的原因。写出实验思路,并预测结果。
实验步骤:
①实验思路:___________________________________________________ 。
②结果预测:
Ⅰ.如果_____________________________________ ,则为基因突变。
Ⅱ.如果_____________________________________ ,则为染色体片段缺失。
(1)如果是染色体数目异常导致出现白眼雌果蝇,则该白眼雌果蝇的染色体数目是
(2)如果通过上述方法已经排除染色体数目异常,请设计通过一次杂交实验判断该白眼雌果蝇产生的原因。写出实验思路,并预测结果。
实验步骤:
①实验思路:
②结果预测:
Ⅰ.如果
Ⅱ.如果
更新时间:2019-05-27 20:40:24
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【推荐1】下图为某家系的甲、乙两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,甲病的致病基因用A或a表示,乙病致病基因用B或b表示,已知I1不携带乙病致病基因。回答下列问题
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/19/2530972739534848/2531201823326208/STEM/6c96d8f2-b108-4809-b7f6-546e3fa6510d.png)
(1)甲病的遗传方式是_______ ,乙病的遗传方式是_______ ,乙病的遗传特点是___ 。
(2)分析可知图中Ⅱ5的基因型为_______ 。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,则患病的概率为_________ 。
(3)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,所生孩子正常的概率为_______ ,Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有__________ 个致病基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/19/2530972739534848/2531201823326208/STEM/6c96d8f2-b108-4809-b7f6-546e3fa6510d.png)
(1)甲病的遗传方式是
(2)分析可知图中Ⅱ5的基因型为
(3)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,所生孩子正常的概率为
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【推荐2】果蝇是遗传实验常用的材料,如图为雌雄果蝇正常体细胞的染色体图解。果蝇在交配时,偶尔会出现性染色体异常的现象,比如出现了XXY(雌性,可育)、XO(雄性,不育),XXX(死亡)OY(死亡)。已知控制果蝇眼色红眼(R)和白眼(r)的基因位于染色体上,红眼对白眼为显性。正常翅对短翅为显性,灰身对黑身为显性,控制这两对相对性状的基因位于常染色体上。回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/25/3e8f2c01-bf73-4ac6-9693-52674838cf0c.png?resizew=270)
(1)用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作为亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇,最可能的原因是_____________ (填“父本”或“母本”)形成配子时.在减数第___________ 次分裂时染色体移向了同一极。
(2)为确定控制翅型和体色的基因是否位于同一对常染色体上,某同学选用纯合正常翅灰身果蝇与纯合短翅黑身果蝇进行杂交,得到的F1全为正常翅灰身,F1自由交配.获得F2。预测以下结果:
①如果两对基因位于非同源染色体上,则F2的表型及比例为___________ 。
②如果两对基因位于一对同源染色体上,则F2的表型及比例为____________ 。
(3)若确定翅型和体色的基因独立遗传,现有正常翅灰身果蝇若干,对其进行测交实验,子代性状比为正常翅灰身:短翅灰身:正常翅黑身:短翅黑身=2:2:1:1。若让亲代自由交配,后代性状分离比为___________ 。
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(1)用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作为亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇,最可能的原因是
(2)为确定控制翅型和体色的基因是否位于同一对常染色体上,某同学选用纯合正常翅灰身果蝇与纯合短翅黑身果蝇进行杂交,得到的F1全为正常翅灰身,F1自由交配.获得F2。预测以下结果:
①如果两对基因位于非同源染色体上,则F2的表型及比例为
②如果两对基因位于一对同源染色体上,则F2的表型及比例为
(3)若确定翅型和体色的基因独立遗传,现有正常翅灰身果蝇若干,对其进行测交实验,子代性状比为正常翅灰身:短翅灰身:正常翅黑身:短翅黑身=2:2:1:1。若让亲代自由交配,后代性状分离比为
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【推荐3】人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/26/2579473616658432/2580204865028096/STEM/dd0ab3a366944f9fac8c84a7921810cb.png?resizew=463)
(1)甲病的遗传方式为__________ ,乙病最可能的遗传方式为__________ 。
(2)若Ⅰ-3有乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-3的基因型为__________ ;Ⅱ-9的基因型为__________ 。
(3)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-2的基因型为__________ ;Ⅱ-5的基因型为__________ 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________ 。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为__________ 。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/26/2579473616658432/2580204865028096/STEM/dd0ab3a366944f9fac8c84a7921810cb.png?resizew=463)
(1)甲病的遗传方式为
(2)若Ⅰ-3有乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-3的基因型为
(3)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-2的基因型为
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
