某生物的基因型为AABb,图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞,其中甲已经标出了所有相关的基因,乙未标明。图中2号染色体长臂上的一段错接到了4号染色体上。下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/8/2329538669912064/2329560167178240/STEM/d96b2f61-924c-4694-9bd5-d12860bae4e3.png)
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A.该初级精母细胞的分裂过程前后没有发生基因突变 |
B.产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有4个染色体组 |
C.图中发生的变异是染色体结构变异中的缺失和易位 |
D.乙产生的精子,其基因型最可能分别是Ab和ABb |
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(已下线)【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二下试卷高中生物002
更新时间:2019-11-08 17:25:12
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【推荐1】将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记,其同源染色体用32P充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,经过连续两次细胞分裂,(不考虑交叉互换)下列说法中不正确的( )
A.若进行减数分裂,则四个细胞中均含有14C和32P |
B.若进行减数分裂,则四个细胞中均含有放射性 |
C.若进行有丝分裂,则四个细胞中可能三个有放射性,一个没有放射性 |
D.若进行有丝分裂,某一细胞中含14C的染色体不可能是含32P染色体的两倍 |
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【推荐2】人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞的任意极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,正确的是( )
A.图中发生了染色体数目变异 |
B.男性携带者与正常女性婚配生出表现正常的子女的几率为1/3 |
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 |
D.男性携带者的次级精母细胞含有22或23条染色体 |
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【推荐1】CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导 sgRNA,精确引导核酸酶 Cas9 切割与sgRNA配对的DNA,相关酶在修复断裂DNA 的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失,制作 PD-1 基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9 mRNA 和 sgRNA 导入小鼠的受精卵中,获得了 12只基因编辑小鼠。利用 PCR 鉴定小鼠的基因型,电泳结果如图 2 所示。已知P1 和 P2 是 PCR 的引物。下列相关分析正确的是( )
A.敲除2、3、4片段引起的变异属于基因重组 |
B.敲除前,根据敲除的位置需要设计3个sgRNA |
C.图2中,4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子 |
D.图2中,3、5、7个体的体内均能检测到 PD-1 |
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【推荐2】昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c三个基因与不同节段的发育有关,a+、b+、c+为野生型基因,a-、b-、c-为突变型基因。如图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型,据图分析,下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/5/2435067449524224/2435613865377793/STEM/972d736cf26d4bc98999f25f39792c00.png?resizew=298)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/5/2435067449524224/2435613865377793/STEM/972d736cf26d4bc98999f25f39792c00.png?resizew=298)
A.基因a+与a-可相互发生突变,说明基因突变具有可逆性 |
B.该图可说明生物的某一性状可由多个基因共同控制 |
C.基因b+、b-的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同 |
D.中节和梢节的发育与a+有关,基节发育仅与基因b+有关 |
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【推荐1】X染色体上F基因的某区域存在n个CGG片段重复,形成机理如图所示,可引起脆性X染色体综合征。有关叙述正确的是( )
A.脆性X染色体综合征是染色体结构变异的结果 |
B.合成子代DNA链时子链5'端容易滑落并折叠 |
C.模板链局部碱基序列的重复使用导致子代DNACGG重复次数增加 |
D.CGG重复扩增一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加 |
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【推荐2】下图甲表示某二倍体动物减数分裂过程中某结构的数量变化曲线,图乙表示该动物处于减数分裂过程中的某细胞,则下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/12/2504342568968192/2504490541293569/STEM/5063afa3d7084578886e575947fc20eb.png?resizew=435)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/12/2504342568968192/2504490541293569/STEM/5063afa3d7084578886e575947fc20eb.png?resizew=435)
A.图乙细胞处于图甲的BC段时期 |
B.图甲A点时细胞中有两个染色体组 |
C.图甲B点以后的细胞为次级精母细胞或精细胞 |
D.图乙细胞产生了染色体畸变 |
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【推荐3】某开红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体,研究发现无正常染色体的花粉不育(无活性),在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会并正常分离,剩余的一条随机移向细胞一极,基因B控制红花性状,基因b控制白花性状,如图所示,下列有关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955174447169536/2955334998556672/STEM/23dab9caad5a469c86fd0108a0364e86.png?resizew=161)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955174447169536/2955334998556672/STEM/23dab9caad5a469c86fd0108a0364e86.png?resizew=161)
A.如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花∶白花=30∶1 |
B.该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代中有2/5含缺失染色体 |
C.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种雄配子且比例为1∶1∶1∶1 |
D.用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况 |
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