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【推荐1】杂种优势广泛存在于动物和植物当中,对推动农业生产做出了重要贡献。但是育种家必须每年花费大量的人力、物力和财力进行制种工作;同时由于杂交种不能留种,使得农民每年必须购买新的种子。无融合生殖是一种通过种子进行无性繁殖的生殖方式(不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程)。中国水稻研究所的科研人员对杂交稻的无融合生殖进行了研究,解决了杂交水稻一般需要每年制种的问题。请回答下列问题:
(1)上述杂交种收获的种子种植后失去原杂交种的优良性状,导致杂交种需要每年制种的原因是__________ 。
(2)无融合生殖可以实现杂种优势的固定。研究发现有两个基因控制水稻的无融合生殖过程:含基因A的植株形成雌配子时,减数分裂Ⅰ异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子都不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。用图1所示的杂交方案,获得了无融合生殖的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/2/2949365055799296/2950251566481408/STEM/b72ccb3e40a7475594c2e5d778fc98fc.png?resizew=354)
①子代中Ⅱ、Ⅲ分别自交后获得种子,则Ⅱ上所结种子胚的基因型是_________ ,Ⅲ上所结种子胚的染色体组数是________ 个。
②理论上,子代Ⅳ作为母本能使子代保持母本基因型的原因是_____________________ 。
(3)我国科研人员尝试利用基因编辑技术敲除杂种水稻的4个相关基因,实现了杂种的无融合生殖(如图2所示)。据图分析,用基因编辑技术敲除的4个基因在实现无融合生殖过程中的作用是_______________ 。
(4)无融合技术应用于作物育种,可能会导致__________ 多样性降低,存在生态隐患。
(1)上述杂交种收获的种子种植后失去原杂交种的优良性状,导致杂交种需要每年制种的原因是
(2)无融合生殖可以实现杂种优势的固定。研究发现有两个基因控制水稻的无融合生殖过程:含基因A的植株形成雌配子时,减数分裂Ⅰ异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子都不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。用图1所示的杂交方案,获得了无融合生殖的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/2/2949365055799296/2950251566481408/STEM/b72ccb3e40a7475594c2e5d778fc98fc.png?resizew=354)
①子代中Ⅱ、Ⅲ分别自交后获得种子,则Ⅱ上所结种子胚的基因型是
②理论上,子代Ⅳ作为母本能使子代保持母本基因型的原因是
(3)我国科研人员尝试利用基因编辑技术敲除杂种水稻的4个相关基因,实现了杂种的无融合生殖(如图2所示)。据图分析,用基因编辑技术敲除的4个基因在实现无融合生殖过程中的作用是
(4)无融合技术应用于作物育种,可能会导致
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/2/2949365055799296/2950251566481408/STEM/95f17b5f4fc4426d8f609f48f56d1080.png?resizew=479)
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【推荐2】小鼠是常被用于研究人类遗传病的模式动物。根据观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤,回答下列问题:
供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、健那绿染液,解离固定液。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/9/2264943418204160/2264971130888192/STEM/303e1b622bfc4fbe88ac4e8b77186e87.png?resizew=233)
(1)取材:用________________ 作实验材料。
(2)制作:①取少量组织低渗处理后,放在______________________ 中,一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量________ 。
③一定时间后加盖玻片,________________ 。
(3)观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是______________________________________________________________________ 。
②如图是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是_______ 。
供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、健那绿染液,解离固定液。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/9/2264943418204160/2264971130888192/STEM/303e1b622bfc4fbe88ac4e8b77186e87.png?resizew=233)
(1)取材:用
(2)制作:①取少量组织低渗处理后,放在
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量
③一定时间后加盖玻片,
(3)观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是
②如图是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是
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【推荐3】某植物体细胞染色体数为2n=24,现有一种三体,即体细胞中7号染色体的同源染色体有三条,染色体数为2n+1=25,下图为该三体细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因:①~④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。
请问答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/23/2468908538241024/2469393471168512/STEM/1336e014-3e57-421b-996a-6f570779fc82.png)
(1)该三体植株若减数分裂过程没有发生变异,且产生的配子均有正常活性,则配子①和②___________ (可能/不可能)来自一个初级精母细胞,配子④的7号染色体上的基因为___________ 。
(2)取该三体的___________ (幼嫩的花药、成熟花药、幼嫩的胚珠、成熟胚珠)观察减数分裂过程,在观察7号染色体的配对状况时,细胞中含有A基因___________ 个;若某次级精母细胞形成配子①,则该次级精母细胞中染色体数为___________ 条。
(3)现用非抗病植株(aa)和该三体抗病植株(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病:非抗病=2:1,请预测反交实验的F1抗病个体中正常个体所占比例为___________ 。
(4)该植物的香味由隐性基因(b)控制,(无香味)普通植株由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的有香味植株和普通植株,7号染色体三体的香味植株和普通植株四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。
实验步骤:
a.选择正常的香味植株父本和三体普通植株为母本杂交得F1。
b.用正常的香味植株为母本与F1中三体普通植株为父本杂交。
c.统计子代中的香味植株和普通植株的性状分离比。实检结果:
d.若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为___________ ,则等位基因(B、b)位于7号染色体上。
e.若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为___________ ,则等位基因(B,b)位于6号染色体上。
请问答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/23/2468908538241024/2469393471168512/STEM/1336e014-3e57-421b-996a-6f570779fc82.png)
(1)该三体植株若减数分裂过程没有发生变异,且产生的配子均有正常活性,则配子①和②
(2)取该三体的
(3)现用非抗病植株(aa)和该三体抗病植株(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病:非抗病=2:1,请预测反交实验的F1抗病个体中正常个体所占比例为
(4)该植物的香味由隐性基因(b)控制,(无香味)普通植株由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的有香味植株和普通植株,7号染色体三体的香味植株和普通植株四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。
实验步骤:
a.选择正常的香味植株父本和三体普通植株为母本杂交得F1。
b.用正常的香味植株为母本与F1中三体普通植株为父本杂交。
c.统计子代中的香味植株和普通植株的性状分离比。实检结果:
d.若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为
e.若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为
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【推荐1】用3H标记某高等动物精原细胞的DNA双链,将该细胞转至不含3H的培养液中让其分裂一段时间,形成的其中1个细胞的如图所示,a和a'表示染色单体。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/23/6e7ac49c-1535-429f-bd2d-c6afd2941ccf.png?resizew=178)
(1)该动物细胞分裂过程中最多出现___________ 对同源染色体。
(2)若精原细胞经过1次分裂形成了图中细胞,则细胞中被标记的染色体数量为__________ ;若精巢细胞经过2次分裂形成了图中细胞,则细胞中被标记的DNA单链数量为__________ ;若图中细胞有2条染色体被标记,则与该细胞同时形成的细胞中被标记的染色体数目最多为_____________ 。
(3)染色单体a和a'上的基因组成大部分相同,少数不同,原因是______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/23/6e7ac49c-1535-429f-bd2d-c6afd2941ccf.png?resizew=178)
(1)该动物细胞分裂过程中最多出现
(2)若精原细胞经过1次分裂形成了图中细胞,则细胞中被标记的染色体数量为
(3)染色单体a和a'上的基因组成大部分相同,少数不同,原因是
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【推荐2】某家系甲病(A/a)和乙病(B/b)的系谱图如图1所示。已知两病独立遗传,且基因不位于Y染色体上。已知甲病的致病基因与正常基因用同一种限制酶切割后会形成不同长度的片段,对部分家庭成员进行基因检测测定其是否携带甲病致病基因,结果如图2所示。乙病在人群中的发病率为 1/1600.
回答下列问题:
(1)甲病是__________ (填“显性”或“隐性”)遗传病,判断依据是__________ 。
(2)根据图2分析,___________ 的条带为甲病的致病基因酶切后的产物,甲病的正常基因突变为致病基因,属于基因内碱基对的___________ 而导致的基因突变。
(3)若Ⅲ-1 的电泳结果只有1403kb 和207kb的条带,__________ (填“能”或“不能”)确定其性别?理由是__________ 。
(4)若Ⅱ-1与人群中正常女性婚配,所生的女儿同时患两病的概率是___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/13/caf4e29b-319a-4265-84a3-82eefa2320b0.png?resizew=649)
回答下列问题:
(1)甲病是
(2)根据图2分析,
(3)若Ⅲ-1 的电泳结果只有1403kb 和207kb的条带,
(4)若Ⅱ-1与人群中正常女性婚配,所生的女儿同时患两病的概率是
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【推荐3】某果实的形状有圆形、盘状和三角形三种,经研究分析该性状由2对等位基因A、a和B、b决定,其基因型和表现型的关系为:A_Bb为圆形、A_bb为盘状,其余为三角形。清回答下列问题:
(1)已知a基因由A基因突变而成,A基因控制合成的肽链有81个氨基酸,a基因控制合成的肽链由75个氨基酸,产生这种差异的根本原因是___ ,变异的具体类型是____ ,a基因相对A基因至少少 ___ 碱基。
(2)为了验证这两对基因A、a和B、b的遗传是否符合自由组合定律,选择了两个表现型不同的亲本杂交,子一代自交,通过于二代表现型及比例来确定,则亲本的基因型为__ 。
(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上,则取某三角形植株自交,Fl中三角形植株的基因型最多有___ 种,F1中圆形个体大约占___ 。
(4)纯合三角形植株和纯合盘状植株作亲本杂交,子一代全部是圆形植株,则亲本三角形植株的基因型是_________ 。
(1)已知a基因由A基因突变而成,A基因控制合成的肽链有81个氨基酸,a基因控制合成的肽链由75个氨基酸,产生这种差异的根本原因是
(2)为了验证这两对基因A、a和B、b的遗传是否符合自由组合定律,选择了两个表现型不同的亲本杂交,子一代自交,通过于二代表现型及比例来确定,则亲本的基因型为
(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上,则取某三角形植株自交,Fl中三角形植株的基因型最多有
(4)纯合三角形植株和纯合盘状植株作亲本杂交,子一代全部是圆形植株,则亲本三角形植株的基因型是
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